(Ni-P)/（TiO2/ZnO）复合涂层的制备及其在天然海水中的耐蚀性

采用化学镀和溶胶-凝胶技术在碳钢表面制备了(Ni-P)/(TiO2/ZnO)复合涂层。采用光学显微镜、扫面电镜观察涂层表面形貌;采用能谱及X射线衍射技术分析涂层的成分和相组成;采用电化学极化曲线及阻抗谱评价涂层在天然海水中的耐蚀性。结果表明,(Ni-P)/(TiO2/ZnO)复合涂层较之Ni-P涂层具有更好的耐海水腐蚀性能;在Ni-P涂层表面直接制备TiO2/ZnO复合薄膜并进行350℃热处理所获得的复合涂层具有最优的耐天然海水腐蚀性能。     

TiO_2/ZnO纳米多孔复合膜制备及光催化性能研究

分别采用水热处理和添加有机物的方法制备了TiO2/ZnO纳米多孔复合膜,利用XRD、SEM、TEM和EDS对薄膜进行了分析表征,通过甲基橙降解研究了多孔膜的光催化性能。结果表明:采用这两种方法都可获得具有孔洞特征的多孔复合膜,对添加有机物法制备的多孔膜进行的光催化降解实验表明该多孔膜光催化性能明显优于致密复合膜。     

螺吡喃聚合物PAA-SP光学性质的研究

本实验以聚丙烯酸和螺吡喃为原料,利用DCC/DMAP为催化剂,通过酯化反应制备了螺吡喃接枝的聚丙烯酸。通过红外光谱对产物的结构进行表征,对其光响应性能运用紫外-可见吸收光谱,荧光发射光谱进行了研究。     

5-氯-3-硝基螺吡喃的合成及对银离子和有机胺的识别

合成并研究了5-氯-3-硝基螺吡喃光谱性质及特异性识别。研究结果表明,5-氯-3-硝基螺吡喃具有溶剂化显色效应,闭环结构SP和开环结构MC分别在非极性和极性溶剂中稳定存在;该螺吡喃能从18种常见金属离子中特异识别出Ag+,且可识别四类共16种有机胺。      

二氧化钛纳米薄膜溶胶-凝胶法制备研究

研究了在清洁的玻璃表面采用溶胶-凝胶法制备锐钛矿相二氧化钛纳米薄膜,重点研究了薄膜制备过程中的关键工艺如溶胶配制及其稳定性、溶胶陈化及胶粒长大、提拉法涂膜次数及是否添加稳定剂对薄膜表面形貌均匀性的影响等.对所制备的薄膜的X射线衍射、光学显微镜、扫描电子显微镜及能谱分析表明,该薄膜为典型锐钛矿相二氧化钛,薄膜中二氧化钛纳米颗粒分布均匀、致密,纳米颗粒大小分布窄,直径约为30 nm,薄膜厚度约为300 nm.     

带有一维纳米阵列结构LiFePO4薄膜的制备与表征

通过阳极氧化铝模板辅助溶胶-凝胶法制备了带有一维纳米阵列结构的LiFePO4薄膜。其中,柠檬酸不仅起到络合剂的作用,还为体系提供了碳源。采用XRD、TEM、SEM等测试手段对试样进行了表征,结果表明,制备的LiFePO4结晶良好。同时考察了不同条件对沉积LiFePO4纳米线的影响,确定了沉积纳米线的优化条件:真空沉积,溶胶浓度为0.25mol/L,沉积次数为3次,去模板时间为40min,冷冻干燥。     

羟基/乙基/羧基螺吡喃衍生物的合成及其光谱性能研究

本文合成了含有羟基/乙基/羧基的三种螺吡喃衍生物SPOH、SPET、SPCOOH并研究了光谱性质。结果表明:三种螺吡喃的最大吸收波长和最大发射波长并没有因为端基的差异而产生明显区别;在甲醇溶液中三种螺吡喃的开环能力依次减弱(SPET SPOHSPCOOH);紫外光照能促进螺吡喃的开环异构。     

TiO_2/ZnO纳米复合薄膜溶胶-凝胶法制备与表征

采用溶胶-凝胶法在普通载玻片表面制备了TiO2/ZnO纳米复合薄膜并进行了SEM、XRD和EDS分析与表征.结果表明,复合薄膜微观结构和结晶化程度都强烈依赖于钛相对百分含量;随着钛含量减少,薄膜微裂纹消失,由晶化相趋向于玻璃态后又逐步趋向于结晶态.     

熔盐法合成ZnTa2O6粉体

以Ta2O5和Zn(NO3)2·6H2O为原料、KCl-ZnCl2为熔盐,采用熔盐法在700℃保温3h合成了ZnTa2O6陶瓷粉体.通过XRD和SEM表征粉体的晶相组成和形貌,研究了不同反应条件(包括温度和熔盐体系中KCl/ZnCl2的物质的量比)对产物粉体的晶相和形貌的影响.结果表明,当KCl/ZnCl2的物质的量比为0.1:1时,在700℃保温3h为制备ZnTa2O6的最优工艺条件.