首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
化学工业   5篇
一般工业技术   2篇
  2014年   1篇
  2007年   1篇
  2005年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   2篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1
1.
硫酸钡纳米粉体的液相合成方法   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文着重介绍硫酸钡纳米粉体的液相合成方法。以BaS和NaSO4为原料,以旋转填料床为强制混合器进行液相沉淀反应。并简要阐述其中的成核机理,系统考察了溶液的过饱和程度、转速、分散剂等因素对平均粒径的影响,最终确立了最优工艺条件。  相似文献   
2.
活性炭纤维负载TiO_2薄膜的制备及对亚甲基蓝的光催化降解   总被引:13,自引:2,他引:13  
员汝胜  郑经堂  关蓉波 《精细化工》2005,22(10):748-751
采用浸渍-水解法,制备了活性炭纤维(ACF)负载TiO2薄膜。通过XRD、SEM与XPS对膜进行了表征,并研究了该负载型催化剂对亚甲基蓝的光催化降解性能。结果表明,所得薄膜为锐钛矿晶型,在其循环使用过程中,经140 m in光催化反应对亚甲基蓝的去除率始终维持在99.8%~99.9%,说明该产品对亚甲基蓝具有高的光催化活性和重复利用性。在有无紫外光照两种情况下,通过比较所制备催化剂在5次循环使用中对亚甲基蓝的去除性能,以及降解产物中铵离子的浓度变化,证明亚甲基蓝的去除是被TiO2降解而不是被ACF吸附。  相似文献   
3.
以环氧树脂为炭质前驱体将TiO2粉体粘附于ACF表面,然后在N2气氛460 ℃焙烧,树脂热解、逸失使剩余残炭成为二者之间的连接体,获得TiO2/ACF复合产品。ACF负载TiO2后,其比表面积降低,但仍很好地维持了ACF的孔隙结构。由SEM可知,纳米级单体TiO2颗粒以微小团簇结构分布于ACF表面。以对氨基苯酚、亚甲基兰和β-环状糊精三种不同分子尺寸的有机化合物为探针,通过TiO2/ACF对它们的光催化降解研究发现,化合物自身分子尺寸对其降解程度有重要影响。具有适宜分子尺寸亚甲基兰的去除程度最高,TiO2/ACF的降解速率高于悬浮态P25,在重复利用过程中未见降低。通过对比三种有机分子在有、无紫外光照下的去除程度,可确认有机分子是被降解而非吸附于TiO2/ACF上。  相似文献   
4.
纳米硫酸钡粒子超重力法制备及其表征   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用超重力法进行了纳米硫酸钡粒子制备研究,考察了超重力制备纳米粒子的影响因素,并对产品进行了XRD和TEM测试。结果表明,该法可以制备出粒径小,分布窄的纳米硫酸钡粒子。  相似文献   
5.
以环氧树脂作为TiO2与活性炭纤维(ACF)之间联结的前驱体,使TiO2粘附于纤维表面。后经氮气氛下400℃-580℃不同温度的煅烧处理,制得TiO2/ACF复合体。采用BET,SEM,XRD及UV—Vis光谱等手段对复合体的物理化学特性进行了表征。以水中苯酚为目标污染物考察了TiO2/ACF样品的光催化性能、结果表明,460℃煅烧品较其他样品对苯酚具有更好的去除能力。在其重复利用过程中,始终保持了高的光催化效率,直至第三次循环,其最终对苯酚的去除量仍与P25粉体相当。而且,牢固负载的TiO2更具实用性,易于从水中回收。  相似文献   
6.
超细硫酸钡颗粒的絮凝沉降研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了影响超细硫酸钡沉降的各种因素 ,并对其进行了絮凝沉降实验。实验表明 ,无机絮凝剂和高分子絮凝剂均能起到加速粒子沉降目的 ;同时发现高分子絮凝剂的絮凝效果较好 ,其适宜用量为 0 3% ,搅拌时间为 8min ,其絮凝沉降速度可达未加絮凝剂的 8~ 9倍。并对其机理进行了初步的探讨  相似文献   
7.
还原氧化石墨烯已被广泛用于制备基于石墨烯的材料。目前,还原处理方法均是尽可能地将氧化石墨烯中的功能团去除,恢复石墨烯的电子结构。由于氧化石墨烯中氧基功能团(如羟基、羧基及环氧基)不同的反应活性,氧化石墨烯是可能通过分步的方法进行还原。利用醇溶剂如乙醇、乙二醇、丙三醇还原氧化石墨烯,并采用不同分析手段对样品进行表征。结果发现,在一定条件下这些醇可选择性地还原氧化石墨烯。经这些醇的处理后,氧化石墨烯中环氧功能团被大部分去除,而其他的功能团如羟基和羧基仍被保留。这种选择性去除氧化石墨烯表面功能团的方法可利于有效地控制氧化石墨烯的还原程度、获得具有特定功能团的石墨烯衍生物,从而扩大这类材料的使用范围。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号