杂质对混合硝酸酯及其含能粘合剂安定性的影响

以混合硝酸酯和含70%混合硝酸酯的高能粘合剂作为原料,通过添加不同的杂质,研究了杂质及其含量对硝酸酯安定性的影响.结果表明,随着Fe3 、Cl-、NO3-杂质离子浓度的增加,混合硝酸酯的安定性均降低,NO3-离子对混合硝酸酯安定性的影响最大;Fe2(SO4)3、FeCl3、Fe(NO3)3、BaCl2对含70%混合硝酸酯高能粘合剂安定性的影响依次减弱,且浓度越大,对安定性影响越大.在三种贮存温度下,随着pH值增大,高能粘合剂的安全贮存时间呈现先增大后减小的趋势,含70%混合硝酸酯高能粘合剂pH＝7.08时,安定性最好,安全贮存时间最长;随着高能粘合剂中含水量的增加,高能粘合剂的安全贮存时间也相应降低.     

原位聚合制备有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合凝胶聚合物电解质

通过自由基引发,以有机增塑剂为溶剂,用原位聚合的方式制备出有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯[organic-modified rectorite/poly(methyl methacrylate),OREC/PMMA]凝胶聚合物电解质(gel polymer electrolyte,GPE),研究了不同的分散工艺对纳米GPE(nano-GPE,NGPE)膜性能的影响.通过X射线衍射和透射电镜探讨NGPE的微观结构,并初步研究了NGPE膜的离子电导率(σ)和5%质量损失率对应的初始热分解温度(θi).结果表明:OREC片层精细呈解离状,良好地分散在凝胶体系中.随OREC添加质量(下同)的增加,NGPE的σ及θi均呈现先增大后减小的趋势.当OREC的添加量为5%时,具有较高的σ和θi.     

累托石的有机改性及其对凝胶聚合物电解质的影响

用十二烷基二甲基苄基氯化铵改性天然黏土累托石,得到有机改性累托石(organic modified rectorite,OREC),再用OREC改性凝胶聚合物电解质.对OREC进行红外、X射线衍射、偏光显微分析,并对OREC改性的凝胶聚合物电解质体系的X射线衍射结果、离子电导率及热性能进行了分析.结果表明:OREC能作为改性剂用在凝胶聚合物电解质中,在凝胶电解质中达到完全解离,能提高电解质的离子电导率,且改性电解质的玻璃化转变温度随OREC添加量的增加而增大,热稳定性提高.     

共混聚合物界面相容性研究进展

综述了改善共混物界面相容性的3种方法。提高大多数不相容聚合物相容性的方法主要是加入嵌段或接枝共聚物等增容剂;对其中一相进行化学改性的方法在生物高分子领域有较多的应用;由于无机纳米粒子有增强增韧的作用且较容易获得,因此,加入无机纳米粒子改善共混聚合物相容性的方法具有很大的发展空间。     

反气相色谱法研究聚合物物理化学参数的原理及现状

反气相色谱(IGC)法作为一种快速、精确和灵敏的方法,近年来在聚合物科学和工程中得到良好应用。介绍了IGC法用于表征聚合物的表面能色散分量、表面酸碱性、结晶度、特征转变温度、Flory-Huggins相互作用参数及小分子在其表面的扩散系数等理化参数的原理、方法及应用,并指出了其未来的发展趋势。     

纳米黏土和聚氨酯的表面性质与其复合材料微观结构的关系

累托石的表面性质直接影响其在聚合物中的分散性, 进而对其复合材料的结构与性能有很大的影响。通过反气相色谱法, 采用非极性和极性探针研究累托石(REC) , 十二烷基二甲基苄基溴化铵处理的累托石(12-OREC) 和十六烷基三甲基溴化铵处理的累托石(16-OREC) 以及聚氨酯( TPU) 的表面色散能和表面酸碱性, 分析了REC , 12-OREC , 16-OREC 和TPU 的表面性质与其复合材料微观结构的关系。结果发现: REC 表面色散能较高, 表面酸性较强, 在TPU 基体中的分散性较差; 改性后的12-OREC 、16-OREC 色散能明显降低, 且表面呈一定碱性, 在TPU 中的分散性明显改善; 12-OREC 与TPU 的色散能较接近, 酸碱作用参数较匹配, 在TPU 基体中的分散性更优。     

