不同长度金属结合肽对大肠杆菌吸附钯性能的影响

利用微生物吸附法回收铂族金属(PGMs)有较大的应用前景，然而利用基因工程手段改造微生物胞外金属结合基团，进而提升微生物的吸附量与特异性仍是一项挑战。本研究利用微生物表面展示技术，在大肠杆菌(Escherichia coli，简写为E. coli)BL21菌株外膜上展示了不同长度的金属结合肽(EC10、EC20、EC30)，并解析了其对钯(Pd(II))的吸附行为。结果表明，在E.coli BL21表面展示不同长度金属结合肽均能增强其对Pd(II)的吸附量。其中，表面展示了EC20的菌株(简写为E. coli EC20)吸附量最高，为144.25 mg/g，是未进行表面展示菌株的1.14倍；E. coli BL21和E. coli EC20均能够从含多种金属离子的工业废水中选择性吸附Pd(II)和Pt(IV)，两株菌对Pd(II)吸附率分别为96.2%和99.0%。以上研究表明利用表面展示技术增加微生物外膜金属结合基团是一种有效提升微生物吸附能力的手段。     

近年浮选进展

通过浮选相关文献量的分布比较，从数量上描绘了浮选近5年的发展的概貌。重点评述了浮选以下几方面的发展：浮选设备（浮选机、浮选柱和磁力浮选设备）、浮选新药剂（捕收剂、起泡剂和调整剂）、泡沫中分选（粗粒浮选新方法）、载体浮选、无捕收剂浮选、物理作用（外加电场、磁化、超声波等）与浮选、生物浮选（生物捕收剂和调整剂）、浮选泡沫图象、硫化矿和铝土矿浮选等。此外，简述了国内近年浮选工业实践的进展。     

硫化钠诱导浮选的应用研究

研究了闪锌矿、方铝矿和黄铁矿的硫化钠诱导浮选行为．研究发现，硫化钠的加入．使得黄铁矿、方铝矿的可净性变好．通过在湖北某矿山的实践表明，硫化钠诱导浮选可以使得Ph－Zn分离效果好，回收率提高，同时回收了硫精矿．     

超细滑石粉的制备及应用

搅拌磨是一种新型高效超细粉碎设备，本文研究了搅拌制备超细滑石粉过程中矿浆浓度，球料比，介质种类及给料粒度对制粉效果的影响。结果表明，用搅拌磨可制得粒径小于１μｍ的超细滑石粉，工艺简单。     

配碳锰矿团块自还原性能的研究

研究了1100—1400℃时配碳锰矿团块的自还原性能，证明配碳团块的自还原速度很快；并依据配碳团块的结构和自还原规律，提出了配碳团块的自还原机理。     

闪锌矿对氧化亚铁硫杆菌Fe2＋氧化活性的影响

研究闪锌矿对氧化亚铁硫杆菌Fe2 氧化活性的影响。结果表明，在30℃、pH2．0浸出条件下，9K介质中低矿浆浓度的闪锌矿精矿、原矿对氧化亚铁硫杆菌的Fe2 氧化活性有抑制作用，且随着矿浆浓度的增大而加剧。9K介质中石英矿浆浓度为0．25％和0．50％时，对细菌的Fe2 氧化速度无明显影响。而矿浆浓度达0．75％和1．0％时，则降低细菌的Fe2 氧化速度。     

方铅矿原生电位浮选及应用

采用原生电位浮选技术 ,实现了铅锌硫化矿的电位调控浮选。方铅矿原生电位浮选条件为 :二乙基二硫氮氨基甲酸盐(DDTC)做捕收剂 ,pH >12 .5 ,矿浆原生电位Eop<0 .17V。石灰作为矿浆pH调整剂 ,还表现出对特定矿浆电位的良好的稳定作用。该工艺在凡口铅锌矿等复杂铅锌多金属硫化矿矿山的工业应用表明 ,铅、锌各项选矿指标均得到较大幅度提高 ,显示出巨大推广前景。     

银催化铜矿石的细菌浸出

黄铜矿是所有铜矿物中较难浸出的矿物之一。利用氧化亚铁硫杆菌氧化浸出以黄铜矿为主的德兴铜矿原矿，当处理１ｋｇ矿石添加０１６和０３２ｇ银时，经过２１天浸出，铜的浸出率从未加银的２８２％分别提高到７７５％和７９７％。银的催化作用可能是通过改变矿物表面电化学性质，发生电化学反应而实现的。浸渣的Ｘ射线衍射结果表明，矿物表面有Ａｇ２Ｓ生成。通过育种方法可得到耐受银的质量浓度为１００ｍｇ／Ｌ的浸矿菌株。     

硫化矿物硫化钠诱导浮选的电化学研究

本文研究了黄铜矿，黄铁矿的硫化钠诱导浮选行为。浮选实验，电化学研究表明，黄铜矿表现出较差的硫化钠诱导浮选行为，而黄铁矿则很好。硫化钠诱导浮选机理是由于ＨＳ－离子在矿物表面氧化产生疏水性的元素Ｓ０所致；硫化矿表面静电位的高低决定了ＨＳ－氧化成Ｓ０的可能性，黄铁矿表面静电位Ｅｍｓ高于ＨＳ－氧化成Ｓ０的电极电位，因而黄铁矿表现出良好的硫化钠诱导浮选特性；黄铜矿表面静电位低于这一电极电位，因而硫化钠诱导浮选性较差。     

Lix984N对萃取分相和界面乳化的影响

研究了铜萃取过程中Lix984N对萃取分相性能和界面乳化行为的影响。当Lix984N体积分数从0.5%，由于有机相密度和粘度增加、表面张力降低，使相分离速度降低。用基团法算出Lix984N的亲水亲油平衡值（HLB）为1.29，根据Bancroft法则，Lix984N有利于W/O型乳化液的稳定。试验结果表明，Lix984N在萃取界面乳化过程中不起主导作用，固体微粒是界面乳化的决定性诱因；随Lix984N体积分数增加，有机相与固体微粒间的亲合力加大，Lix984N与固体微粒有协同乳化作用。