浓乳液方法制备微孔结构分离膜

通过浓乳液聚合,制备了一系列由乳胶粒子粘接而成的膜材料,对其中的"类粒子"结构和微通道体系进行了表征.通过对工艺参数的调节,可以得到具有不同尺寸微通道结构的分离膜.     

多壁碳纳米管的表面乙烯基功能化

本文采用浓硫酸/浓硝酸(3:1,v/v)组成的混酸体系在140℃时对多壁碳纳米管进行了氧化处理,并通过氧化后在多壁碳纳米管表面生成的羟基官能团与丙烯酰氯进行反应,制备了表面乙烯基功能化的多壁碳纳米管.强酸氧化后多壁碳纳米管的表面形貌通过透射电子显微镜进行了观察,结果表明氧化时间为60分钟时所得多壁碳纳米管的长度比较均匀,长径比较大,具有明显的两端开口结构.氧化后多壁碳纳米管表面的官能团通过核磁共振波谱仪进行了表征,结果表明混酸氧化处理60分钟后的多壁碳纳米管的管壁和管端生成了羟基等官能团.氧化后的多壁碳纳米管与丙烯酰氯充分反应后的产物的核磁共振氢谱图表明,反应产物为乙烯基功能化的多壁碳纳米管.     

液体三元乙丙橡胶的交联及其拉伸性能

研究了由过氧化二异丙苯(DCP)和助交联剂三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)组成的过氧化物体系对液体三元乙丙橡胶(EPDM)的交联及产物拉伸性能的影响.结果表明,液体EPDM的凝胶含量随DCP的增加无明显变化,随TAIC的增加而增加;交联产物的拉伸性能有相似的变化趋势.     

司班-80/二聚酸作为润滑油添加剂的摩擦聚合机制研究

采用盘-销式摩擦试验机,以司班-80/二聚酸体系作润滑油添加剂,在陶瓷-陶瓷(A l2O3-A l2O3)表面进行摩擦磨损实验。采用差示扫描量热法(DSC)探讨了单体在陶瓷表面的吸附类型;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、傅立叶红外光谱仪(IR)对盘上磨痕进行表面分析。结果表明添加剂在磨痕处生成了保护性体型聚酯膜。其摩擦聚合机制为:在摩擦过程中,二聚酸以物理吸附的方式吸附在陶瓷表面;由于二聚酸的羧基与司班-80的羟基发生摩擦聚合反应,在陶瓷表面生成体型聚酯膜,从而降低陶瓷表面的磨损。     

聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯)互穿聚合物网络聚合物的阻尼性能

采用本体聚合法合成出一系列阻尼性能良好的聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯)(PU/P(MMA-BMA))互穿聚合物网络(IPN)聚合物,通过动态力学分析方法表征了PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物的阻尼性能。探讨了加入催化剂、高温后处理、交联剂用量及PU与P(MMA-BMA)的质量比对PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物阻尼性能的影响。实验结果表明,经高温后处理后,以二月桂酸二丁基锡为催化剂、交联剂二乙烯基苯用量(占MMA和BMA的摩尔分数)为1.5%、PU与P(MMA-BMA)的质量比接近1或小于1时,PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物具有良好的阻尼性能。     

中空酚醛微球的合成与表征

提出了一种在石蜡油浴中搅拌状态下制备中空酚醛微球的新方法,研究了甲醛苯酚单体配比、制备温度对固化速率与发泡速率的影响。结果表明以单体配比n(甲醛)∶n(苯酚)=1.6合成的甲阶酚醛树脂,160℃时能达到固化速率与发泡速率的匹配。SEM照片及物性测试结果反映出微球体具有较好的中空结构及粒径分布,通过测定树脂凝胶时间求得基体树脂的固化反应活化能。     

碳黑填充PDMS渗透蒸发优先脱醇膜的制备研究

通过碳黑填充有机硅膜的方法,制备了一种新型聚二甲基硅氧烷(PDMS)优先脱醇渗透蒸发分离膜,考察了铸膜液制备、溶剂、碳黑粒径及处理方法和进料温度与膜的渗透蒸发性能之间的关系.结果表明,采用超声分散碳黑和正癸烷溶剂可以制得性能良好的膜.利用热处理过的N110碳黑填充PDMS膜,可以在保持分离因子不变的前提下,使总渗透通量提高到空白膜的两倍以上.碳黑填充PDMS膜总通量随进料温度升高而增加,选择性基本保持不变.     

PPO/SEBS-g-MAH共混体系的冲击断面和微观形变过程

用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）观察了ＰＰＯ／ＳＥＢＳ和ＰＰＯ／ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混物的常温缺口冲击断面,发现ＰＰＯ／ＳＥＢＳ共混体系的冲击断布有大量韧窝;ＰＰＯ／ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混体系由呈现中心为棒,四周为环的冲击断面形貌,对ＰＰＯ／ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ冲击断的应力发白区的ＳＥＭ观察结果表明在冲击断面下方,合金发生大的取向;ＴＥＭ的观察结果显示在应力发白区内,弹性体周围存在大量的微穴,未发现     

高分子化学修饰碳纳米管及其改性聚合物研究进展

介绍了基于碳纳米管为载体,通过化学修饰的方法,对其表面进行改性的优点和高分子化学修饰碳纳米管的类型。综述了其增强聚烯烃、聚酰胺、聚氨酯及环氧树脂等聚合物基复合材料的研究进展。