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Na-Ti-Si氧化物Ti元素的化学状态分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用熔融方法制备了Na2O-TiO2-SiO2系统玻璃样品,用IR以及XPS等测试手段对系统玻璃样品结构进行了分析。结果表明:Na2O-SiO2-SiO2系统玻璃中Ti^4 离子可以部分地取代Si^4 离子的位置而以网络形成体的形式参与成玻。此外,通过对该系统玻璃的XPS钛元素的化学状态分析,认为该系统玻璃中Ti^4 离子存在[TiO4],[TiO6]等几种不同的微结构单元,并且随着玻璃中TiO2含量的增加,该系统玻璃中四方双锥结构的[TiO6]与正四面体结构的[TiO4]之比增大。 相似文献
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As2S3-CdI2系统玻璃的微结构与热属性 总被引:1,自引:1,他引:0
运用传统的熔融淬冷技术成功地制备出了均匀的玻璃样品(1-x)As2S3-xCdI2(x=0.015,0.035,0.050)。对样品进行了X线衍射和热综合分析以及拉曼散射等测试。随着CdI2含量的添加,样品系统玻璃的热属性基本上没有变化。基于实验结果,被研究玻璃系统的微结构被认为是:离散的AsS3分子和Cd-S原子键或原子簇均匀地分散在由硫桥连接的[AsS3/2]单元组成的玻璃网络中。 相似文献
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为提高薄膜电池对光的捕获能力, 将平面硅薄膜电池制 作成矩形空芯波导结构,对其太阳光注入方式、光捕获能力和光-电转换效能进行了理论和 实验探讨。基于 多层膜反射理论和波导反射模型对波导电池光捕获效果的预测表明,波导电池能够将入射光 限制在空芯结 构内多次反射和吸收,具有较平面电池更高的光捕获能力。测定了不同平行光束在不同入射角度 下平面和波导 电池的光捕获功率和光-电转换效能的结果表明,波导电池对入射光功率近似全部捕获,其 光-电功率转换效能 较对应的平面电池有3~5倍的提升。对不同截面尺寸和长度的单结空芯波导电池光捕获率 进行了计算,提 出从电池膜层结构和空芯几何尺寸参数优化硅薄膜矩形空芯波导电池的思路,通过优化有 望实现用小于多结平面电池外形尺寸的单结空芯波导电池达到更好的光捕获效果。 相似文献
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设计并制备了一种新型的聚酰亚胺/银空芯波导,其实验工作的重点是聚酰亚胺薄膜的制备。采用改进的液相工艺,我们在石英毛细管内制备了表面光滑均一的银膜,然后,再将折射率非常接近理论最佳值( )的聚酞亚胺膜涂覆在银管内。通过控制聚酰亚胺膜的厚度,可以对银空芯波导在特定的波长处有降低损耗的作用。除了 6~9μm处的基团吸收外,这种空芯波导在整个中红外区域的损耗都很小。在 10.6μm波长处的损耗为0.4 dB/m,传输能量为 10 W时,可以稳定传输 20 min以上,基本上可以满足 CO2激光在医疗中的应用。 相似文献
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敬承斌 《武汉理工大学学报(材料科学英文版)》2002,17(4)
1 IntroductionThetheoryofhollowwaveguidefortransmittingCO2laserisbasedontheanomalousdispersioncausedbyreso nanceabsorptionatthewavenumberof 94 0cm- 1[1- 3 ] .However ,theIRabsorptionofthesilicaglassmainlytakesplaceatwavelengthsbetween 7.6 9and 9.6 2 μm ,asaresult,almos… 相似文献
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在室温下,通过酸诱导液相沉积的方法,制备出了二氧化锗(GeO2)颗粒。制得的GeO2颗粒通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)进行表征。实验结果表明,向前驱液中加入酸,可以诱导锗酸根离子转化成立方体型的GeO2颗粒析出。而向反应液中再加入少量的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)后,会析出纺锤体型的GeO2晶体颗粒。 相似文献
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GeS2-Ga2S3-CsCl系统玻璃的微结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对准三元系统玻璃GeS2-Ga2S3-CsCl中两个系列样品的室温拉曼谱进行了系统的探测和分析.基于Cs^ 对混合阴离子基团GaS3/2Cl影响的分析,解释了低CsCl含量时样品的拉曼谱演变;基于Cs^ 对桥式单元Ga2S4Cl2影响的分析,解释了Ga2S3—2CsCl玻璃和二聚物Ga2Cl6熔体拉曼谱相似和变化的原因,并在此基础上解释了高CsCl含量时GeS2-Ga2S3-CsCl系统玻璃样品的拉曼谱演变.根据拉曼谱的微结构起源,GeS2-Ga2S3-CsCl玻璃的微结构被推测是Cs^ 以氯原子为最近邻配位的单壳层形式均匀地分布在由GeS4/2,GaS3/2Cl,Ga2S4Cl2等结构单元通过桥硫键联接而形成的玻璃网络中. 相似文献
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利用IR以及XPS等测试手段研究了Na2 O -TiO2 -SiO2 体系玻璃样品 .结果表明 :该体系玻璃中Ti4+ 离子存在 [TiO4] ,[TiO6 ]等几种不同的微结构单元 ,并且随着玻璃中TiO2 含量的增加 ,该体系玻璃中四方双锥结构的 [TiO6 ]的含率呈现急剧增加后缓慢增加再急剧增加的反常现象 ;当TiO2 的摩尔分数超过 2 0 %后 ,[TiO6 ]又呈现急剧增大的反常现象 ;相反 ,随着玻璃中TiO2 的含量的增大 ,具有正四面体结构[TiO4]的含率则逐步减少 ,并且 ,TiO2 的含量越高 ,减少的趋势越慢 相似文献