Effect and mechanism of diphosphonic acid on flotation characteristic of fersmite and intergrowth gangue

1　INTRODUCTIONThereservesofniobium containingmineralsinChinatakethesecondplaceintheworld ,anddis tributemainlyinBaiyuneboofInnerMongolia ,TaimeiofGuangdongProvinceandYichunofJiangxiProvince ,etc .Niobium containingmineralsweredis coveredover 130kinds ,butonlyafewofthemhadindustrialvalue .Fersmiteisoneoftheseveralvaluedindustrialniobium containingminerals[1,2 ] .Theprocessingofniobium containingmineralsistoodifficultduetotheirfinesizeandnumerousspeciesandcomplexcomposing .Inmiddleperi…     

三氟丙烯-醋酸乙烯酯共聚物及水解产物的表面性质

研究3,3,3-三氟丙烯结合量不同的三氟丙烯-醋酸乙烯酯共聚物的酸催化水解反应,并用红外光谱、凝胶色谱、氟离子选择电极电位分析法和差热分析等方法表征聚合物的结构、组成和性能随水解度不同引起的变化。结果表明:共聚物的酯基的水解度随水解时间的延长而增大,72h酯基的转化率可达99%,随着水解度的增大,共聚物的玻璃化转变温度Tg逐渐升高,表面能逐渐增大,明显地呈现表面活性剂性质,但共聚物的数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)及其分布指数(IPDI)变化不大。     

TFEMA在超临界CO_2中的聚合

以超临界CO2为反应介质进行了甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)的聚合,研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度对聚合的影响,并且以甲基丙烯酸十二氟庚酯(MBFA-12)为共聚单体与TFEMA共聚合,研究了聚合物的结构与聚合物膜的表面性能。结果表明:单体浓度、引发剂用量及反应温度都是影响TFEMA均聚合的因素;引入MBFA-12共聚单体可以改善聚合物在超临界CO2中的溶解性,从而可使聚合物的数均分子量由22 316增加到39 985,相对分子质量分布由1.93降至1.49,同时使共聚物的玻璃化转变温度在一定程度上降低;共聚物膜的表面性能随着共聚物中MBFA-12含量的增加而提高。     

共混增容法制备吸水膨胀橡胶的研究

以亲水性聚合物为增容剂与聚丙烯酸钠 (PAANa)、丁苯橡胶、填料、助剂等共混 ,制备了吸水膨胀橡胶(WSR) ,研究了聚醚二元醇 (PEP)、异丁烯 /马来酸酐共聚物 (IBAM)和苯乙烯 /马来酸酐共聚物 (STAM)作增容剂时 ,增容剂对WSR的吸水膨胀性能和力学性能的影响。结果表明 ,增容剂有利于PAANa在WSR的橡胶基体中分散 ,可提高WSR的吸水膨胀速率 ,用与PAANa有反应性的IBAM作增容剂可获得保水能力好的WSR。     

顺丁橡胶为基体的吸水膨胀橡胶的力学性能

研究了顺丁橡胶与部分水解的聚丙烯酰胺（ＰＨＰＡＭ）共混制得的吸水膨胀橡胶（ＷＳＲ）的力学性能,发现ＰＨＰＡＭ用量对干态ＷＳＲ的强伸性能有明显影响;而当ＰＨＰＡＭ含量一定时,随ＷＳＲ吸水率提高,扯断强度和伸长率出现一最大值后下降,压缩永久形变则随吸水膨胀率的提高而减小。     

甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯的原子转移自由基聚合

以α-溴代丙酸乙酯(EPN-B)/CuCl/ 联二吡啶(bpy)作为引发/催化体系、环己酮为溶剂,对甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)进行原子转移自由基聚合(ATRP),研究了TFEMA的反应动力学,并考察了引发/催化体系、引发剂EPN-B用量、配位剂bpy用量及单体配比对聚合反应的影响.结果表明,采用EPN-B/CuCl/bpy引发/催化体系对TFEMA进行ATRP,可得到窄分子量分布的聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(PTFEMA),在实验范围内,聚合速率对单体浓度呈一级动力学关系,该反应过程具有活性聚合特征;随着引发剂EPN-B和配位剂bpy用量的增加,聚合速率加快,当EPN-B相对摩尔用量为0.5,1.0,2.0时,其相应的表观链增长速率常数分别为3.143×10~(-4),3.478×10~(-4),4.435×10~(-4)s~(-1);增大[TFEMA]/[EPN-B](摩尔比),聚合速率明显降低,但无论[TFEMA]/[EPN-B]高与低,聚合物的分布指数均为1.15～1.23.     

全氟聚醚的研究进展

介绍全氟聚醚的四种不同分子结构及光催化聚合和阴离子催化聚合两种合成方法，着重介绍以六氟环氧丙烷为原料的阴离子催化聚合法，由于催化剂体系及反应条件的不同，使产物聚合度不同。同时综述全氟聚醚的性能及应用。     

聚丙烯纤维接枝丙烯酸的表面改性研究

以丙烯酸为接枝单体利用化学氧化接枝法和等离子体处理接枝法分别对聚丙烯纤维进行表面改性,然后测量了改性后的聚丙烯纤维的接触角、接枝率等性能参数,并对改性前后性能进行了比较,最后比较了两种方法的改性效果。     

甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸三氟乙酯共聚物细乳液的合成及其表征

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)为反应单体进行细乳液聚合,制得了MMA-co-TFEMA共聚物乳液。利用FTIR和GPC表征了共聚物的结构和分子量,采用激光光散射法及透射电镜对乳胶粒子的粒径大小及形貌进行了表征,并通过接触角法对共聚物膜的表面性能进行了研究。结果表明,与常规乳液相比,以细乳液方法制得的MMA-co-TFEMA共聚物乳液稳定性好,粒径分布窄,聚合物的分子量分布窄,并且共聚物膜随着氟含量的增加疏水疏油性增强,表面能降低。     

室温湿固化端异氰酸酯-聚丙烯酸酯的合成及应用

用本体加成-聚合工艺,合成了一种新型单组分、无溶剂、室温湿固化端异氰酸酯-聚丙烯酸酯共聚物。考察了合成工艺、NCO/OH摩尔比、异氰酸酯种类、丙烯酸酯单体对其粘接性能及丙烯酸酯转化率的影响,用红外光谱对生成物的结构进行了表征。实验表明,M D I/PM D I质量比为1/2,NCO/OH摩尔比为15/1,丙烯酸酯单体采用半连续加料法,过氧化环己酮/N,N-二甲基苯胺复合引发,丙烯酸酯单体转化率可达到100%。用于橡木/聚丙烯(PP)粘接,PP破坏,剥离强度可达到15.4 N/cm。