单层系挖潜在油田开发中的推广及应用

层系挖潜只要在认识上能做到准确无误就可以取得较好的效果,措施实施具有针对性强,易操作,见效快,效果好等特点,通过单层系挖潜可以提高分层动用,减少层间干扰,提高采收率。     

鳗弧菌金属蛋白酶单克隆抗体的制备及鉴定

鳗弧菌M3胞外产物经纯化得到分子量为36.5kDa的金属蛋白酶，浓缩后作为抗原免疫BALB/C小鼠，经细胞融合及筛选。得到三株稳定分泌抗金属蛋白酶的杂交瘤细胞株。分别命名为P2B1，P4A3和P4B1。亚型鉴定结果表明，三株细胞株产生的单抗均为IgG3型。蛋白质印迹（Wes tern Blot)分析显示，所得到的单抗只与分子量为36.5kDa的金属蛋白酶反应，具有较高特异性。三株单抗均能有效抑制蛋白酶活性。     

大菱鲆出血症病原菌的分离和鉴定

从患病大菱鲆体内分离到一株病原菌SMP1,经人工感染试验计算出SMP1的半致死量LD50 =1.94× 10 6 。药敏实验表明氟哌酸、丙氟哌酸、复合磺胺、氯霉素、四环素对SMP1有较强的抑制作用。BIOLOG细菌鉴定系统不能对SMP1鉴定。综合形态观察、生理生化特征、16SrDNA、溶血素基因保守区分析等实验结果 ,可将SMP1鉴定为鳗弧菌。     

浅析提高混凝土喷射机密封板工作寿命的措施

针对喷射机密封的实际工况和磨损失效形式，分析了密封板的磨损类型及其机理。运用现代磨损理论，提出了相应的耐磨措施。     

eHR:人力资源管理理念的革新

该文重点介绍了规划eHR系统五大步骤及建立eHR模型的五个要点。指出eHR是人力资源管理理念的革新     

鳗弧菌油乳化二价口服疫苗免疫养殖大菱鲆的免疫应答及免疫效果的研究

以鳗弧菌M3和SMP1为细菌抗原制备了油乳化二价疫苗,用饵料包埋后连续7天口服免疫大菱鲆鱼,评价鱼的免疫应答和疫苗的保护效果.结果显示,乳化疫苗在鱼后肠刺激产生的溶菌酶和抗蛋白酶活性以及抗体水平均高于未乳化疫苗(P＜0.05);并且在乳化疫苗免疫的鱼血清检测到明显升高的M3抗体效价(P＜0.05).原位杂交结果显示,乳化疫苗免疫鱼的后肠IgM的产生水平高于未乳化疫苗免疫鱼.攻毒实验显示,乳化疫苗免疫的鱼对M3和SMP1的感染分别获得100%和50%的免疫保护率,而未乳化疫苗获得的免疫保护率分别为57.9%和0%.结果表明,鳗弧菌油乳化二价口服疫苗能引起大菱鲆后肠的非特异性和特异性免疫应答并有效地抵抗鳗弧菌的感染,适合用作水产口服鱼用疫苗.     

高效液相色谱分析鲜枣中维生素C

采用高效液相色谱法对鲜枣中维生素C进行了分析研究,经过一系列的实验条件摸索,最终确定以纯水为流动相,流动相的流速为0.8m L·min^-1,检测波长267nm,温度30℃为鲜枣中维生素C的最佳分析条件。此条件下峰形好,峰面积大,标准溶液浓度与峰面积具有良好的线性关系,其相关系数R2=0.9994。所建立的方法简单、快速、准确度高,适用于鲜枣中维生素C含量的测定。     

3,4-二-o-对甲苯磺酸-D-甘露醇酯的合成及其抑菌活性

以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料，先与丙酮发生缩合反应，将1，2，5，6位的羟基进行保护，再对3，4位的羟基对甲苯磺酸酯化，最后对异亚丙基进行脱保护，还原1，2，5，6位的羟基。经过三步反应，合成了目标化合物3，4-二-o-对甲苯磺酸-D-甘露醇酯，总产率为42．89％，熔点为76～78℃。合成的中间体和目标产物的结构经红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、碳谱和质谱分析证实与分子式相符。同时首次对其抑茵的生理活性进行了初步研究，结果表明：标题化合物对G^-菌Escherichia coli和G^＋菌Bacillus subtilis具有一定的抑制作用，最小抑制浓度均分别为20g／L和15g／L，而对G^＋菌Staphylococcus aureus基本没有抑制作用。     

鳗弧菌溶血素基因的克隆及突变株的构建

PCR扩增出鳗弧菌M3溶血素基因的保守区序列,根据保守区序列设计引物,利用反向PCR和巢式PCR扩增出溶血素基因的部分序列,结合构建的鳗弧菌M3的基因组文库,克隆出溶血素基因的全长序列。根据基因推测的氨基酸编码序列与已发表的血清型为A的鳗弧菌PT84057有86％的相似性。用自杀质粒对鳗弧菌M3染色体上的溶血素基因进行了插入突变,将突变株对金鱼进行肌肉注射,结果发现,突变株的毒力没有发生显著的变化,证明所克隆的溶血素基因对鳗弧菌M3的毒力没有直接的贡献。     

从鳗弧菌M3 Fosmid文库筛选aroA基因

为克隆鳗弧菌aroA基因 (它在细菌中编码合成芳香族氨基酸的关键酶--5-烯醇氏丙酮酰莽草酸3-磷酸(EPSP)合成酶),在实验室中构建了鳗弧菌M3大分子量基因组Fosmid文库,并通过克隆测序获得了部分序列,以此为基础,通过延伸测序获得了ar oA基因序列全长. 该基因全长1281bp,编码427个氨基酸,包含一个11个氨基酸残基的信号肽;编码区GC平均含量为46.8%,推测分子量为46177 Da.相似性分析表明,鳗弧菌的aroA核苷酸和氨基酸序列与其他弧菌的相似性最高,分别在73%～75%和78%～82%;进化树结果也表明鳗弧菌ar oA与其他弧菌的亲缘关系最近.aroA基因的克隆为构建鳗弧菌弱毒疫苗奠定了基础.