自干型水溶性醇酸树脂的配方设计

建立了适合于水溶性醇酸树脂配方设计的通用程序。讨论了醇酸树脂的基本参数K、油度L、醇超量R及酸值Sv对醇酸树脂干燥时间和硬度的影响。结果表明当K=1、L=50%、R=1.2时,醇酸树脂膜有最短的干燥时间,所得膜的硬度也最高;Sv越大,干燥时间越长,但是膜的硬度越大。     

苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的功能化与反应共混的研究

采用3-异丙烯基-α,α′-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)对苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)进行自由基溶液接枝功能化。纯化后的接枝产物(SEBS-g-TMI)的傅里叶变换红外光谱分析表明,异氰酸酯单体已经接枝到SEBS上。异氰酸酯功能团间强烈的相互作用使得SEBS-g-TMI的表观黏度高于SEBS且随接枝率的增加而增加,在同样的剪切应力下,SEBS-g-TMI的表观黏度比SEBS高约2个数量级。与相应的SEBS/PA6相比,SEBS-g-TMI/PA6反应共混体系的冲击强度随着接枝率的提高而增加,可以作为PA6有效的增韧剂。     

多孔性共聚物粒子乳液的制备

首先合成了苯乙烯（Ｓｔ）－甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚物种子乳液，然后进行Ｓｔ．ＭＭＡ和甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的无皂种子乳液聚合，制得Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＡ－ＭＡＡ）乳液，将该乳液在９０℃下依次用碱和酸处理３ｈ经透射电子显微镜表征，证实所得共聚物乳胶粒具有多孔结构。     

聚丙烯酸酯—聚有机硅氧烷复合乳液的合成与性能

以在丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）和乙基七甲基环四硅氧烷（ＶＤ４）为共聚单体，在８５℃下采用一次投料合成了稳定的聚丙烯酸酯－聚有机硅氧迷雾复合乳液。实验结果表明，当ＶＤ４／Ｄ４摩尔比为０．００８，有机硅质量分类小于２０％时，单体转化率均高于８２％，胶乳粒径为５０－６０ｎｍ，且粒径分布均匀；当有机硅质量分数大于２５％时，聚合过程中有凝聚物产生，乳液不稳定，胶膜的拉伸强度     

乳化剂对室温交联苯丙乳液的影响

通过半连续乳液聚合法 ,在 80℃下合成了一系列室温交联苯丙乳液 ,考察了十二烷基二苯醚二磺酸钠 (SDD)、辛基酚聚氧乙烯 (10 )醚马来酸酯钠 (OS)及十二烷基硫酸钠 (SDS)的用量以及非离子和阴离子乳化剂配比对聚合反应、乳液胶体性质及乳胶膜性能的影响。结果表明当SDD和OP 10的质量比为 2∶1时 ,聚合反应最稳定 ,所得乳液及乳胶膜的综合性能最佳。     

多孔型及空腔型聚合物乳胶粒形成机理的研究进展

从聚合配方、聚合工艺、热力学及动力学等几方面对多孔型及空腔型聚合物乳胶粒的形成机理进行了分析。 聚合配方、工艺及热力学条件决定了最终平衡时聚合物胶乳粒的结构形态,而动力学因素则决定达到这种平衡的乳胶 粒子形态的程度。简要指出了该领域急待解决的问题。     

聚苯乙烯-铂络合物催化硅氢加成反应机理的研究

将巯甲基化交联聚苯乙烯－铂络合物微球用于催化苯乙烯与甲基二氯硅烷的加成反应，考察了用硅氢加成试剂处理催化剂的时间对其催化行为的影响。发现催化活性中心主要是Pt（Ⅱ），催化剂的后处理时间明显影响硅氢加成反应的诱导期和活性，并根据实验结果提出了可能的催化机理。     

交联剂对乳胶粒成孔的影响

通过连续法无皂种子乳液聚合技术和碱酸分步处理法,合成了一系列不同含酸量、骨架为ＰＳｔ的多孔结构乳胶粒,考察了交联剂种类及用量对聚合反应、乳胶粒交联程度及乳胶粒成孔的影响。表明二乙烯基苯（ＤＶＢ）是该聚合反应体系合适的交联剂,发现乳胶粒的交换程度及不饱和酸的种类与用量是影响其成孔的关键因素。     

聚合物乳液包膜控释肥料技术研究进展

综述了包膜控释肥料聚合物乳液包膜剂的研究现状和基本特性,分析了流化床和转鼓流化床包膜过程中的主要影响因素,对目前聚合物乳液包膜控释肥料的释放性能进行了评述,分析了乳液包膜控释肥料研发中的关键问题,并对其发展前景进行了展望。     

含氯甲基大孔径苯乙烯-二乙烯基苯微球的制备与表征

采用后聚合方法,通过氯甲基苯乙烯（ＶＢＣ）与大孔径苯乙烯－二乙烯基苯「Ｐ（Ｓｔ－ＤＶＢ）」交联树脂球粒中剩余双键的接枝悬浮聚合,制备出了氯甲基化大孔径Ｐ（Ｓｔ－ＤＶＢ）树脂。用压汞法和扫描电子显微镜（ＳＥＭ）表征了树脂的孔结构,接枝共聚反应的发生用红外学谱法予以证实,用元素分析测定了树脂含氯量,考察了ＶＢＣ用量及溶胀剂对后聚合反应及产物结构的影响。