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1.
采用反相微乳液法和溶剂热法制备了SrWO4纳米材料,探讨了反应条件对产物的结构和形貌的影响,采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)和光致发光(PL)谱等手段表征了产物结构、形貌,测试了发光性能。结果表明,采用微乳液法制备SrWO4材料时,反应时间和表面活性剂浓度是影响SrWO4产物形貌的重要因素,通过改变这2个因素得到了不同形貌的SrWO4纳米材料,如菜花状、树杈状、花束状等。而溶剂热法只得到SrWO4纳米颗粒。室温PL谱表明,所制备的SrWO4材料具有较强的绿光(400~450nm)发射光谱。  相似文献   
2.
本文通过对湿法喷抹补、半干法喷补、带焦挖补技术的实践与应用,从操作上、成本上、效果上进行对比分析,探讨其适用范围,以供同行业参考。  相似文献   
3.
为了研究XRD方法测试炭材料微结构参数时测试样品状态的影响,以沥青炭为分析对象,研究了测试样品为块状样品、常规粉末样品、微量粉末样品时的XRD谱图,并分析了以此获得的炭材料微结构参数。研究表明,块状样品测试时XRD谱峰的偏移最大,获得的炭材料的微结构参数偏离真实值最远;而微量粉末测试样品获得的XRD谱峰的偏移最小,获得的炭材料微结构参数最接近真实值。分析认为,测试过程中探测的深度越大越容易造成结果的偏差,而增加分析仪的圆周半径和减小粉末样品槽的直径与深度对获取真实的炭材料微结构参数有利。  相似文献   
4.
ZnO作为重要的第三代半导体材料在光电领域具有广泛的应用前景因而引起越来越多的关注,ZnO薄膜的p型掺杂是实现ZnO基光电器件的关键,也是ZnO材料的主要研究课题.本文论述了ZnO薄膜P型转变的难点及其解决方法,概述了ZnO薄膜p型掺杂的研究现状,提出了有待进一步研究的问题.  相似文献   
5.
我厂新扩建的21孔焦炉为JN43-804型,采用单集气管,化产系统在原基础上增设了1台D450-25鼓风机和SX72.5-291(16)MF蒸汽双效型溴化锂吸收式冷水处理装置。下面探讨了新老焦炉管道在对接过程中的具体问题。1管道对接的实施管道对接的施工分两个阶段  相似文献   
6.
我厂原有一座42孔的JN43-80型焦炉,2001年扩建了一座2l孔JN43-804型焦炉,焦炭的生产能力扩大到46万t/a。煤气净化系统除增大鼓风机、清水泵和循环氨水泵的容量外,其他设备未作任何改动。3台横管式初冷器因煤气处理量增加而处于超负荷状态,致使挂料严重,阻力上升,有时半小时内初冷器阻力可由1kPa迅速上升到2.5kPa以上。初冷器平均每3天就需清扫一次,初冷器后煤气集合温度在30℃左右,经常出现鼓风机过电流、频繁清扫终冷塔、粗苯回收率低和煤气管道阻力上升快等问题。  相似文献   
7.
针对风电介入下的多区域互联电力系统,提出一种分布式经济模型预测负荷频率控制策略.通过将大规模互联电力系统分解成若干个动态耦合的子系统,这些子系统能够利用网络交流并共享信息,使得各区域的控制器实现各自优化问题的求解.同时,在满足状态约束和控制输入约束的前提下,遵循传统火力发电优先、风力发电配合的原则,通过在线求解优化问题,实现风电介入下的多区域互联电力系统的负荷频率控制.为了提高系统整体运行经济性,所提出的分布式经济模型预测控制器将负荷调频成本、燃料消耗成本以及风力发电成本等经济性指标考虑在内.仿真结果表明,在阶跃负荷扰动下,所设计的控制器不仅可以满足调频要求,在降低计算负担和提高经济性能方面也具有一定优势.  相似文献   
8.
利用水热法制备了Zn1-xCrxO稀磁纳米材料,采用XRD、FESEM、EDS、PL和VSM等方法对样品的结构与性能进行了表征与分析,考察了Cr掺杂量对Zn1-xCrxO样品的结构与性能影响。XRD分析表明Zn1-xCrxO样品为ZnO六方纤锌矿结构,随着Cr掺杂量增加样品的结晶性能下降,并且样品的形貌由较好的六角棒状结构逐渐变得杂乱;磁滞回线分析表明Zn1-xCrxO样品具有良好的室温铁磁性,Cr掺杂量不同,样品的磁性不同;PL谱表明适量Cr掺杂对ZnO的发光性能有促进作用。  相似文献   
9.
利用水热法制备了不同Ni含量的ZnO(Zn1-xNixO)稀磁半导体材料,通过XRD、FESEM和VSM对产物的结构、形貌及磁性进行了分析与测试,探讨了反应时间对Zn1-xNixO材料结构及磁性的影响.结果表明,反应时间显著影响Zn1-xNixO的结构与磁性,随着反应时间的延长,样品的结晶质量下降,形貌由六方棒状结构转变为片状结构,同时磁性减弱.  相似文献   
10.
以乙酸钡、钛酸四丁酯为主要原料制备钛酸钡溶液,采用甩胶喷雾热分解方法制备了BaTiO3薄膜。制备条件为喷嘴距离2-3cm,转速4000转,通过对溶液的DSC-TG图谱分析,确定薄膜的干燥温度100℃左右,热处理温度700℃左右,实验表明,应用甩胶喷雾热分解方法能够成功制备较好的BaTiO3薄膜,600℃时,BaTiO3已经完全形成了钙钛矿结,700℃时薄膜致密均匀。  相似文献   
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