有机醇处理对静电纺丝素纳米纤维结构的影响

以甲、乙醇分别处理静电纺线素纳米纤维，采用广角X射线衍射仪（WAXD）、全反射红外光谱仪（ATR-IR）、差示热分析仪（DSC）和固^13CCP/MAS核磁共振仪（NMR）等仪器测定处理前后纤维的构象和结晶状态，结果表明：处理后丝素纳米纤维的分子构象向β折替结构转变，结晶度提高，在水中的溶失率显著减少，有利于作为生物医用材料。     

喷水织机浆料对浆丝落浆性的影响

本文通过对日本浆料和国产浆料各项性能的测试,着重探讨了喷水织机浆料本身的性能对浆丝落浆性的影响。     

静电纺丝素/壳聚糖纳米纤维的研究

以质量分数为98％的甲酸为溶剂．丝素和壳聚糖以不同质量分数及比例共混制备纺丝液进行静电纺丝，并用扫描电镜观察其形态结构。结果表明：与丝素和壳聚糖溶液质量比为70／30．两者质量分数分别为13%～17％和3%～5%时，都能获得连续纤维；当丝素和壳聚糖溶液质量分数分别为17％和4%，两者质量比高于50/50时．均能静电纺得连续纤维，纤维直径随壳聚糖含量的增加而减小．减小质量比低于50／50时，制成的纳米纤维中含有壳聚糖颗粒。采用红外光谱法测定了丝素，壳聚糖纳米纤维的结构，结果表明：壳聚糖与丝素之间有相互作用，经乙醇处理促进了丝素构象转变为β结构。     

硝酸铈与8-羟基喹啉配合物的合成、表征及抗菌性能

采用硝酸而与8—羟基喹啉合成配合物作真丝织物抗菌防臭卫生整理剂。利用红外光谱、X—射线衍射、元素分析、差热一热重分析等方法测定该配合物的组成和结构，并用琼脂扩散法检测该配合物及其整理织物的抗菌性能。结果表明：合成的稀土配合物有较强的广谱抗菌性，对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌环直径均大于20mm。     

静电纺再生丝素纳米纤维载药体系研究

将丝素和药物双胍醋酸盐共溶于质量分数为98%的甲酸,制得均匀的纺丝液,再静电纺丝制备丝素/药物纳米纤维膜。扫描电镜(SEM)观察其形貌的结果表明:纳米纤维的平均直径随着含药量的增加而减小;随着丝素质量分数的增加而增加。通过紫外分光光度计测其释放在水中药物的吸光度来计算释药速率,其释药速率随纤维直径的减小而加快。抑菌圈定性测试显示丝素/药物纳米纤维膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有优异的抑菌性。     

稀土在生丝浸渍中的应用研究

在泡丝助剂中加入适量稀土后对生丝浸渍，不仅使浸渍生丝的织造性能指优于未加稀土，而且可以缩短浸渍时间、减少泡丝助剂用量。本介绍了经不同助剂浸渍的生丝的各项性能指标、分析了稀土在生丝浸渍中的作用，并提出了应用稀土的罗优工艺条件。     

膨胀型阻燃剂处理棉织物的工艺研究

采用聚磷酸铵为酸源、三聚氰胺为气源、季戊四醇为碳源的膨胀型阻燃剂对棉织物进行整理。并用氧指数测试仪、垂直燃烧仪、热重分析仪和电子织物强力机对阻燃棉织物的阻燃效果和性能进行测试。通过正交试验探讨了聚磷酸铵、三聚氰胺和季戊四醇三组分的最佳配比；通过单因素试验选定了APP的制液温度、焙烘温度、焙烘时间、轧余率等工艺条件。结果表明，三组分APP／PER／MEL的最佳配比为10：8：1；当APP的制液温度在80～90℃，焙烘温度为150℃，焙烘时间为12ns．轧余率为Rn％～90％的条件下罄理的棉织物阻燃效粟最好．     

药物在丝素膜中释放动力学参数的测定

介绍了一种测定药物释放动力学参数的方法 ,并测定了洗必泰 (Hibitane)和磺胺嘧啶银SD -Ag)的渗透系数P、扩散系数D和膜 -液分配系数K ,为研究药物在丝素膜中的释放动力学规律打下了基础。     

相变微胶囊整理棉织物的结构与性能

为研制具有蓄热调温功能的织物,将微胶囊相变材料(MPCMs)整理到棉织物上,通过SEM、FT-IB、DSC及织物强力仪等测试手段测定整理前后棉织物的结构与性能.结果表明:MPCMs可被均匀地整理到棉织物表面,MPCMs整理对棉织物的微细结构不产生影响;经MPCMs整理后棉织物可以吸收一定的热量,整理后棉织物的热分解温度...