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1.
2.
3.
介绍了聚合物型、表面活性剂型、生物基多糖型以及纳米复合型减阻剂的研究进展;简述了减阻剂产品的现场应用情况,分析了减阻剂的相对分子质量及其分布、分子结构以及离子特征对减阻性能的影响;探讨了其减阻机理及规律;阐述了减阻剂产品的优缺点及循环再利用的必要性;指出了压裂用减阻剂未来的发展方向和趋势:认为稳定性好,减阻效率高,抗盐抗污染能力强,能够满足现场施工要求的纳米复合减阻剂将是未来研究的重点。同时,提出提高压裂液返排率,增加循环利用率,保持储层裂缝有较好的导流能力也将成为减阻剂的热门研究领域。 相似文献
4.
超双疏功能性材料在当代化工材料中有着重要的地位,其独特的界面性能使得其在各个领域的应用中大显身手。本文介绍了近年来国内外对含氟聚合物在超双疏领域的研究近况,包括超双疏含氟聚合物的结构特点和合成方法等。含氟聚合物的表面拥有超低的表面能和独特的空间排列方式,通过对比不同结构的含氟聚合物分子与其性能的关系以及对各类含氟聚合物合成方法的调研,发现含氟聚合物作为超双疏涂层材料的使用十分广泛,其结构中含氟单体主要为氟取代丙烯酸酯类,合成方法多为乳液聚合。超疏水含氟聚合物与纳米颗粒材料的结合是当今研究的热点,文中列举了大量研究实例,希望其中的研究方法和合成路线等能对今后该领域的研究起到一定的借鉴作用。 相似文献
5.
十六烷基三甲基溴化铵和FC911对砂岩表面润湿性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阳离子氟碳型表面活性剂FC911处理石英砂,然后用Washburn法测定处理后石英砂对水和油的接触角,研究两种阳离子表面活性剂对砂岩表面润湿性的影响。实验结果表明随着处理液CTAB浓度从0增至10000 mg/L,石英砂水相接触角由0°增至89°,再减至66°,表面从水湿变为中性润湿,再变为弱水湿。FC911浓度为10~1000 mg/L时,水相接触角由〉90°逐渐减小至89.7°;油相接触角由15.3°逐渐增至〉90°。石英砂表面由强油湿变为弱油湿后再变为中间气湿。较低浓度的FC911即可将石英砂表面转变为既疏水又疏油的中间气湿,最佳使用浓度为200 mg/L。 相似文献
6.
使用气湿反转剂能解除凝析气藏等温降压开采过程中产生的液锁损害,但目前的气湿反转剂存在价格高、用量大、气湿反转效果差等缺点。为此,通过采用改进的Stober法制备均一粒径的纳米SiO2颗粒,再对其表面进行功能化修饰,合成出了具备气湿反转功能的纳米颗粒,其最佳合成条件为,正硅酸乙酯和氨水的用量均为1~2 mL,非离子型氟碳表面活性剂FG24的浓度为0.3%。通过接触角法、Owens二液法和自吸吸入法研究了纳米SiO2颗粒对岩心润湿性的影响。研究表明,用0.3%气湿性纳米颗粒流体处理岩心,水相和油相在岩心表面的接触角可由未处理时的23°和0°增至157°和135°;岩心的表面能由67.9 mN/m降至0.23 mN/m;岩心的液相饱和度由87%和73%降至3.5%和32%,水相和油相的自吸速率由0.26和0.27 mL/min在2 h内降至0。实验还测定了气、油相在气(油)-纳米流体-岩心体系中的接触角,探索分析了气湿性纳米SiO2颗粒的作用机理。结果表明,该纳米颗粒具备良好的气湿反转功能。 相似文献
7.
数字图书馆是一个开放式的硬件和软件的集成平台。通过对技术和产品的集成 ,把当前大量的各种文献载体数字化 ,组织起来在网上服务。数字图书馆是一个由网络连接的“互连空间”或“信息空间” ,是一种管理和应用数字信息的方法 ,而不是传统图书馆所定义的一个物理“场所”。通过数字型图书馆的建设 ,油田图书馆可以建立大量的专业数据库及方便的信息检索系统 ,使技术人员在信息的组织、发布与传送过程中 ,更快、更好地掌握油田工程的生产与技术知识 ,为石油系统实现资源共享 ,打下良好的基础 相似文献
8.
随着计算机信息技术的不断发展与进步,给人们的生活带来了很多的改变。在英语翻译教学中,随着计算机技术的介入,使翻译方法与工具出现了一定的革新,其主要表现就是计算机辅助翻译技术得到了广泛的应用,并且在一定程度上,促进了教学效果的提高。 相似文献
9.
研究了正丁醇、正辛醇、十二醇对疏水缔合羟乙基纤维素(BHEC)水溶液表观黏度的影响以及乙醇、正丁醇、乙二醇、1,2-丙二醇对BHEC水溶液表面张力的影响。实验结果表明,醇的加入,有助于提高BHEC水溶液的增黏效果,且醇的碳原子数越大,BHEC水溶液表观黏度的增幅越大;对于同一种醇,BHEC水溶液质量浓度较高(6 g/L)时,醇对其表观黏度的影响大于BHEC水溶液质量浓度较低(4 g/L)时;一元醇能降低BHEC水溶液的表面张力,二元醇能略微提高BHEC水溶液的表面张力,且醇的碳原子数越大,醇对BHEC水溶液表面张力的影响越明显。 相似文献
10.
通过正交实验,先以对特辛基酚和二溴丁烷为合成原料,十六烷三甲基溴化铵为相转移剂合成了双醚中间体,再经磺化、中和反应合成了一种磺酸盐型双子表面活性剂D2C4,并对其相关性能进行了表征。结果表明,D2C4的最佳合成实验条件为:双醚反应中,对特辛基酚、二溴丁烷的摩尔比为2.02∶1,反应温度为100℃,反应时间为4 h,碱用量为20%,相转移剂CTAB用量为20 g/L;磺化反应中,氯磺酸、双醚中间体的摩尔比为2.02∶1,在冰水浴中反应时间为8 h。D2C4具有更高的表面活性,其临界表面张力γcmc和临界胶束浓度ccmc分别为32.2 mN.m-1和9.4×10-4mol/L。DTA分析表明D2C4具有较好的热稳定性(热分解温度为322℃)。图4表5参9 相似文献