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1.
锰系催化剂上湿天然气中乙烷氧化脱氢   总被引:1,自引:0,他引:1  
在Mn2O3/SiO2催化剂上,当总空速为2000h-1,n(C2H6)/n(O2)=1,反应温度为750℃时,乙烷生成乙烯的收率达4576%;温度为880℃时,乙烯收率为6143%。添加水蒸汽可使催化剂活性稳定。根据该反应的宏观动力学研究,推出动力学方程为rC2H4=kp2C2H6,并对反应机理进行了讨论。  相似文献   
2.
甲烷制合成气反应催化剂抗积炭性能的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
在甲烷催化转化制合成气反应中,积炭是催化剂失活的一个重要原因。通过对Ni 基催化剂添加稀土金属氧化物和贵金属及其他助剂;利用特殊的制备工艺和载体后,可以提高催化剂的抗积炭性能。  相似文献   
3.
乙炔法合成醋酸乙烯高活性催化剂的研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
研制了一种加助剂的醋酸锌/活性炭新催化剂(GC-87-43)在乙炔法合成醋酸乙烯(VAc)反应中,该催化剂比湖南维尼纶厂工业用 GC-湖维倦化剂生产能力高17-21%左右,其稳定性和生成的副产物无明显差别。  相似文献   
4.
5.
气相催化加氢法处理四氯化碳的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
概述了高耗氧指数四氯化碳的市场状况和处理方法,着重介绍了四氯化碳气相催化加氢脱氯制备氯仿的研究进展。对该工艺的催化剂制备、反应条件、加氢脱氯机理进行了详尽的讨论,并对气相催化加氢法处理四氯化碳的发展前景与趋势进行了展望。  相似文献   
6.
用比表面积不同的活性炭负载醋酸锌[Zn(Ac)2/C]催化剂,在接近现有工业生产条件下研究了不同Zn(Ac)2/C催化剂合成醋酸乙烯(VAc)的催化活性及反应前后催化剂物性的变化.结果表明,在Zn(Ac)2负载量一定时,催化剂的比表面积越大,反应后催化剂的比表面积、孔分布及堆密度变化越小.在相同的反应条件下,催化剂的比表面积越大,催化活性越高,反应受空速的影响越大;催化剂比表面积越大,在高温段时合成反应受反应温度影响的程度越小.在空速为360 h-1、反应温度为175℃时,采用比表面积为531.5m2/g的催化剂合成VAc的生产能力达2.96 g/(mL·d).  相似文献   
7.
Ti-β分子筛催化苯酚和碳酸二甲酯合成碳酸二苯酯   总被引:8,自引:1,他引:7  
张术栋  徐成华  冯良荣  邱发礼 《精细化工》2005,22(2):115-117,144
通过Hβ分子筛与TiCl4发生气固相反应,经FTIR和UV Vis漫反射谱表征,证明合成的载钛β分子筛是Ti β分子筛。研究了Ti β分子筛催化苯酚和碳酸二甲酯(DMC)合成碳酸二苯酯的反应,考察了反应时间、Ti β催化剂用量以及原料配比对反应的影响,比较了Hβ分子筛、纳米TiO2以及Ti β分子筛的活性。结果表明,175℃反应10h后各物质浓度不再有很大的变化,Ti β分子筛量为5g/(1mol反应物)时比较合适,n(DMC)/n(苯酚)最优值为0 5~1。反应10h,甲基苯基碳酸酯(MPC)和碳酸二苯酯(DPC)的总收率可达10 77%。发现Ti β分子筛的骨架钛是反应的活性中心。  相似文献   
8.
加压下La2O3/BaSO4催化剂甲烷氧化偶联反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了La2O3/BaSO4催化剂上甲烷氧化偶联反应的性能。随着压力,反应温度和O2/CH4增加,C2选择性下降。在一定范围内增高CH4空速可以提高C2选择性和C2收率。在0.4MPa,CH4速80000h^-1,780℃,CH4:O2=8:1的条件下,稳定运转了500h,C2选择性和C2收率分别在62.3%64.6%和11.6%-12.7%之间。XRD分析表明该催化剂的物相基本稳定。  相似文献   
9.
甲烷氧化偶联制乙烯在薄层固定床中的放大实验   总被引:3,自引:3,他引:0  
研究了甲烷氧化偶联制乙烯反应从30ml催化剂装量放大到200ml催化剂时,催化剂粒径、床层高度、反应器管形、管径及催化床层底部与加热炉出口位置等对C2选择性和C2烃收率的影响。得出在100mm的石英反应床中,当催化剂粒度为20~30目(1.0~0.63mm),床层高度约25mm,甲烷与氧混合气由反应管上方进入,催化剂床层底部离反应管加热出口约20mm时,在最佳反应条件下,催化剂装量由30ml放大到200ml的结果基本一致。  相似文献   
10.
纳米钛酸盐催化合成碳酸二正丁酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以廉价的偏钛酸为原料,采用水热法和乙醇热法制备了纳米钛酸盐(简称钛酸盐),并对其进行了X射线粉末衍射和X射线光电子能谱表征。考察了钛酸盐的种类、制备方法、晶型对催化碳酸二甲酯(DMC)与正丁醇酯交换反应的影响。实验结果表明,乙醇热法比水热法制备的钛酸盐粒径小;对于不同的钛酸盐,随钛酸盐碱性的增强,催化活性提高,但由于三价钛的存在,钛酸锂对产物碳酸二正丁酯(DBC)的选择性低于钛酸钡;钛酸钾的催化活性最高,DMC转化率达到65%,DBC选择性达到100%,DBC收率达到65%,并在5次循环使用过程中,催化性能稳定;对于同种钛酸盐,催化活性随粒径的增加而减小;对于钛酸钡,立方相结构的催化活性优于四方相结构。  相似文献   
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