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1.
利用材料实验机进行了PBX-1炸药准静态压缩实验,获得PBX-1炸药真应力——应变曲线和表观应力——应变曲线,分析了应变速率和温度对炸药力学性能的影响。结果表明:与表观应力——应变曲线相比,真应力——应变曲线所测的抗压强度值下降了0.09MPa,屈服应变也降低了0.8%,ε=7%时压缩模量降低了1.0MPa。PBX-1炸药的抗压强度随着应变速率增加而增高,随温度的增高而降低;屈服应变并没有随应变速率和温度发生变化。PBX-1炸药在71℃固化75d内,抗压强度没有随时间降低。  相似文献   
2.
合成环氧化端羟基聚丁二烯的反应动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用过氧乙酸原位法合成不同环氧值的环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB),从合成EHTPB的基本反应式出发,推导了反应动力学方程,讨论了碳碳双键浓度与反应温度和时间的关系.结果表明,用过氧乙酸对端羟基聚丁二烯进行环氧化改性合成EHTPB的反应为二级反应,其反应速率常数为1.868×10-6dm3/(mol·s),活化能为39.39 kJ/mol,而碳碳双键和过氧化氢的反应则为一级反应.  相似文献   
3.
短纤维直径对橡胶复合材料性能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
制备了 3种具有不同直径、相同长径比及其分布的涤纶短纤维增强氯丁橡胶基复合材料。对屈服强度及伸长率、断裂强度及伸长率以及撕裂强度等力学性能的研究发现 :在相同长径比及其分布情况下 ,与传统混合法则不同的是屈服强度和伸长率不相等 ,也不是只取决于短纤维的直径 ,而是受直径和长度的共同作用 ;在相同的纤维体积分数时 ,复合材料的断裂强度基本相同 ,而断裂形变和撕裂强度随纤维直径的减小而增大  相似文献   
4.
环氧化端羟基聚丁二烯增韧环氧树脂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
使用环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)对双酚A型环氧树脂进行增韧改性。对EHTPB增韧的固化产物及端羟基聚丁二烯(HTPB)增韧的固化产物进行力学性能测试,运用差示扫捕量热法测试同化产物的玻璃化转变温度,采用扫面电镜观察树脂增韧前后的断面形貌,显示为韧性断裂。各种结果表明,EHTPB对环氧树脂的增韧效果优于HTPB,该增韧剂的加入能够在不明显降低树脂强度的条件下,大幅度提高体系韧性的同时保持树脂的玻璃化转变温度。  相似文献   
5.
炭黑填充导电丁腈橡胶研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用华光化工厂产导电炭黑填充丁腈橡胶的导电性规律。探讨了配方、加工工艺、混炼胶存放、胶料老化以及测试条件等诸多因素与导电性的关系。优选出了硬度70左右的胶料,其体积电阻率为2.22Ω·cm。  相似文献   
6.
对降低端羟基聚丁二烯(HTPB)推进剂药浆黏度进行研究,采用加入反应型活性键合工艺助剂,设计推进剂中活性工艺助剂交联网络模式,经装药试验验证,机理符合交联网络模式;加入微量的SU—2键合工艺助剂可使药浆黏度降低35%~55%,并获得良好的药浆使用期和优异的推进剂力学性能。SU—2助剂适用性强,可用于多种HTPB推进剂。  相似文献   
7.
采用环氧树脂E-51为基体材料制备导电涂层材料,通过改变炭黑添加量、固化时间、固化温度、固化剂当量、稀释剂含量,考查其电阻率的变化来表征其耐低温、耐湿热以及耐老化性能。研究结果表明,当炭黑含量21%,稀释剂含量20%,固化剂当量0.8,固化温度80℃,固化时间4 h时,导电涂层材料具有最佳的耐老化性能。这种方法制备的导电涂层材料的耐老化与耐低温性能较好,电阻率稳定,并且通过添加柔性稀释剂可大幅提高材料的耐湿热性能。  相似文献   
8.
芳纶短纤维增强天然橡胶耐磨材料的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用芳纶短纤维增强天然橡胶耐磨材料,研究了纤维含量、长度和纤维粘合处理、混炼工艺等因素对短纤维复合材料性能的影响及芳纶浆粕和短纤维增强复合材料的热老化性能。实验发现,在开炼机上将芳纶短纤维直接加入母校炼校的混炼工艺和芳纶长复丝活化、浸RFL后再短切的纤维处理方法可以实现纤维的较好分散和粘合。性能测试结果表明,芳纶短纤维使复合材料具有性能各向异性和更大的拉伸模量、硬度,更好的热老化性、耐溶剂性和纤维  相似文献   
9.
二茂铁甲酸原位接枝环氧化端羟基聚丁二烯的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用四丁基溴化铵作相转移催化剂,进行二茂铁甲酸(FcCA)接枝环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)的合成研究.合成产物的红外光谱和1H-NMR显示,在1714和1276 cm-1处表现出明显的羧酸酯基团特征吸收峰,在1139和823 cm-1处表现出茂环特征吸收峰,在4.2~4.9处显示茂环上9H的核磁共振谱带.化学分析...  相似文献   
10.
一种改性HTPB型聚氨酯的力学性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用过氧乙酸原位法对端羟基聚丁二烯(HTPB)进行环氧化改性,制备出不同环氧值的环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB).将EHTPB分别与甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和4,4-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)三种异氰酸酯类固化剂以及扩链剂1,4-丁二醇(BDO)固化交联形成聚氨酯,然后对聚氨酯的力学性能进行了研究,并利用红外和扫描电镜(SEM)对其结构进行了分析.结果表明:对于产物力学性能,H12MDI是一种更好的固化剂;EHTPB环氧值最佳值控制在0.18mol·(100g)-1为好;加入扩链剂BDO可以提高产物的力学性能,BDO的最佳加入量为BDO的—OH与HTPB的—OH的摩尔比为1~2,EHTPB/H12MDI/BDO体系具备最佳的力学性能.  相似文献   
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