欧盟和美国对塑料食品包装材料的安全评估模式

介绍了美国和欧盟评估塑料食品包装材料的安全性所采用的评估模式,并对两个模式的相同点和差异点进行了比较分析.欧盟模式是安全性评估,美国模式是风险性评估.     

关于扩大我国食品塑料软包装标准中残留溶剂检测范围的探讨

介绍了我国食品塑料软包装材料的安全评价体系及限制性卫生指标,指出在残留溶刺的检测方面与欧美等发达国家存在的差距,并建议按照欧盟和美国的检测要求扩大对国内食品塑料软包装材料中残留溶剂的检测范围.     

高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中13种紫外线吸收剂

建立了高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中13种紫外线吸收剂的方法。利用四氢呋喃与甲醇/水体系提取化妆品中的目标成分,用反相高效液相色谱分离,在多反应监测(MRM)模式下以保留时间和离子对(母离子和2个碎片离子)信息比较进行定性和定量分析。结果表明,13种紫外线吸收剂在10~500μg·L-1内线性关系良好,定量限(LOQ)为10~30 mg·kg-1,方法回收率为85.2%~115.1%,相对标准偏差(n=6)为1.1%~8.1%。此方法可用于化妆品中13种紫外线吸收剂的确证与定量测定。     

高效液相色谱串联质谱法测定植物油中香兰素、 甲基香兰素和乙基香兰素

目的建立高效液相色谱串联质谱同时检测植物油中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素的分析方法。方法样品经乙腈提取后,以正己烷除脂净化,采用C_(18)色谱柱进行分离,以0.1%(V/V)甲酸水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子电离进行多反应监测模式监测(multiple reaction monitoring,MRM)。结果方法加标回收率(n=6)为83.4%~96.8%,相对标准偏差为3.1%~4.6%,检出限为23~30μg/kg,定量限为76~100μg/kg。采用该方法对50批次市售植物油进行检测,只有香兰素被检出,检出浓度为160~830μg/kg。结论该方法操作简便、检测准确、分析速度快,适合植物油中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素的快速检测。     

中草药牙膏成市场主导 相关行业规范亟待加强

对我国中草药牙膏行业的现状及存在的主要问题进行了深入探讨与分析。目前中草药牙膏已经成为牙膏市场的主导,但是由于缺乏有效的监管,该类产品的质量良莠不齐的现象比较严重,存在的问题也比较多。相关的行业法规和规范亟待健全和完善,相关的检测方法标准体系亟待建立,以保证中草药牙膏市场的健康发展。     

我国对化妆品监管加强 检测方法缺失成为瓶颈

对我国化妆品行业的现状、存在的主要问题及未来的发展趋势,以及国家新近出台的化妆品监管政策进行了深入分析.研究发现,目前我国化妆品行业相关检测方法标准缺失情况严重,质检机构整体检测能力尚无法满足对化妆品行业实施切实有效监管的需求.为实现对化妆品行业的有效监管,规范化妆品市场,急需加快相关检测方法标准的研发,提高我国质检机构的相关检测能力.     

比较国内外塑料食品包材及溶剂残留管理现状

综述并比较了我国、日本以及韩国3个亚洲国家,以及欧盟、美国、加拿大和澳大利亚等欧美国家对于塑料食品包装材料的管理体系和相关法规;同时,对上述国家和组织对于食品包装材料中溶剂残留限量的规定情况以及标准检测方法,也进行了比较研究.     

高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中4种防晒剂

建立了化妆品中4种防晒剂的高效液相色谱-串联质谱测定方法。样品用四氢呋喃/甲醇/水体系提取,以水(含φ(氨水)=0.05%)-甲醇(含φ(氨水)=0.05%)为流动相梯度洗脱,经Phenomenex PFP色谱柱分离后,在多反应监测(MRM)模式下以保留时间和离子对(母离子和两个子离子)信息比较进行定性和定量分析。4种防晒剂在10~500μg·L-1范围内线性关系良好,定量限(LOQ)为10~30 mg·kg-1,方法回收率为85.8%~105.8%,相对标准偏差(n=6)为1.8%~5.5%。此方法可用于化妆品中4种防晒剂的确证与定量测定。     

落实化妆品监管政策 质检机构任重而道远

对我国质检机构的化妆品检测能力和仪器装备情况进行了深入调查.目前我国质检机构整体的化妆品检验检测能力还存在不足,致使相关部门对化妆品行业的监管存在明显的漏洞.为实现对化妆品行业的全面监管,应尽快提高我国质检机构的装备水平,加强人才队伍建设,同时利用其他机构的研发力量,促进与化妆品监管相配套的检测方法体系的尽快建成.     

乳及乳制品中四环素类药物高效液相色谱法研究

针对乳及含乳食品,建立了以去甲金霉素为内标物,检测土霉素、四环素、金霉素、强力霉素(多西环素)的高效液相色谱分析方法。该方法利用p H 4.0的EDTA-McIIvaine缓冲溶液为提取溶液,经过Aglient Bond Elut Plexa和羧酸型阳离子交换柱净化后,以ODS C18柱分析(5μm, 4.6 mm×250 mm),在0.01 mol/L草酸-甲醇梯度洗脱、检测波长350 nm的条件下进行试验。该方法线性范围在25～1 500μg/L之间,目标物添加浓度为5～500μg/kg (N=6),回收率为94.6%～110.5%, RSD在1.0%～13.6%之间,检出限为0.005～0.050 mg/kg。