新型双马来酰亚胺改性氰酸酯树脂及其复合材料

采用双马来酰亚胺封端的硫醚酰亚胺低聚物对氰酸酯树脂进行了改性(SBMI),通过红外光谱对改性树脂(SBT)的结构作了表征,通过流变分析,热失重分析研究了其粘度特性及耐热性,并对其玻纤复合材料的力学性能进行了测试。结果表明,当SBMI质量分数为氰酸酯树脂的的37.5%时,SBT树脂的5%热失重温度为415℃,其复合材料在常温下的拉伸强度为438.8 MPa,弯曲强度为657.3 MPa,断裂伸长率为9.2%;200℃时拉伸强度为310.5 MPa,弯曲强度为307.4 MPa,断裂伸长率为12.5%。该树脂具有良好的加工性,耐热性和力学性能。     

加强巡视监理提高工作质量

适时地巡视监理不仅能够严密监控施工过程的关键环节、关键部位,还可以有针对性地进行事前控制,减少质量问题的发生,保证正常的施工进度,从而提高监理工作质量.     

凭什么叫停最低价中标

一段时间来,在有关媒体上看到不少关于工程量清单计价最低价中标的文章,且有相当一部分文章对最低价中标持否定态度.     

含3-氨基(N-氨基酞酰亚胺)的新型聚酰亚胺合成与表征

合成了一种不对称舍肼二胺单体3-氨基(N-氨基酞酰亚胺),通过1H NMR、IR确认了其结构,并用15N NMR证实了该化合物两种氨基活性存在差异.采用传统的一步法用对氯苯酚做溶剂,用该二胺单体与三酐4,4'-BPDA,4,4'-ODPA 4,4'-BTDA,4,4'-HQDPA和BPADA聚合得到一系列新型聚合物,并进行了表征.其中由4,4'-HQDPA和BPADA聚合得到的聚酰亚胺薄膜,有较好的机械性能.     

新型结构的多官能团单体每化交联聚丙烯的研究

合成了一种新型结构的多官能团单体Ｎ，Ｎ‘－双（４，６－二烯丙氧基－均三嗪－２－）１，１０－癸二胺，利用红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。将其与聚丙烯共混后长时间放置不出现发烟和“冒汗”现象，它对聚丙烯的辐射交联的每化效应十分明显。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及对金属离子的吸附…

利用＾６０Ｃｏγ预辐照接枝和胺肟化反应合成了聚丙烯胺肟螯合纤维，研究了影响接枝率，胺肟基团含量和吸附容量的因素。结果表明，接枝率随预辐照剂量、反应时间和单体浓度的增加而增加。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及对金属离子的吸附性能

利用６０Ｃｏγ预辐照接枝和胺肟化反应合成了聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ）螯合纤维。研究了影响接枝率、胺肟基团含量和吸附容量的因素。结果表明，接枝率随预辐照剂量、反应时间和单体浓度的增加而增加。羟胺溶液的ｐＨ＝７时，胺肟基团含量最高。吸附容量随胺肟基团含量的增加而增加，该纤维对金的饱和吸附容量为０．５１ｍｍｏｌ／ｇ干纤维，对钯和铜也有较高的吸附容量。     

HIPS-g-MA共聚物对HIPS/PC共混物相容性、形态和拉伸性能的影响

研究了HIPS／PC共混物的相容性及HIPS－MA对HIPS（30）／PC（70）共混物的相容性、形态和拉伸性能的影响。DSC研究结果表明，HIPS／PC共混物中PS的玻璃化转变温度（Tg)不随组成而变化，而PC的Tg随其质量分数的降低逐渐向低温移动，说明HIPS／PC是部分相容体系。通过DSC、扫描电镜形态观察和拉伸性能测试结果发现，当HIPS－g-MA的含量低于7．5％时，共混物的相容性改善不明显，当其含量达到7．5％时，对共混物有明显的乳化作用，说明饱和的界面浓度在7．5％左右。HIPS－g-MA接枝共聚物在HIPS（30）／PC（70）共混物中的增容作用可能是酯交换反应原位生成的嵌段共聚物所致。     

高职工程力学课程网络资源框架和模块构建

将传统的教学方法和现代科技融为一体,构思出了一套新型的教学模式———利用互联网这种能超越时空的资源共享技术,构建一种以信息资源利用为特点的开放助学系统。以教育改革和信息时代现状以及计算机网络技术的分析认识作为切入点,编制框架创新方案。从教学应用模块、教学辅导模块、题库测试模块、综合练习模块几个方面,提出了对工程力学课程的网络资源教学改革思想和改革配置,使教学思想和学习空间得到拓展,促进工程力学课程的发展和完善。     

辐照对PBT/HIPS/TAIC体系结构和性能的影响

研究了在多官能团单体——三烯丙基聚异氰酸酯(TAIC)存在下,辐照对PBT/HIPS体系相容性的影响。并用DSC,DMA,SEM和力学性能测试等方法对其形态结构,结晶性能,相容性及力学性能进行了表征。结果表明,辐照使体系中PBT熔程变宽,结晶度下降,结晶速率变慢,结晶尺寸分布变宽,结晶完善性变差;辐射引发多官能团单体反应,使体系的两个Tg松弛发生内移,改善了体系的相容性;当PBT为分散相时,体系的微区尺寸明显变小,甚至难以分清两相结构;辐射改性提高了PBT为分散相的体系力学性能。