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1.
2.
为了改善镍锌电池的性能,同时研究电极中添加剂对锌电极性能的影响,选用正交设计对影响锌电极的4个因素(乙炔黑、Bi2O3、PbO、包覆La(OH)3的Ca[Zn(OH)3]2·2H2O)选择3个水平进行测试。对没有任何添加剂的氧化锌在20%KOH电解液中进行充放电循环实验,研究添加剂的作用。为了更好地解释锌电极放电容量衰减的原因,对正交实验的最差样品和最优样品放电产物所含的Zn和Ca的比例进行分析。通过表征,得出了在该实验条件下的电极添加剂的最优配比方案为:在5g样品中,乙炔黑0.02g,Bi2O3 0.5g,PbO 0.3 g,包覆La(OH)3的Ca[Zn(OH)3]2·2H2O)0.2g。 相似文献
3.
β-NiOOH的臭氧氧化法合成、表征及电化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用臭氧在常温下氧化球形β-Ni(OH)2,制得β-NiOOH。通过X射线衍射、光电子能谱分析、扫描电镜等对样品结构进行表征。采用循环伏安及恒流放电实验研究所制β-NiOOH样品的电化学性能。结果表明:样品主要成分是平均粒径为13μm的球形β-NiOOH颗粒,不含γ-NiOOH。在样品以0.5C的放电倍率放电至0.5 V时,其放电比容量为200.4 mA·h/g,并具有较平坦的放电曲线。采用本方法所制样品的电极可逆性优于采用其他方法制备的β-NiOOH的可逆性,且未额外引入杂质元素,是一种制备纯净NiOOH的方法。 相似文献
4.
为了优化钙钛矿型La1-xCaxCoO3成分,研究了不同量Ca2+置换La3+后,La1-xCaxCoO3催化氧还原反应的交换电流密度和其自身电导率的变化规律.采用溶胶-凝胶法制备了La1-xCaxCoO3粉体,通过XRD检测发现当Ca2+置换量较大时,会析出Ca2Co2O5.在6mol/L的KOH溶液中,通过线性扫描伏安技术测定了催化剂催化氧还原反应的极化特性;通过Tafel技术测定了其催化氧还原反应的交换电流密度.采用粉末压片和直流电路测定了催化剂的表观电导率.结果表明,随着Ca2+置换量增加,La1-xCaxCoO3催化氧还原反应的交换电流密度先增高、然后又降低,在x=0.5~0.6,交换电流密度达到最大,约为0.1382A/m2;表观电导率也是先增大,后又减小,同样在x=0.5~0.6,表观电导率达到最大,约为0.2930Ω-1·m-1.交换电流密度和表观电导率随Ca2+置换量的变化趋势基本一致. 相似文献
5.
粗晶硬质合金强度和致密度影响因素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
针对粗晶WC-Co硬质合金的成分和工艺优化要求,运用正交实验设计,考察了含碳量、烧结工艺、钴含量、镍含量、球磨球料比和球磨时间对试样抗弯强度和体积收缩率的影响。研究表明,烧结制度是影响抗弯强度的最主要因素;其次是碳含量与烧结工艺的交互作用、Co含量与球磨时间的交互作用。烧结工艺是影响体积收缩率的最主要因素。 相似文献
6.
报道了炭包覆锂离子电池正极材料LiNi_(1/3)Mn_(1/3)Co_(1/3)O_2的新工艺。炭涂层由前驱体葡萄糖通过微波热解而形成。采用x射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜、x射线荧光测试和恒流充放电测试来表征所制备的材料。XRD结果表明,炭包覆没有改变LiNi_(1/3)Mn_(1/3)Co_(1/3)O_2材料的相结构。SEM结果表明,炭包覆的LiNit/3Mnl/3Col/302颗粒表面变得粗糙。充放电测试结果显示,炭包覆的LiNi_(1/3)Mn_(1/3)Co_(1/3)O_2的循环性能与未包覆的相比得到提高。炭包覆的LiNi_(1/3)Mn_(1/3)Co_(1/3)O_2在0.2C倍率下循环50次的容量保持率由84.8%提升到95.5%,且高倍率下材料的容量保持率得到提高。 相似文献
7.
