萘热解生焦过程的反应分子动力学模拟

采用分子模拟的方法深入研究萘在热解生成针状焦过程的反应分子动力学。运用反应力场ReaxFF模拟该反应过程，并进行量子化学分析，推断得到萘分子在热解生焦过程中的主要反应历程。萘分子在自由基夺氢的情况下生成自由基•C₁₀H₇, •C₁₀H₇两两结合生成1,1′-联萘，1,1′-联萘再脱氢缩合生成苝，苝再进行脱氢缩合反应，芳核也随之增大。反应分子动力学模拟结果表明，在萘生焦过程中，反应生成的小分子和自由基会促进萘热解反应。在针状焦生成前期，应当控制热解反应的温度和压力，适当抑制气体挥发速率，以保证小分子和自由基能够参与芳核的生长反应。     

滚刀主轴振动位移与加速度响应模型研究与验证

滚齿机振动难以避免,研究滚刀主轴的振动特性可为滚齿加工工艺参数优化和滚齿加工振动自补偿研究提供理论基础。为实现滚齿机振动控制、提高滚齿加工质量,基于欧拉梁理论建立滚刀主轴振动平衡方程,推导滚刀主轴各阶固有频率和各阶主振型计算公式。由模态分析法推导滚刀主轴坐标系下滚刀主轴沿任意方向的振动位移计算公式,并基于坐标变换原理建立工件坐标系X方向和Z方向的振动位移和加速度响应函数模型。针对横向不受力和加工两种振动状态开展测试实验,并对比加工状态下振动位移和加速度的仿真值与测试值,相对误差均小于5%,验证滚刀主轴固有频率和振动响应函数模型的正确性。综合分析振动测试数据与振动响应函数模型仿真数据,得出滚刀主轴振动量与振动方向、振动阶次的变化关系。最终基于振动响应函数模型提出了一种加工工艺参数优化的思路。     

蒽热生焦初期的反应分子动力学模拟

采用反应分子动力学模拟方法ReaxFF模拟蒽热生焦初期的反应过程，推测得到蒽缩合生成四聚体可能的反应途径。蒽在热生焦初期，首先通过氢转移反应引发生成自由基?C14H9，自由基?C14H9与周围的蒽分子结合生成自由基?C28H19，?C28H19被周围的蒽分子夺去1个氢原子生成二聚物C28H18。二聚物C28H18通过氢转移反应生成自由基?C28H17，自由基?C28H17与周围的二聚物分子反应，可能生成三聚物C42H26，也可能生成四聚体自由基?C56H35。     

芳烃、环烷烃分子在MFI和FAU分子筛中扩散行为的分子模拟

 应用分子模拟技术计算了不同芳烃和环烷烃分子最低能量构象的分子尺寸(a×b×c),并计算了其在 MFI、FAU 分子筛中的扩散能垒。计算结果表明,分子的最小截面尺寸(a×b)与扩散能垒相关。苯、萘、环戊烷、环己烷分子可以在 MFI 分子筛中扩散,其它多环芳烃、多环环烷烃分子均很难扩散。分子在 MFI 直孔道中扩散比在正弦孔道中容易。FAU 分子筛由于孔径尺寸较大,分子在其孔道内扩散比在 MFI 孔道中容易,而两超笼间的十二元环会限制芘、全氢芘及比之更大的分子在 FAU 孔道中扩散。从计算结果可以推断,催化裂化原料中的重油大分子只有先在分子筛或其他活性材料表面一次裂化成一定尺寸的小分子,才能扩散进入 MFI、FAU 分子筛晶内发生进一步反应。     

二硫腙比色法测定核桃多肽口服乳剂中锌含量

建立测定核桃多肽口服乳剂中锌的二硫腙比色法。利用正交试验确定预处理方法,采用二硫腙一次提取和二次提取法测定乳剂中的锌,并对两种方法的准确度、精密度和线性进行了验证和比较。乳剂试样预处理最佳条件为:硝酸:硫酸体积比为3∶1进行炭化,600℃、8 h完全灰化。与一次提取法相比,二硫腙二次提取法测定锌在0~5.0μg/m L范围内浓度与吸光度相关系数为0.999 8(n=6),加标回收率97.21%~102.21%,RSD=2.4%。该法准确度高,精密度好,可用于测定核桃多肽口服乳剂中的锌含量。     

含有偶氮键和芳香胺基双官能团引发剂的合成及表征

4,4′-偶氮二[4-氰基戊酸]和对二乙氨基苯胺反应合成了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二乙氨基)苯胺](ACPEA)双官能团偶氮引发剂,利用红外光谱、元素分析和核磁共振对其结构进行了表征,并研究了其在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合行为,考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量的影响。结果表明,在一定条件下,ACPEA能引发单体聚合得到聚合物,聚合物分子量随单体浓度的增大而增加,随ACPEA浓度的增大和反应温度的升高而降低。     

线声源环境下小区环境噪声的分析和模拟

作者在小区环境噪声分析和模拟系统的理论模型的基础上，对线声源噪声环境下的具体细节进行了论述,并且实现了软件模拟。通过实践证明了这套模型是合理的,模型的软件实现是可行的。     

碳纳米管在聚烯烃改性中的应用

综述了碳纳米管(CNTs)/聚烯烃复合材料的研究进展,评述了今后CNTs/聚烯烃复合材料的研究方向。CNTs对聚烯烃的力学性能、电性能和光学性能有促进作用：CNTs/聚乙烯复合材料的拉伸强度提高了约20%；ω(CNTs)为0.30%的CNTs/超高相对分子质量聚乙烯的体积电阻率小于1×10~9Ω·cm,达到了抗静电的要求,ω(CNTs)为0.01%的CNTs/聚乙烯薄膜的紫外线总透过率从67.5%降到32.0%。     

高聚合度聚氯乙烯凝胶特性的研究

采用差示扫描量热（DSC）法和毛细管流变法对高聚合度聚氯乙烯（HPVC）的凝胶特性进行了研究。结果表明，PVC2500具有与通用PVC类似的凝胶化机理，符合Benjamin的粉碎理论；HPVC加工温度高于175℃时有较高的凝胶度，加工温度在175～185℃，PVC2500的凝胶度可以达到60％～85％。相同的加工温度和加工时间下，PVC2500未熔融的主结晶体及等温结晶体更多，造成PVC2500的凝胶度比PVC1000小。     

低温流动改进剂在柴油蜡晶形成阶段的晶形控制作用

采用实验和分子动力学模拟结合的方法,考察了多种乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和聚甲基丙烯酸参酯(PMA)类低温流动改进剂(CFI),在蜡晶形成阶段,对蜡晶晶形的影响。结果表明,在蜡晶形成阶段,CFI通过改变柴油烃分子的排列方式和相互作用能,控制蜡晶形态,避免粒径较大且容易聚集的片状蜡晶生成。CFI分子保持伸展的构象,并对烃分子有较强的吸附能力,更利于其控制晶形作用的实现。CFI分子中的极性基团和非极性短支链可起到分散烃和分子保持聚合物分子的伸展构象的作用。CFI聚合物分子中含有较多连续的亚甲基结构有利于增强其吸附烃分子的能力。