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近年来国际上掀起了开拓和发展亚毫米波频谱的热潮。这是由于通过多年的努力摸索到了产生一定功率的亚毫米波相干辐射源的理论和方法,并出现了几种亚毫米波的有效探测器件,如肖特基势垒混频器、约瑟夫逊结探测器、热释电探测器和锑化铟、锗掺镓等光子探测器。砷化镓肖特基势垒混频器作为亚毫米波探测用具有室温使用、宽频带、快速响应、机械稳定和有一定的灵敏度等优点。金属与半导体相接触在其界面出现势垒是肖特基在1939年发现的。在采用了分子束外延、电子束光刻等现代工艺技术后赋于新的生命力,为开拓、发展亚毫米波频谱作出了贡献。 相似文献
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球墨铸铁曲轴在生产过程中,经气体软氮化抛光后,曲轴轴颈出现麻麻点点的现象,严重影响表面粗糙度。经研究分析,该现象是电化学腐蚀造成的,并由此制定防止措施。 相似文献
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目的优化破壁灵芝孢子粉及灵芝子实体中水溶性蛋白的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,以提取温度、提取时间、固液比为考察因素,研究各因素及其交互作用对水溶性蛋白提取率的影响。应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到最佳提取条件。结果破壁灵芝孢子粉中水溶性蛋白最佳的提取条件为:提取温度92℃、提取时间196 min、固液比1:173。而灵芝子实体的最佳提取工艺为:提取温度94℃、提取时间157 min、固液比1:166。结论最佳条件下孢子粉中水溶性蛋白的提取率为1.57%,而子实体中水溶性蛋白的提取率为0.96%。 相似文献
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本文在文献〔1〕的基础上,深入研究了采样比例积分按ISE准则的整定参数计算方法;讨论了数字仿真和实时控制的算式和实现方法;研究了为防止限幅的不良影响、控制算式的改进方法和采样周期的选择.此外还研究了微分先行环节和计算机控制的实验结果. 相似文献
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人参茸芝胶囊的急性毒性实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究人参茸芝胶囊的急性毒性,评价人参茸芝胶囊的安全性。方法根据中药、天然药物急性毒性实验技术指导原则,将60只小鼠按体质量随机分为给药组和空白对照组,禁食不禁水12 h后,给药组将人参茸芝胶囊以最大浓度(2.2 g·m L-1),最大体积(40 m L·kg-1)灌胃给药,空白对照组以等容积的蒸馏水灌胃给药,连续14 d观察小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。14 d后处死所有小鼠,观察小鼠心、肝、肾、脑等脏器是否正常。结果给药组小鼠无1例死亡,与对照组比较,给药组小鼠的体质量变化和进食量无显著差异,行为活动无异常。尸解后未见给药组小鼠的脏器异常。小鼠的人参茸芝胶囊的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)为88 g·kg-1。结论从药物急性毒性研究结果来看,人参茸芝胶囊是一个安全的剂型。 相似文献
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目的:研究L-薄荷醇的抗惊厥作用。方法:分别采用戊四唑和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)致惊厥模型,通过观察L-薄荷醇高(70 mg/kg),中(30 mg/kg),低(8 mg/kg)三个剂量组对小鼠惊厥潜伏期,惊厥持续时间,惊厥次数和死亡率的影响,及对小鼠脑组中γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)的含量的影响,研究了L-薄荷醇的抗惊厥效果,及其发挥抗惊厥作用的机理。结果:L-薄荷醇(70 mg/kg)可极显著缩短由戊四唑和NMDA所致惊厥持续时间(p<0.01),延长惊厥潜伏期(p<0.01),减少惊厥次数,使戊四唑与NMDA所致死亡率降低至30%和20%;L-薄荷醇中剂量组(30 mg/kg)与空白对照组比较可显著缩短惊厥持续时间(p<0.05),延长惊厥潜伏期(p<0.05),将戊四唑所致死亡率降低至50%,NMDA所致死亡率降低至40%,但低剂量(8 mg/kg)无明显的抗惊厥作用。同时L-薄荷醇的高剂量组(70 mg/kg)和中剂量组(30 mg/kg)可以拮抗由戊四唑所致脑组织中GABA含量的降低和NMDA所致脑组织中谷氨酸Glu含量的升高。结论:L-薄荷醇具有良好的抗惊厥作用,其作用机理可能涉及对γ-氨基丁酸能系统和谷氨酸能系统的调节。 相似文献