锂离子电池正极材料LiMn2O4的研究进展

具有尖晶石相的LiMn2O4因价格低、无毒、无环境污染、制备简单、研究较成熟,因此有着很好的应用前景,被看作最有可能成为新一代商用锂离子二次电池正极材料.由于LiMn2O4电化学循环稳定性能不好,表现在可逆容量衰减较大,尤其在高温下(>55℃)使用衰减更严重,从而限制了它的商业化应用.经过近十几年的研究,人们对其衰减机理有了比较清晰的了解,提出了造成容量衰减的几种可能原因如Jahn-Teller畸变效应、Mn2+在电解质中的溶解、出现稳定性较差的四方相以及电解质的分解等.通过掺杂、表面包覆、制备工艺的改进,人们已能制得循环稳定性能较好的尖晶相材料.本文结合我们研究小组的最新研究成果对锂离子二次电池正极材料LiMn2O4的最新研究进展进行综述和评论.     

TiO_2压敏电阻陶瓷元件等静压成型试验研究

采用干压及干压加等静压两种成型方法,通过对不同样品的电性能和焊接性能的比较,并通过SEM微观形貌的观察,研究了等静压成型对TiO2压敏电阻陶瓷元件的微观结构及电性能的影响。结果表明,经等静压成型的TiO2压敏电阻陶瓷的微观结构比较致密,气孔减少,元件的电压一致性和焊接性能得到较大的改善。     

LiFePO4基正极材料容量的温度敏感特性及交流阻抗谱研究

采用原位碳包覆法制备了锂离子二次电池用LiFePO4／C复合正极材料。考察了环境温度对LiFePO4/C电池容量的影响，得到容量与绝对温度之间符合Arrhenius关系。运用交流阻抗谱分析了温度与电池电化学特性的关系，并对电极基于电荷和质量传递控制过程给出了一种新的模拟等效电路，通过Zview拟合软件得到了各个模拟元件的数值及变化趋势，从而定量地解释LiFePO4／C复合电极容量与温度的关系。     

磁化水配料对TiO2压敏陶瓷电性能和微观结构的影响

研究了使用磁化水配料对TiO2压敏陶瓷电性能和微观结构的影响。电性能测量及SEM和XRD微观结构分析结果表明：磁化水配料制备的TiO2压敏电阻具有较低的压敏电压和较高的非线性指数α。材料的主晶相为金红石相，由Ce,Si,Ti组成的Perrierite第二相均匀分布在晶界区域。因此，采用磁化水配料可以改善材料的工艺性能和陶瓷烧结体的微观结构，从而提高元件的电性能。     

锂离子电池固态聚合物电解质研究进展

电解质是制备高功率密度和高能量密度、长循环寿命的锂离子电池的重要材料之一,而聚合物电解质是实现全固态锂离子电池的关键技术.总结近几年来为提高聚合物电解质电导率所作研究的新进展,并提出了今后的研究方向.     

掺锰BaTiO3 PTCR陶瓷的电子顺磁共振研究

利用电子顺磁共振（EPR）方法对Mn掺杂的BaTiO3 PTCR陶瓷在120－450K的温度范围内进行了研究，研究结果表明：高自旋Mn^2 离子的6重谱线非常明显，表征谱线位置的g因子为2．009 9,Mn^2 离子信号弱弱与BaTiO3晶体结构密切相关，Mn^2 离子信号的温度分布呈U型，即在三方相和立方相时，信号强度较强，而在四方相和斜方相时信号很弱，这是因为在四方相和斜方相中，由于BaTiO3晶体结构的扭曲和畸变，导致Mn^2 和Vo空位缔合生成Mn^2 -Vo复合缺陷，未成对电子的消失以及复合缺陷n^2 -Vo的生成最Mn^2 在四方相和斜方相（200－380K）消失的主因，实验中没有发现Mn^3 和Mn^4 的信号，而与实验的环境条件一致，掺Mn后样品Curie点的漂移可能是Mn进入晶格的一个判据，此外，由于试样的n(Ba)/n(Ti)=1，因而没有发现钡空位VBa及其它的复合缺陷（如：VBa-Mn^2 ,Mn^3 -Vo,La^3 -Mn^3 等），Mn^2 离子等电子陷阱的生长是Curie温度处电阻骤然增加的主要原因。     

321不锈钢钝化膜孔蚀破坏的原子吸收光谱研究

采用原子吸收光谱方法测定不锈钢局部破坏后各种元素的析出量，研究了３２１不锈钢在ＮａＣｌ水不溶液中钝化膜孔蚀破坏的特征。研究结果表明：ＡＡＳ可有效地用于不锈钢孔蚀动力学的研究。     

恒电位—恒电流瞬态响应技术研究钝化膜多层结构

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了２２０５和３１６Ｌ不锈钢在０．５和１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣＩ溶液中钝化膜的结构和稳定性。研究结果证实，体系的钝化膜均具有多层结构。讨论了氯离子在钝化膜生长和破坏过程中的作用。并提出可能的作用模式和破坏机制。由Ｐ－Ｇ响应曲线计算得到的各特征参数随极化电位的变化关系表明。２２０５双相钢在ＮａＣＩ介质中的耐蚀性明显高于３１６Ｌ不锈钢。另外，初步探讨了２２０５钢     

维悌希反应在农药合成中的应用

评述了维悌希（Ｗｉｔｔｉｇ）反应和Ｗｉｔｔｉｇ－Ｈｏｒｎｅｒ反应及其在昆虫信息素、拟除虫菊酯、杀菌剂等农药合成中的应用。     

哌啶缓蚀作用的原子吸收光谱（AAS）研究II.NaCl介质中30 …

采用恒电位计是电流法研究了３０４不锈钢在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ介质中孔蚀发展过程及缓蚀剂对孔蚀发展的抑制作用，同时用原子吸收光谱（ＡＡＳ）测定合金各组分元素的溶解量，结果表明，３０４不锈钢蚀孔内，铬元素以三价，铁，镍和锰以二价离子形式溶解，缓蚀剂ＰＤ不改变各元素溶解的价态，极化电位对孔蚀自催化效应有显著影响，哌啶对３０４不锈钢的孔蚀发展过程有良好的缓蚀作用，ＰＤ对各合金元素存在“选择性抑制”效应