SiO2 / 氰酸酯纳米复合材料的力学性能和热性能

采用高速均质剪切法制备了SiO₂ / 氰酸酯(CE) 纳米复合材料, 并对该体系的静态力学性能、动态力学性能和热稳定性进行了研究。结果表明, 纳米SiO₂的加入提高了复合材料的冲击强度和弯曲强度。当SiO₂ 含量为0. 30 wt %时, 复合材料的冲击强度达最大, 增幅为88. 9 %; 当SiO₂含量为0. 15 wt %时, 材料的弯曲强度达最大, 增幅为2010 %。复合材料的储能模量和高温损耗模量较纯CE 树脂有明显提高, 玻璃化转变温度比纯CE 提高了31. 2 ℃, 热分解温度在SiO₂含量为0. 30 wt %时达最大, 失重为10 %时的热分解温度提高了25. 7 ℃。     

原位聚合有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯凝胶聚合物电解质的性能

以有机增塑剂聚碳酸丙烯酯(propylene carbonate,PC)为聚合反应溶剂,通过自由基引发原位聚合法制备了有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯(organic-modified rectorite/polymethyl methacrylate,OREC/PMMA)纳米复合凝胶聚合物电解质(nanocomposite gel polymer electrolyte,NGPE).用交流阻抗法分析了凝胶电解质的电性能,并研究了温度对电性能的影响.通过红外光谱分析其组分间的相互作用.用差示扫描量热分析和热失重分析分析凝胶电解质的热稳定性.结果表明:OREC/PMMA组成的NGPE的本体阻抗值随OREC添加量的增加呈现出先减小后增大的趋势,当OREC的添加质量为5%时,NGPE在不同温度下均具有最大的离子电导率(σ).OREC与PC,PMMA及锂盐之间存在一定的相互作用,从结构的角度解释了OREC添加提高体系σ的机理.添加OREC能在一定程度上改善体系的凝胶热稳定性.     

纳米SiO2增韧增强氰酸酯制备工艺的研究

从纳米SiO2三种不同的分散工艺(研磨法、偶联剂表面处理法和高速均质剪切法)着手,通过原位聚合法制得SiO2/氰酸酯(CE)纳米复合材料;采用透射电镜分析(TEM)、扫描电镜分析(SEM)和热失重分析(TGA)研究了三种分散工艺对纳米SiO2的分散以及复合材料的力学性能和热性能的影响.结果表明,研磨对纳米SiO2的分散优于高速均质剪切,偶联剂表面处理分散较差;高速均质剪切对复合材料力学性能和热性能的提高程度优于研磨法,当纳米SiO2含量为1phr时,高速均质剪切所得复合材料的冲击强度和弯曲强度分别比纯CE提高35.0%和12.1%;当质量损失为5%时复合材料的热分解温度较纯CE提高23.8℃;偶联剂表面处理法则降低了复合材料的弯曲强度和热分解温度.     

玻璃窗膜用丙烯酸酯/ATO隔热压敏胶的性能研究

首先采用共混法将具有近红外光反射功能的纳米ATO(纳米掺锑二氧化锡)隔热材料高速分散到单组分丙烯酸酯PSA(压敏胶)中,然后将其涂布在PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)膜上制得PET玻璃窗膜。研究了ATO用量对PET玻璃窗膜的可见光或红外光透过率、隔热性能和耐老化性能等影响。结果表明:当w(ATO)=6%～9%时,PET玻璃窗膜具有较好的光谱选择性,能在保持70%可见光透过率的同时,具有较好的隔热效果;自制隔热箱测得其热平衡后上下温差为14℃,说明PET玻璃窗膜具有很好的阻隔热辐射作用;经500 h循环老化试验后,PET玻璃窗膜的近红外光透过率仍低于60%,说明其还具备一定的隔热功能,其使用寿命可以满足市场需求。