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1.
磺酸型聚氨酯分散体及聚氨酯/丙烯酸酯核壳乳液的合成EI北大核心CSCD 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制的磺酸型聚酯二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯为主要原料,经丙酮法制得了稳定的磺酸型聚氨酯分散体。用红外光谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪、透射电镜及粒径分析仪等研究了磺酸型聚酯二元醇相对分子质量对水性聚氨酯分散体粒径及性能的影响。结果表明,随磺酸型聚酯二元醇相对分子质量的增加,所得聚氨酯分散体的粒径和相对分子质量逐渐减小,分子链的结晶性能增加,但成膜性降低。对亲水性较强的丙烯酸酯单体,粒径较大的磺酸型聚氨酯分散体增容丙烯酸酯的能力越强,越容易生成以聚氨酯为壳、聚丙烯酸酯为核的聚氨酯/丙烯酸酯核壳乳液。 相似文献
2.
采用VO[OCH_2C(CH_3)_3]_2Cl-Al(i-Bu)_3(Al_1)-Al(i-Bu)_2OC(CH_3)_2 CH_2CH_3(Al_2)体系进行丁-丙交替共聚,研究了Al_2/Al_1(mol比)对钒离子价态的影响及钒离子价态随反应温度和时间的变化,测定了上述三组分的紫外可见光谱和红外光谱,提出了Al_2活化的活性小心模型。认为Al_2有抑制V~(3+)继续还顷成V~(2+)的作用,使钒离子稳定在市价态;由于Al_2参加了活性中心的配位,使V-Al_1体系产生了一种在低温下无活性,而在高温下能被部分活化的V~(3+),从而使催化体系在较高温度下仍能保持较高活性。 相似文献
3.
Bd-St低温乳液共聚合动力学数学模型 总被引:1,自引:1,他引:1
对丁二烯-苯乙烯乳液共聚合生产乳聚丁苯橡胶的动力学数学模型进行了较系统的评述,讨论了生产过程的动力学数学模型的基本结构及模型的求解、验证和应用。 相似文献
4.
以自制的双端羟基聚乳酸与α-溴代丙酰溴反应而制得的含溴端基的聚乳酸为大分子引发剂,溴化亚铜/2,2′-联吡啶为催化体系,研究了N-乙烯基吡咯烷酮的原子转移自由基聚合行为,制得了具有两亲性聚乳酸嵌段共聚物。随单体/引发剂摩尔比的增大、聚合温度的升高,共聚物溶液的特性黏度增大,共聚物薄膜的吸水率增加;共聚物在不同降解介质中的降解规律相似,均随降解时间的延长,共聚物薄膜的失重增加,且在不同介质中呈现的降解速率表现为碱液>酸液>水>缓冲液。对聚合物进行了结构表征。 相似文献
5.
6.
丙烯酸乙酯(EA)与丙烯(P)或乙烯(E)在 BF_3存在下,25℃用偶氮二异丁腈(AIBN)引发共聚,可获得EA-P(或EA-E)共聚物。当[P]/(EA·BF_3)<1时,所得共聚物为结合EA的摩尔分数大于 P的无规共聚物,而当[P][EA·BF_3)≥1时,则可得到交替共聚物。单体配比不仅影响共聚物的组成,而且影响共聚速率,当[P]/[EA·BF_3]=1时,共聚速率达到极大值。当络合比BF_3/EA 为 0.6—1.0时,不影响共聚物的组成,但影响共聚速率;当BF_3/EA=1时,共聚速率最大。还用60 MHZ的~1H-NMR 分析了均聚物 PEA、EA-P 无规共聚物和交替共聚物以及EA-E 交替共聚物。 相似文献
7.
本文用红外光谱和~(13)C-NMR测定了第Ⅰ报所合成的中乙烯基液体聚丁二烯的微观结构和分子链的序列分布,得到了乙烯基结构和1,4-结构呈无规分布的结论,并对催化剂和聚合历程作了初步探讨。 1.液体聚丁二烯的结构分析 微观结构 中乙烯基液体聚丁二烯的红外光谱图见图1,图中主要吸收峰的标记列于表1中,可以看出试样各峰与标准谱图是一致的。 分子链的序列分布测定 用Bruker 相似文献
8.
以苯乙烯、二乙烯基苯为单体 ,在传统乳液聚合阶段引入甲苯和庚烷作为单体的混合溶剂 (致孔剂 ) ,使溶剂在聚合中进入乳胶粒子内部 ,聚合完成后 ,通过水蒸气蒸馏的方法将致孔剂带出 ,以形成多孔结构乳胶粒。本文考察了单体和致孔剂比例、致孔剂中甲苯和庚烷的比例对反应速率、单体转化率及多孔结构乳胶粒的影响 ,结果表明 :单体和致孔剂比例为 2∶1、致孔剂中甲苯和庚烷的比例为 2∶1时 ,能够得到清晰结构多孔乳胶粒。 相似文献
9.
以Smith-Ewart乳聚理论为基础,建立了Bd/St浮液共聚合生产E—SBR的动力学数学模型。并根据过程的稳态和动态特性,分别建立了稳态和动态动力学数学模型。模型中全面考查了由于化学反应和流入、流出等对体系中各组份的浓度、乳胶粒总数和粒径分布、转化率等过程状态的影响。 相似文献
10.