首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19篇
  免费   1篇
  国内免费   6篇
综合类   2篇
化学工业   4篇
金属工艺   7篇
能源动力   1篇
无线电   3篇
一般工业技术   8篇
冶金工业   1篇
  2004年   1篇
  2002年   1篇
  2000年   11篇
  1999年   3篇
  1997年   1篇
  1996年   7篇
  1995年   1篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
激光辐照巴基管涂层强化45钢表面   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用激光合金化的方法,利用巴基管涂层可明显强化45钢表面,优化激光加工及后续热处理的工艺参数,巴基管在激光辐照时与Fe发生反应生成Fe3C,并且在45钢表面生成一层含(2.5-3.5)%C的亚共晶合金化层。经840℃,10-20min淬火2,表面硬度可达HRC70,耐磨性能较45钢淬火组织有较大提高。  相似文献   
2.
硅锰合金化的奥贝球铁   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐铮  魏秉庆 《球铁》1991,(1):7-10
  相似文献   
3.
21世纪新材料的明星—巴基球   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
4.
关于尼龙-6/炭纳米管复合材料的研究   总被引:18,自引:1,他引:17  
在原位复合尼龙-6/炭纳米管(PA6/CNT)过程中,炭纳米管将以其外壁上连接的羧基官能团(-COOH)参与尼龙-6(PA6)的加成聚合反应,并阻碍PA6分子的长大。这在很大程度上削弱了基体强度。采用改进原位复合法复合PA6/CNT,可大大提高PA6分子的平均分子量,减轻炭纳米管对基体PA6强度的削弱,大幅度提高PA6/CNT复合材料的强度。  相似文献   
5.
热处理工艺对AlSi7.0Mg0.3和AlSi7.0Mg0.3Sr合金组织的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了热处理工艺对定向凝固条件下AlSi 合金共晶组织的影响。通过多级长时间的固溶处理及回火处理,AlSi7-0Mg0-30 和AlSi7-0 Mg0-3Sr 合金中的共晶体体积分数在较快冷却速度时要比慢速冷却时的高,而共晶体中硅粒子的体积分数则有较大幅度的降低。经过热处理后,不同凝固条件下的AlSi 合金的共晶硅粒子的平均截面积、平均自由间距与形状系数都较铸态时有较大的提高,而共晶硅粒子的细化度则有明显的减少。即使经过长时间的热处理,加入微量锶的影响仍然存在。  相似文献   
6.
串联碳纳米管双电层电容器电容特性的研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
研究了在38%的硫酸电解液中加入电压调节剂HBr后碳纳米管单元电容器和串联电容器容量和漏电流的变化,以及电压调节剂在串联器中平衡分压的作用。  相似文献   
7.
双电层电容器碳纳米管固体极板的制备   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
本文研究了基于碳纳米管的法拉级双电层电容器极板的制备,使用碳纳米管和酚醛树脂混合成型作为极板的双电层电容器获得了15~25F/g的容量.通过测试所制电容器的主要电性能参数并与传统的活性炭极板对比,表明具有高的比表面积和良好晶化程度的碳纳米管用以制备双电层电容器极板具有潜在的优势.  相似文献   
8.
碳纳米纤维储氢性能初步研究   总被引:36,自引:11,他引:25  
用自行研制的碳纳米纤维在特制的不锈钢高压回路中进行了吸附储氢的验证实验。实验结果表明,在室温条件下,经适当处理的碳纳米纤维的储氢能力最高可达到9.99W/%为目前常用的储合金LaNi的7倍,显示出 大应用前景。碳纳米纤维储氢机理尚有进一步研究。  相似文献   
9.
碳纳米管超大容量电容器在光伏系统中的应用   总被引:2,自引:1,他引:2  
该文以太阳电池为能源和以碳纳米管超大容量电容器为储能元件组成的电源模型系统作为研究对象,考察这类系统的运行特征。并与太阳电池和铅酸蓄电池组成的模型系统进行了比较,分析了差异的形态原因及其在储能应用中的影响。  相似文献   
10.
本文研究了巴基管/纳米SiC陶瓷材料。初步讨论了在热压条件下,巴基管、烧结温度和添加剂对其机械性能的影响。结果表明,添加了巴基管后,纳米SiC的抗弯强度(室温)和断裂韧性有所提高。优化的工艺方案是在SiC中添加10wt%的巴基管、1wt%的B4C,烧结温度2000℃(保温1h,压力25MPa);其性能达到:相对密度94.7%、抗弯强度(室温)321.22MPa、断裂韧性3.82MPa·m^1/2。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号