锡对烧结钕铁硼合金热处理行为的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Sn,Al,Dy等元素对烧结钕铁硼合金热处理行为的影响。发现Dy和Al的影响很小,含Dy和Al的钕铁硼合金,其热处理行为与三元钕铁硼类似;而Sn对该合金的热处理行为有重大影响。添加少量Sn(约0.1%)就能使合金热处理温度范围变宽,且获得最佳性能的热处理温度移向高温。但是含Sn合金在525~625?℃回火,矫顽力反而比回火前低。X射线衍射发现,这样的合金有明显的α-Fe衍射峰出现。实验表明,仅用晶粒表面光滑化不足以解释合金的热处理行为,还应考虑亚稳相转变对热处理行为的影响。在优化热处理工艺条件下,制得(BH)max=223.7kJ/m3,Hci>2.11MA/m的Nd27Dy6Fe65.35Al0.4B1.1Sn0.15合金。 相似文献
8.
PtIr/C合金催化剂的制备及其电催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以碳黑(Vulcan XC 72)为载体,氯铱酸(H2IrCl6.6H2O)和氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)为前驱体,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP,polyvinylpyrrolidone)为保护剂,首次采用高压氢还原方法制备出PtIr/C合金催化剂,并对其进行不同温度的通H2热处理。运用XRD、TEM和XPS对PtIr/C合金催化剂进行表征。结果表明,Pt与Ir发生合金化,PtIr合金纳米粒子均匀分散在碳黑表面。经400和700℃热处理后,PtIr合金纳米粒子的平均粒径仅从4.46nm长大至4.56和5.58nm,且随着热处理温度的升高,其晶型不断完善。用CO-stripping伏安法,循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)等电化学测试方法测试PtIr/C合金催化剂的电催化性能,发现400℃热处理的PtIr/C合金催化剂,在酸性溶液中对CO氧化的起始电位明显提前,对甲醇氧化具有最高的催化活性。 相似文献
9.
氧化镁铁铝尖晶石耐火材料的制备 总被引:1,自引:1,他引:0
以铁铝尖晶石和镁砂为原料,采用烧结法制备了氧化镁铁铝尖晶石耐火材料.检测了各烧后试样的体积密度、显气孔率和常温耐压强度,利用应力应变法检测了烧后试样的弹性模量,利用X射线衍射(XRD)检测了烧后试样的物相组成,采用扫描电子显微镜(SEM)观察和分析了烧后试样的显微结构.研究结果表明: 1600 ℃时各试样体积密度最大,显气孔率最小,试样达到了烧结;镁砖中加入铁铝尖晶石会引起材料常温强度降低,铁铝尖晶石加入量在3%~4%为宜;铁铝尖晶石以颗粒形式加入的试样的弹性模量比以细粉形式加入的试样要大,所以铁铝尖晶石以颗粒形式加入的试样的抗热震性相对较好;热力学计算表明:当加热温度高于182 ℃时, MgO与FeAl_2O_4开始反应生成MgAl_2O_4;从显微结构照片也可以看出, MgO与FeAl_2O_4中的FeO发生互扩散,FeO扩散进镁砂颗粒中,MgO扩散进铁铝尖晶石内部,与Al_2O_3反应生成MgAl_2O_4,在镁砂颗粒周围形成MgAl_2O_4环,并伴有微裂纹产生. 相似文献
10.
1 INTRODUCTIONSiliconnitridebasedceramicsareonekindofim portantadvancedmaterials ,aspecialattentionhasbeenpaidbyscientists.Since β Si3 N4 and β′ Sialonhavelargeelongated grains ,aself strengthenandself tougheneffectmaybeexist[1,2 ] ,therefore ,manyworksonthegraing… 相似文献