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住宅投资比重与人均GDP增长之间存在着密切的相关性,文中选取了SHTO指标,结合我国1995年-2005年的GDP和住宅开发投资数据,对我国住宅投资比重与人均GDP增长之间进行建模分析,并对近期发展趋势作出了初步预测. 相似文献
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芳香族二硫化物/烯类单体络合光聚合 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用二苯基二硫及对位取代物(DS)作为光聚合引发剂,得到一些烯类单体(M)的聚合速度,顺序为:丙烯腈(AN)>甲基丙烯酸甲酯(MMA)>苯乙烯(St)。其中丙烯腈的效果最好。对DS的结构,DS及单体的浓度以及溶剂性质的影响都作了研究。从测定的稳态和瞬态电子光谱表明,在该反应体系中,DS和M分子间能形成基态和激发态络合物,这种激发络合物有较长的寿命,因而很有利于DS的自由基生成。文中对DS的光化学初级过程也作了讨论。 相似文献
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4-(4′-二甲胺基苯乙烯基)-二苯酮/二苯基碘鎓盐——一种新的电子转移光敏化聚合引发体系 总被引:1,自引:0,他引:1
一种新的光敏剂,4-(4′-二甲胺基苯乙烯基)-二苯酮(MABP),已经合成并作了光谱特性表征,MABP和二苯基碘鎓盐(DPIO)组成的体系在近紫外和可见光区具有良好的光响应性,MABP和DPIO体系的光解反应通过电子转移过程快速发生,同时产生MABP的光褪色反应和DPIO的裂解反应,生成具有引发作用的苯自由基,MABP的光褪色速度常数测定为30.7(mol~(-1)·L·s~(-1)),甲基丙烯酸甲酯(MMA)的光聚合反应在氮气净化的乙腈溶液中进行,得到的动力学数据表明,聚合速度和MABP,DPIO和MMA的浓度成正比,浓度指数值分别为0.46,0.32和1.0,添加巯基化合物显著地加速聚合反应,光引发机理也作了讨论。 相似文献
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双—p—N,N—二甲氨基苄叉)酮/二苯基碘Wong盐复合体系的电子… 总被引:1,自引:0,他引:1
不同的双-(p-n,n-二甲氨基苄叉)酮DMBK和二苯基碘Wong盐(IPIOF)复合,组成一新新型的电子转移光显色体系。DMBK/DPIOF复合体系在暗处有良好的热稳定性。在光作用下很快发生从激发态DMBK至DPIOF的电子转移,并伴随DMBK染料的褪色,测得DMBK光褪色速度的次序为:DMBA>DMBP>DMBH。与此同时,电子转移又引起新的光显色反应,对DMBA化合物,在700nm处出现新吸 相似文献
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部分水解聚丙烯酰胺在水溶液中的氧化降解Ⅲ. 高温稳定作用 总被引:12,自引:0,他引:12
利用粘度法研究了添加剂对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)水溶液的高温稳定作用,发现一般的胺类和硫化物添加剂对HPAM水溶液的稳定作用不显著,然而硫脲和二价钴离子对HPAM水溶液有明显的稳定作用,而且二者的复合物对HPAM水溶液的高温稳定作用有突出的超加和作用,是一类高效的HPAM水溶液的高温稳定剂,文中同时也初步探材了它们的作用机制。 相似文献
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酚醛环氧丙烯酸酯光固化的动力学研究EI 总被引:2,自引:0,他引:2
以酚醛环氧丙烯酸酯为预聚体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,采用自由基聚合型光固化体系,测定了树脂膜的双键转化率、硬度及凝胶转化率等,研究了不同光敏引发体系的引发活性及光固化过程的各种影响因素及反应规律。结果表明,本文采用的三种引发体系的引发活性为安息香双甲醚(DMPA)>二苯酮/三乙醇胺(BP/TEOA)>二苯基二硫化物(DPDS)。固化速度随预聚体的增多而加快,而涂层的交联程度则主要和预聚体与交联剂的配比有关。 相似文献
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部分水解聚丙烯酰胺在水溶液中的氧化降解:Ⅰ.温度的 … 总被引:16,自引:1,他引:15
研究了不同条件下,部分水解聚丙烯酰胺在水溶液中的化学降解作用,在氧存在时,HPAM溶液的稳定性下降,溶液粘度的损失随温度升高而加剧,相反,在脱氧条件下,溶液粘度发生轻微的上升,实验结果表明,HPAM在水溶液中的化学降解作用,主要包括氧化作用和水解作用两种反应。 相似文献