Fe/TiO_2纳米复合物的制备、表征及其性能

采用溶胶-凝胶结合氢气还原方法,制备了Fe与TiO2两相共存的纳米复合物。透射电子显微镜(TEM)图片显示,纳米复合物的颗粒大小为100~300nm,且具有明显的核/壳结构。X射线衍射结果表明,纳米复合物中存在a-Fe与金红石型TiO2结构,未发现其他杂相。振动样品磁强计(VSM)的测量结果表明,样品具有较高的比饱和磁化强度。研究表明,通过控制前驱物的用量,能有效改变样品的磁性。热重分析(TGA)结果表明,样品具备很好的抗氧化性。复合介电谱和磁谱表明,在测量的微波频率范围内,样品的介电损耗大于磁损耗。     

螺旋碳纳米管的制备、表征及性能

采用溶胶-凝胶结合氢气还原方法制备了Ni纳米颗粒,并用这种Ni纳米颗粒作为催化剂,通过催化裂解乙炔的方法在425℃制备了螺旋度较高且呈对称生长的螺旋碳纳米管。结果表明,本方法简单、成本低、环境友好,可大量制备高纯度螺旋碳纳米管。场发射扫描电镜(FE-SEM)及高分辨透射电镜(HR-TEM)图片表明,通常情况下两根旋向相反的螺旋碳纳米管生长在一个催化剂颗粒上,且这种纳米螺旋呈空心管状。X射线衍射及拉曼光谱分析表明,所得样品成分为有缺陷的石墨结构和镍多晶,未发现其他杂相。此外,对样品的磁性及微波吸收性能进行了研究。     

铁镍合金与碳纳米管复合物的制备及吸波性能

以采用溶胶凝胶结合氢气还原法制备出的铁镍合金纳米颗粒为催化剂,原位裂解苯,成功合成铁镍合金与纳米碳管的复合物。场发射扫描电镜和高分辨透射电镜结果显示复合物为一维纳米管状结构。微波电磁参数测量结果表明:随着试样厚度的增加,匹配频率处的理论反射损耗量呈下降趋势;当厚度为1.5mm时,FeNi22@C复合物的微波吸收效果最好,在频率11.35GHz处反射损耗量为-4.74dB;可以通过改变铁镍合金中各成分的比例、复合物吸收厚度,调整复合物的复数介电常数和复数磁导率,优化复合物的微波吸收性能。     

Co-Ag颗粒膜的磁光克尔效应

用直流离子束共溅射技术溅射Ｃｏ－Ａｇ复合靶，制备了一系列Ｃｏ含量不同的颗粒膜，薄膜厚度约为４００ｎｍ，含Ｃｏ的体积比从０．０３到０．８４。在室温下，测量了Ｃｏ－Ａｇ颗粒膜的极克尔角θｋ的磁光谱，测量的波长范围从４００ｍｍ到８５０ｍｍ。当外磁场大小为１．０Ｔ并且方向垂直于膜面时，得到的最大克尔角为０．２８°，结果显示在颗粒膜极克尔旋转中，钴颗粒的浓试和微结构起重要作用。     

热中子透射计用于γ-Fe_2O_3的结构研究

南京大学研制的热中子透射计除用于测定小样品水分外,在材料科学方面已被用来测量磁性材料的含Gd量,在石油勘探科研方面已被用来测量岩样的含氢指数。由于氢的热中子截面很大,该计可以测量材料内的含氢量。 γ-Fe_2O_3磁粉是一种录磁介质的材料。γ-Fe_2O_3是Fe)3O_4向α-Fe_2O_3相过渡的亚稳相。γ-     

全国首届纳米固体材料及物理研讨会在合肥召开

全国首届纳米固体材料及物理研讨会于1990年3月26～28日在合肥中国科学院固体物理研究所举行。这次会议是在中国科学院数理化学局推动和支持下召开的。来自全国4所高校:北京大学、中国科技大学、南京大学、华东师范大学和中国科学院所属8个研究所:物理所、固体所、等离子体所、硅酸盐所、化冶所、金属所、安徽光机所和新疆物理所的42名     

制备方法对Ba2FeMoO6双钙钛矿磁性能的影响

采用湿化学法和固相反应制备了Ba2FeMoO6双钙钛矿化合物,对比研究了制备方法对其磁性能尤其是磁卡效应的影响.实验结果表明,湿化学法准备的样品具有较高的磁化强度,在居里温度附近磁化强度随温度的变化更加陡峭,因此具有较大的磁熵变值.