液相色谱-同位素稀释质谱法准确测定血清中的尿酸

本研究以氮原子（原子量为15）标记的尿酸为测量所用的内标,建立了血清中尿酸测量的高效液相色谱=同位素稀释质谱法。用美国NIST标准物质SRM909b对方法进行了验证,与证书值的偏差在0．10％内。采用不同极性的色谱柱测量,方法间的相对偏差仅0．60％。不同实验室测定同一血清,其相对偏差仅为0．53％。应用建立的方法给不同浓度的冰冻血清进行尿酸测定,结果的相对标准偏差均小于0．20％。     

液相色谱-同位素稀释质谱法准确测定血清中肌酸酐含量

利用液相色谱-同位素稀释质谱法准确测定血清中的肌酸酐含量。该方法特异性高、重复性好，可实现肌酸酐与肌酸的完全分离。利用该方法参加国际物质量咨询委员会(CCQM)2005年组织的关键比对CCQM-K12.1，测定血清中肌酸酐含量的准确定值。实验结果与其他各国一致，验证并提高了我国血清中肌酸酐含量准确定值的化学计量能力，为建立相应权威性方法及其参考系统提供了技术支持。     

血清孕酮测定方法的回顾与进展

Progesterone is one of the most important gonadal hormone in human beings because it is very meaningful to maintain female physiological characteristics and normal physiologic function. Serum progesterone assays are ordinary analysis in clinical laboratory which is required high accuracy. Since the concentration of serum progesterone is in a very low level, immunoassays are routinely used to measure progesterone in clinical practice. The results of these methods are not intrinsically reliable which can in part be explained by cross-reactivity, reagent and so on. To solve these problems, we should establish a reference system of serum progesterone analysis. Two reference measurements procedure had been developed which based on isotope dilution gas chromatography-mass spectrometry. To develop our country’s serum progesterone reference system is an important task for us.     

加强化学量值溯源体系建设提高食品安全检测水平

目前．我国在食品安全检测方面针对目的国对出口产品采取了严格的检测措施，但是我国产品在国外（如日本、欧盟和美国等）仍常被检出农药残留物、重金属、抗生素超标等，造成了出口贸易中的被动和极大的经济损失。究其原因，最关键的技术问题就是我们所采用的相应的检测测量标准（标准物质在化学物质检测测量中就是测量标准）的量值得不到保证。这是我们迫切需要解决的难题。由于国内目前已有的具有可靠溯源性的标准物质和工作参考物质远不能满足校准仪器、测试方法和进行检测过程的质量监控的需要，[第一段]     

猪肉中氯霉素测量的国际比对CCQM-P122

A sensitive liquid chromatography tandem mass spectrometry method with isotopic label d5-chlormphenicol as internal standard was developed to determine trace amounts of chloramphenicol residue in pork. The pork powder were extract for 4 times by adding 10 mL 0.1 mol sodium acetate buffer solution (pH＝5) and 20 mL ethyl acetate. Oasis solid-phase extraction and liquid-liquid partitioning were used to clean the aqueous solutions. The limits of detection (LOD) is 0.004 ng·g^－1, and the limits of quantification (LOQ) is 0.02 ng·g^－1．The linear range is between 0.01 ng·g^－1 and 0.5 ng·g^－1．The average recoveries are in the range of 99％—109％ with the relative standard deviation less than 1.5％.     

建立我国食品安全计量溯源体系实现食品检测数据的有效与可比

中国自改革开放以来．特别是人世以来．食品安全因其对人民生活和社会安定有着直接和广泛的影响．而日益受到上至党和国家领导人、下至普通百姓的高度重视。食品安全的保障是建立在有效测量数据基础之上的。面对我国庞大的食品检测体系．如何保证各级、各部门检测数据的准确、量值统一和可溯源是关系到食品安全检验数据是否可靠、可比的关键因素之一。由于食品安全检测具有检测特性指标多、检测技术发展速度快、     

离子阱质谱分析仪在研究气态配位化合物形成及配位平衡方面的应用

本研究利用离子阱质谱仪的碰撞诱导解离技术（collision-induced dissociation）和气态离子-分子反应（ion-molecule reaction）技术研究气态配位化合物的配位键形成,解离以及再平衡过程。实验发现,气相中配位化合物在被外来能量打断配位键后,可以捕获其它分子形成新的配位化合物,从而达到新的络合稳定平衡,并提出化学气相系统中配位新平衡的建立是基于金属配合物的热力学稳定性。实验结果表明,可以通过改变离子阱质谱仪的碰撞诱导解离过程中激发时间,研究配位化合物的热力学稳定性。     

同位素稀释质谱法在痕量有机物测量国际比对中的应用

This paper briefly describes the method and applications of isotope dilution mass spectrometry (IDMS) in international comparisons organized by Consultative Committee for Amount of Substance (CCQM).