以锰矿为原料电弧等离子体法制备纳米锰的性能

以锰矿为原料，用电弧等离子体法制备纳米锰粉体。用ＴＥＭ、ＸＲＤ及原子吸收分析纳米锰粉体的结构和组成，用机械方法将纳米锰负载到Ａｌ２Ｏ３载体表面上，制成负载型纳米催化剂，用于催化ＣＯ氧化反应，显示出较高的催化活性。     

高结构导电炭黑填充硅橡胶复合材料的性能

研究了导电炭黑（ＨＧ－ＣＢ）的高结构对乙烯基甲基硅橡胶（ＶＭＱ－１１０）复合材料电性能和机构性能的影响。由ＴＥＭ观察看出,随ＨＧ－ＣＢ用量增加,其在硫化胶中形成的导电网络逐渐完善,用量达１９份（质量份,下同）时已形成完整的导电网络,导电机理可用电子隧道效应来解释,同时随ＨＧ－ＣＢ填充量增加,复合材料的拉伸强度、硬度增大,但对ＶＭＱ－１１０的硫化有影响。欠硫现象严重,ＨＧ－ＣＢ的用量一般控制在１０～１５份,所得硅橡胶复合材料具有较佳的电性能和机械性能。     

稀土Ce在纳米Ni基合金粒子催化剂中的作用

对氢电弧等离子体法制备的纳米NiCe合金粒子中稀土元素Ce的作用进行了分析,由EDS及XRD结果可以看出纳米粒子表面壳层富集Ce且与Ni形成 CeNi合金相,为新的表面活性中心;同时由DSC结果发现,Ce的加入使nano-NiCe粒子的热稳定性比nano-Ni粒子提高近90℃。因此,Ce的加入使得纳米NiCe粒子具有高的催化活性和稳定性。     

颗粒增韧陶瓷的研究进展

综述了几种主要的颗粒增韧陶瓷的增韧机理，并从晶界应力设计、纳米颗粒增韧、金属及金属间化合作增韧陶瓷等几方面对颗粒增韧陶瓷的最新进展进行了评述。     

在二氧化钛修饰的基体上生长氧化锌纳米棒阵列的研究

以硝酸锌和六亚甲基四胺为主要原料,采用简单、低温的水热法在预先用金红石二氧化钛薄膜修饰过的硅基体上生长了高取向性的ZnO纳米棒阵列．运用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对产物的结构和形貌进行了表征．并且讨论了溶液浓度对ZnO形貌的影响．测试结果表明,在0．025mol／L的Zn(NO3)2·6H2O和C6H12N4水溶液中70℃反应4h后的ZnO纳米棒的平均直径为100nm,平均长度为1μm,属于六方纤锌矿结构且沿c轴择优取向生长．并且对制备出的ZnO纳米棒阵列薄膜进行了室温下的荧光测试,发现ZnO纳米棒阵列膜在389nm处具有很强的紫外发射峰,在466nm处有一个比较弱的发射峰．     

乙炔气氛下制备碳包铁纳米粒子及其表征

采用C2 H2 为碳源制备了碳包铁纳米粒子 ,通过X射线衍射 (XRD) ,透射电镜(TEM) ,热重 差热分析仪 (TG DSC)等分析手段对粒子的成分、形貌等进行了表征 ;在氮气氛中对粒子进行了退火处理 ,对碳包铁纳米粒子的形成机制进行了初步探讨。结果表明 :制备的粒子中含有α Fe相、FeC相和Fe3C相 ,没有铁的氧化物相出现。铁粒子在碳层的保护下有很好的抗酸蚀能力 ,碳层的存在也增强了纳米铁粒子的抗氧化能力。     

利用蒸发法和机械合金化法制备纳米Fe-Al金属间化合物

利用两种方法制备了纳米Fe-Al金属间化合物:一种是利用氢电弧等离子体法在自制的设备中以Fe-28Al-5Cr块体材料为原料,利用电弧高温蒸发制备出纳米Fe-Al基金属间化合物,该方法制得的纳米粒子呈球形,平均粒度30 nm,为B2相结构。在600℃真空退火1 h后,纳米粒子发生了B2→DO3相转变;第二种是利用机械合金化方法,将氢电弧等离子体法制备的纳米金属铁、铝单质置于球磨罐中混合湿磨,发现湿磨10 h形成了Fe-Al金属间化合物。     

TiO2表面的光催化反应的研究与进展

综述了TiO     

纳米锰催化剂上CO的氧化

研究了物理法制备的纳米锰催化剂上ＣＯ的氧化行为。结果表明,以锰矿为原料电弧等离子体法制备的纳米锰是以锰为主体,含有铁、铜等金属元素并部分以氧化态存在的粒子。锰粒子的尺寸显著地影响催化活性,而反应气氛的影响较小。铜的存在有助于锰催化剂活性的提高     

低能电子冲击下,环己烷的离解

使用自行设计组装调试的离解谱仪,研究了环己烷(C_6H_(12))蒸汽样品在低能电子冲击下的离解产物。实验表明出现的主要产物是质量数为56,68及84的离子。