BiNbO4的光催化性能研究

光催化剂BiNbO4采用传统固相反应分别在900和1300℃下进行制备.通过XRD粉末衍射和UV-vis吸收光谱分析,表征了样品的物相和光谱吸收特性.通过对样品的测试分析表明,低温样品为正交相,高温样品为三斜相,正交相的禁带宽度(3.4eV)比三斜相(3.0eV)更宽.以降解甲基橙来评价BiNbO4的光催化活性,对比试验表明低温正交相BiNbO4的光催化活性远高于高温三斜相,这是由于它们晶体结构不同造成的.对正交相BiNbO4的光催化性能进行了深入的研究,实验发现催化剂浓度和溶液pH值对光催化剂的活性影响很大.通过第一原理的计算,讨论了BiNbO4的电子结构和光催化反应的关系.     

BaTinO2n+1光催化性能和结构关系的研究

光催化剂BaTinP2n＋1（n=1，2和4）粉末是通过sol—gel法制得的聚合物前驱体在800℃下烧制而成．利用XRD粉末衍射和UV—Vis吸收光谱表征样品的物相和吸收光谱特性．在样品的光催化活性测试中，采取甲基橙作为染料光降解的模型，研究了BaTiO3、BaTi2O5和BaTi4O9在各种酸性条件下对甲基橙溶液的降解效率，并初步探讨了其光催化性能差异的影响机制．实验表明，在相同的酸性条件下，三种钛酸钡BaTinP2n＋1（n=1，2和4）的光催化活性都随n的增大而增强，即BaTiO3〈BaTi2O5〈BaTi4O9．引入堆积率（定义为单位晶胞内所有组成离子的体积占整个晶胞体积的百分比）的概念，堆积率越小，则表明材料晶体结构越开放．利用结构开放度的概念模型可以很好地解释光催化活性的差异，即在这三种材料中，结构越开放，光催化性能越好．     

Pt负载BaTi4O9的紫外光催化降解甲基橙的研究

采用传统固相合成法制备了BaTi403光催化剂,并利用XRD和UV-Vis光谱分析对催化剂进行了表征。选用甲基橙作为光催化活性的染料模型,研究了Pt的负载量对BaTi409光催化活性的影响,并对其影响机制进行了初步的探讨。实验表明,n的负载对光催化活性影响很大,当Pt的负载量为BaTi403。质量的0．5％时光催化效果达到最好。     

SrNb2O6/Nb2O5复合物光催化降解甲基橙的研究

光催化剂SrNb2O6采用传统固相反应分别在合成温度为950℃（低温）和1400℃（高温）进行制备.通过XRD粉末衍射和UV-Vis吸收光谱分析,表征了样品的物相和光谱吸收特性.通过对高低温样品的测试和分析表明,高温样品具有单一的物相,而低温样品反应并不完全,是一个混合物.在SrNb2O6光催化活性研究中,常用的甲基橙被选作染料光降解模型,对比试验表明低温样品的光催化活性远高于纯相样品SrNb2O6或Nb2O5.经过讨论和分析,推断出低温产物中存在的异质结（SrNb2O6/Nb2O6）是提高光催化性能的根本原因.