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1.
2.
苯并噁嗪/环氧树脂基碳纳米管复合材料   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备出一种新型的由苯并噁嗪、环氧树脂和碳纳米管(MWNT)组成的复合材料。对MWNT进行了表面改性,降低了苯并噁嗪和环氧树脂固化的温度,增强了MWNT与苯并噁嗪/环氧树脂基体间的结合力。对该复合体系进行了分步固化的研究。动态力学分析与热重分析表明由于MWNT的加入使得复合材料的储能模量和耐热性增加。通过断面扫描用SEM观察了MWNT在复合材料中的分散情况。  相似文献   
3.
以熔融混合方法制备了尼龙6/笼形八苯基硅倍半氧烷(PA6/OPS)复合材料,并采用扫描电子显微镜、偏光显微镜、示差扫描量热(DSC)、X 射线衍射(XRD)等方法对复合材料的形态、力学性能、疏水性能及结晶性能进行了研究。实验结果表明,OPS在 PA6基体中形成团聚体,当 OPS 质量分数为2%时,PA6/OPS 复合材料的拉伸强度和屈服强度较 PA6有所改善,断裂伸长率和弹性模量明显提高;添加 OPS 增大了 PA6的水接触角,降低了相对吸水率,即提高了 PA6的疏水性;OPS 使 PA6的球晶尺寸减小,球晶的数量增多;添加 OPS 后,PA6存在两种晶型,结晶温度向高温方向移动,OPS 在 PA6基体中起到成核剂的作用。  相似文献   
4.
用熔融模压法制备了柠檬酸三乙酯(TEC)增塑的4HB含量不同的聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)]共混物,用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射仪(WAXI))和拉伸试验对共混物的热性能、结晶结构和力学性能进行了表征,考察了增塑剂TEC的用量和4HB含量对共聚酯性能的影响。结果表明:随着TEC用量的增大,P(3HB—co-17%4HB)共聚酯体系的结晶度减小,其熔融温度、玻璃化温度和结晶温度降低,屈服强度、断裂强度及模量也降低,屈服伸长率增大;随4HB含量的增大,相同用量的TEC共混体系的熔点、玻璃化温度和结晶温度降低,屈服强度、断裂强度和模量减小。  相似文献   
5.
超细全硫化胶粉/PA66共混体系的动态力学性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
传统的橡胶或热塑性弹性体虽然可以有效改善PA66的韧性,但是所带来的强度、刚度、热变形温度的损失大大影响了材料的实际应用,采用3种新型的超细弹性体———超细全硫化粉末丙烯酸酯橡胶(以下简称UFAPR)、超细全硫化粉末丁腈橡胶(以下简称UFNPR),超细全硫化粉末羧基丁腈橡胶(以下简称UFXPR),增韧增强PA66,对PA66及其共混物的动态力学性能等做了全面的研究,结果表明:胶粉的加入降低了动态损耗模量峰的位置,使其向低温偏移,材料的韧性得以提高;同时损耗峰的强度有一定程度的降低,结晶度提高,从而导致力学性能提高。  相似文献   
6.
聚丙烯管材专用料的熔体降解及其对力学性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
在双螺杆挤出机中,对无规共聚聚丙烯(PP-R)和嵌段共聚聚丙烯(PP-B)管道专用料的熔体降解行为及其对力学性能的影响进行了研究;对助剂量、熔体温度等工艺条件对降解行为的影响进行了讨论。结果表明:降低熔体温度,可明显降低PP-R和PP-B的热降解速率;降解优先发生在长链分子,导致摩尔质量减小,摩尔质量分布变窄,力学性能下降。  相似文献   
7.
空心玻璃微珠填充尼龙6的研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
研究了微珠对尼龙6的力学性能和流变等性能的影响,结果表明:填加适量的未经活化处理和活化处理的空心微珠,尼龙6的拉伸强度、冲击强度均随着空心微珠含量的提高而上升;填加少量未活化处理或活化处理空心微珠的尼龙6复合材料熔体粘度随着微珠的加入而下降。扫描电镜结果表明,空心微珠硅氧键上的氧原子与尼龙6氨基上的氢原子间可能存在氢键作用。  相似文献   
8.
聚乙烯催化剂表面分形和多重分形特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用分形和多重分形理论研究了负载型聚乙烯催化剂(简称催化剂)表面形态。提出一种图片处理和计算过程更加完备的基于扫描电子显微镜照片的分形维数和多重分形谱计算程序,对4种催化剂进行分析计算。探讨了分形维数、多重分形谱相关参数与催化剂表面形态及与聚合活性的对应关系。实验结果表明,催化剂表面形态的复杂程度可以用表面分形维数来表征,聚合活性高的催化剂表面形态更加复杂,有更大的比表面积,对应的分形维数值也越大。催化剂表面分形维数的变化程度可以用多重分形谱来表征,聚合活性高的催化剂表面分形维数的跨度和分散程度更高。提出的分形维数和多重分形谱计算程序为催化剂的评定与设计提供了一种实用的手段。  相似文献   
9.
利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)在线追踪聚乙烯基苄基氯(PVBCl)与N,N,N′,N′-四甲基-1,6-己二胺(TMHDA)的交联反应历程,考察了反应时间与温度对交联程度的影响。实验结果表明,随着反应时间的延长,交联程度先迅速增大,而后趋于平缓直至不变;反应温度越高,交联程度越大。对反应进行动力学的研究计算结果显示,该交联反应的反应级数n=4,表观活化能Ea=97.2kJ/mol。  相似文献   
10.
结合正硅酸乙酯(TEOS)溶胶-凝胶反应原理,通过静电纺丝技术制备了表面附有SiO<,2>粒子(硅球)的纳米SiO<,2>纤维.纤维经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)预处理后(n-SF),首次与等规聚丙烯(iPP)通过单螺杆挤出机制得复合材料(n-SF/iPP).电子扫描显微镜表明,n-SF在iPP基体中分布均匀,界面结合良好,偏光显微镜(PLM)显示,n-sF的加入使得iPP晶粒细化,XRD计算知卢晶型相对含量约为空白样的2倍,冲击性能大幅上升.  相似文献   
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