抗氧剂F对聚甲醛热稳定作用的研究

采用220℃等温热失重率、222℃等温热失重速率、平衡扭矩、多次加工及长期热稳定性等分析方法研究对比了高相对分子质量受阻酚类抗氧剂F与Irganox245对聚甲醛(PCIM)的热稳定作用。结果表明:抗氧剂F可有效改善POM的热氧稳定性能。经五次挤出加工,试样的熔体流动速率(MFR)及黄色指数(YI)均较Irganox245低, MFR上升程度显著低于Irganox245,断裂伸长率及冲击韧性均较Irganox245高;经140℃长期热氧老化,试样的 MFR、YI及力学性能均与使用Irganox245相当,表明抗氧剂F能有效延长POM制品的热、氧寿命,其热稳定效能达到 Irganox245的水平,且用量较少,可将其推广应用于POM的生产中,进一步提高POM的热稳定性,降低生产成本。     

聚丙烯/超高摩尔质量聚乙烯共混物的结构与性能研究

研究了不同物料比和加工工艺对聚丙烯（PP）／超高摩尔质量聚乙烯（UHMWPE）共混体系性能的影响。结果表明，PP／UHMWPE共混体系具有比音一组分更高的冲击性能，当体系中UHMWPE的质量分数为60％时，共混物的冲击强度高达101kJ/m^2，分别是PP的1．8倍和UHMWPE的1．3倍，将UHMWPE加入PP中可明显降低PP的摩擦系数，提高其耐磨性，而适量UHMWPE加入PP中，对UHMWPE的耐磨性能无不良影响，对以PP为连续相的共混体系，混炼方式对共混物的性能影响大，偏光显微镜分析表明，当PP／UHMWPE共混体系中UHMWPE的质量分数大于40％时，就很难观察到明显的PP大球晶结构，DSC分析显示，PP／UHMWPE共混物出现了两纯组分熔点的结晶熔融峰，PP／UHMWPE为热力学不相容体系。     

羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在溶液中胶束行为的研究

本文通过激光光散射、紫外光谱、分光光度计和表面张力研究了羧甲基纤维素与烷基醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯的超声共聚物在溶液中的临界胶束浓度、增溶作用和微乳液等胶束行为。结果表明：高分子表面活性剂虽然出现双临界胶束浓度现象，但在低浓度区仍存在多分子胶束；亲水链最长的大单体Ｒ１２ＥＯ２０Ａ及其共聚物对甲苯的增溶性最强，甲苯增溶在胶束的疏水内核中；共聚物水溶液与甲苯、异丙醇形成的微乳液与低分子乳化剂不同，表现出高分子表面活性剂的分子尺寸大和结构复杂的特征。     

超声辐照对HDPE分子量分布及拉伸行为的影响

研究了低挤出速率下,超声辐照对ＨＤＰＥ分子量、分子量分布及抻伸行为的同机转速５ｒ／ｍｉｎ时,超声功率大于２００Ｗ会使熔体表观粘度急剧下降,挤出物分子量分布曲线出现双峰交向低分子量方向移动,样品拉伸应力应变过程中的应务硬化现象消失,拉伸强度和断裂伸长率降低,说明高强度的超声辐照作用会使部分降解,分子结构发生永久性的变化。     

羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在溶液中分子形态的研究

通过激光光散射和粘度法研究了羧甲基纤维素（ＣＭＣ）与烷基醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯（ＡＲ１２ＥＯｎ）的超声共聚物在溶液中的分子形态。结果表明，随活性大单体支链增长，共聚物分子尺寸增大；水溶液中的胶束粒子随共聚物的疏水性增强而增大，ＣＭＣ－ＡＲ１２ＥＯ３体系胶束聚集数最大；共聚物分子与胶束均呈棒状结构。共聚物水溶液的粘度主要取决于分子量和胶束缔合数，盐水溶液中的粘度异常行为与共聚物中引入的大单体活性及形成的胶束结构有关。     

在振动磨中PVC的降解及与MMA共聚反应的研究

考察了温度、振幅、钢球直径等对ＰＶＣ在振动磨中降解的影响，确定ＰＶＣ力化学降解为无规断链过程。用力化学方法在振动磨中合成了ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物，通过ＩＲ和ＮＭＲ对ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物结构进行了鉴定，研究了ＰＶＣ／ＭＭＡ配比和振磨时间对共聚反应产率及共聚物组成的影响。热失重分析、ＳＥＭ观察和冲击强度测定结果表明，ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物比ＰＶＣ具有较高的热稳定性；ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物对ＰＶＣ／ＰＨＭＡ（聚甲基丙烯酸己酯）体系有增容作用     

纳米SiO2/PEA复合粒子的制备和表征

在经预处理的SiO2表面上通过乳液聚合反应接枝丙烯酸乙酯,用FT-IR和XPS对制备的纳米SiO2/PEA复合粒子进行了表征,研究了由复合粒子填充的PP/POE/SiO2复合材料的力学性能、结晶性能和结构形态。结果表明:通过乳液聚合反应成功地将EA接枝到纳米SiO2的表面上;由复合粒子填充的PP/POE/SiO2复合材料,纳米SiO2在基体中的分散尺寸约为100 nm,分布较均匀,复合材料的冲击强度和断裂伸长率均得到提高,在SiO2含量4%(质量分数)时,PPβ晶峰的强度最强。     

聚氧化乙烯和聚丙烯酰胺在高速搅拌下降解和嵌段共聚的研究

本文分别研究了高速搅拌下聚氧化乙烯(PEO)和聚丙烯酰胺(PAM)在水溶液中的降解规律以及PEO与PAM的共聚反应。用曲线拟合法得到了高速搅拌降解动力学方程。PEO/PAM水溶液在氮气氛下通过高速搅拌能生成共聚物,后者经质谱法(MS)、差热分析法(DTA)、扫描电子显微法(SEM)鉴定得到确认。根据高分辨核磁共振氢谱(~1H-NMR)、红外光谱(IR)、MS分析结果,可以认为所得共聚物为嵌段共聚物。从X-射线衍射和偏光显微镜观察到共聚物中既有PEO结晶区,也有PAM无规区。共聚物产率与溶液浓度,搅拌速度和搅拌时间有关。将浓度为1％的PEO/PAM(1:1重量比)水溶液在20±3℃,20000rpm转速下搅拌10分钟,共聚物产率达66.6％。     

超声辐照作用下PP/POE共混体系结构与性能的研究

研究了超声辐照对PP/POE共混体系的挤出加工流变行为、力学性能及结晶行为的影响。结果表明:在超声辐照作用下PP/POE共混体系的熔体表观黏度随超声功率的增加而减小,超声辐照能降低口模压力,提高挤出物产量。适宜功率的超声辐照有助于POE粒子的破碎和在PP基体中的均匀分散,改善二者相容性,提高了共混体系的冲击性能。     

聚甲醛等温热降解

通过等温热失重(TG)和残留物红外光谱(FTIR)研究了聚甲醛(POM)在空气条件下的热氧降解动力学及机理,讨论了温度对聚甲醛初始降解速率以及热老化寿命的影响。结果表明,POM热氧降解的初始阶段符合一级反应动力学规律,POM在240℃下的降解速率常数比180℃高出100倍,其在230℃下的热老化寿命小于3min。POM在热氧降解过程中的FTIR分析表明,在1735cm-1处出现了典型的羰基吸收峰,标志着有氧存在下POM的降解遵循自由基引发断链的机理。