高分子荧光增白型返黄抑制剂的合成及性能研究

以自由基捕获剂2,2’,6,6’-四甲基哌啶胺(4-氨基哌啶)替代其中一种氨基化合物,用三聚氯氰为交联单体,经过两步缩合反应得到双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白型返黄抑制剂单体,再与聚乙二醇系列产品发生缩聚反应合成了新型结构高分子化荧光增白型返黄抑制剂。采用红外和核磁光谱等手段对其分子结构进行了表征,用紫外光谱、荧光光谱分析方法对其光学性质进行了初步研究,并通过紫外光加速老化实验考察了目标产物对化机浆纸张的返黄抑制效果。实验结果表明,在使用性能上,与荧光返黄单体及传统的荧光增白剂VBL相比,合成的高分子荧光增白型返黄抑制剂对纸张增白效果及光抑制效果更好,其结构稳定性、耐光性得到明显改善,同时对其紫外吸收性能及荧光量子产率也有显著的增加。     

新型双子咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及其性能

为寻找性能优异的咪唑啉类缓蚀剂,以油酸与二乙烯三胺为原料、二甲苯为携水剂,制备了油酸咪唑啉(OAC),以环氧氯丙烷与二乙胺季铵化反应生成浅黄色混合物中间体,再与OAC反应,合成了一种新型双子咪唑啉季铵盐缓蚀剂(EOAC)。用红外光谱对其结构进行分析,并用静态腐蚀法考察了EOAC和OAC在不同浓度HCl溶液中对Q235钢的缓蚀率,用接触角测定仪测定了分别含有EOAC和OAC的水与Q235钢的接触角。结果表明:低酸度环境中EOAC较OAC缓蚀性能有所提高,浸润性更好,能更快在钢铁表面铺展成膜。     

超支化高浓水煤浆分散剂的合成与性能研究

以脱氢枞胺为核心,采用发散合成法,与丙烯酸甲酯和乙二胺交替进行迈克尔加成反应和酰胺化缩合反应,合成了1.5代的超支化分子。在此基础上,以1.5代的超支化分子为起始剂,与牛磺酸反应制备了一种超支化水煤浆分散剂。通过红外光谱和核磁共振氢谱对合成物的结构进行了表征,并将其应用于陕西神府煤制浆,考察了浆体的表观粘度、流变性及静态稳定性。研究表明,在分散剂用量用0.4%(占浆体质量百分比),水煤浆的成浆质量浓度可达到67%,粘度为987mPa.s;流变性实验研究表明,浆体属于假塑性流体;超支化分散剂在煤粒表面的吸附量曲线近似呈L型,吸附量大,并且其制得的浆体具有良好的稳定性。     

含荧光基团的丙烯酸共聚物阻垢剂的合成及其性能研究

以4-Br-1,8-萘二甲酸酐和乙二胺为原料,通过三步合成法得到了一种新的荧光单体。利用这种荧光单体与丙烯酸(AA)为原料,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,进行自由基聚合反应,合成了含荧光基团的丙烯酸共聚物。通过红外光谱、核磁共振和热分析方法对共聚物进行了表征,并且采用静态法对碳酸钙阻垢率进行测定。结果表明:当n(荧光单体)∶n(AA)=1∶3,反应温度90℃,反应时间4h时,合成共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.964 8,检测下限为6.8×10-4 mg/L,通过荧光结果得出,采用这种方法合成出的新的荧光单体可以明显降低共聚物的检测下限。当药剂量为20mg/L时,对碳酸钙的阻垢率可达到88.2%。     

基于萘酰亚胺荧光增白剂的聚合型返黄抑制剂的合成及应用

将4-溴-1,8-萘酐与乙醇胺进行酰胺化,再在萘环4-位引入乙氧基供电子基团,合成了萘酰亚胺荧光增白剂(FBA)。以三聚氯氰为交联单体,将紫外光吸收剂(UVA)2,4-二羟基-二苯甲酮与萘酰亚胺引入同一分子中,合成了一种新型的高得率浆返黄抑制剂。并使其与丙烯酰胺按照一定比例聚合,得到一种能溶于水的聚合型返黄抑制剂。采用红外光谱和核磁氢谱对合成物质进行了结构表征,运用紫外光谱、荧光光谱测试其光学性质。将制备的3种助剂分别涂布于纸张表面,通过紫外光加速返黄实验考察其对纸张的返黄抑制效果。结果表明,当3种助剂都使用最佳用量时,经26h紫外光加速老化后,抑黄效果依次排序为:返黄抑制剂聚合物>返黄抑制剂单体>萘酰亚胺FBA。     

抑制化机浆返黄新技术的研究

以三聚氯氰、牛磺酸为原料,通过亲核取代反应对光稳定剂2,2’,6,6’-四甲基哌啶胺和4,4’-二氨基二苯乙烯-2,2’-二磺酸类荧光增白剂进行水溶性改性,以表面施胶的形式用于抑制杨木化机浆纸张的返黄,通过紫外光加速老化实验考察了水溶性改性后光稳定剂、荧光增白剂以及复配作为返黄抑制剂对化机浆纸张的返黄抑制效果。结果表明:经过水溶性改性的受阻胺光稳定剂(HALS)和荧光增白剂(FBs)复配产物比单独使用它们的光稳定效果更好、性质更优,且复配质量比m(HALS):m(FBs)=5:1时,协同效应更好,能达到最佳的抑制返黄效果,更适合作光诱导高得率浆的返黄抑制剂。     

两段厌氧/好氧工艺处理纺织印染助剂废水分析

纺织印染助剂所带来的废水含有大量污染物,只有及时对其进行治理,才能避免生物及环境受到危害。以厌氧/好氧(A/O)工艺为研究对象,围绕废水处理流程、结果、不足和优化展开分析,以期能够给有关人员以正面影响,在保证所生产助剂数量充足的前提下,将其所带来的影响降到最低,实现持续发展的目标。     

磺化腐植酸接枝改性共聚物合成及性能研究

以腐植酸为基本原料,经过磺化,再以丙烯酸为单体,过硫酸钾为引发剂,采用溶液聚合法,制备磺化腐植酸-丙烯酸接枝共聚物,并检测其对水煤浆的黏度、流变性和稳定性的影响.还研究了不同分散剂用量对水煤浆成浆性能的影响,结果表明,分散剂有效成分为水煤浆总重量的0.12%时,水煤浆具有最低的表观黏度.     

环氧磺化酚醛树脂水煤浆分散剂的合成及应用

以苯酚为原料,通过硫酸磺化与甲醛聚合,再经环氧氯丙烷接枝等反应合成出一种环氧氯丙烷改性磺化酚醛树脂水煤浆分散剂.合成条件为n(苯酚)∶n(浓硫酸)∶n(甲醛)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1∶0.7∶1.5,催化剂含量为苯酚质量的0.5%,磺化温度为100℃,聚合温度为65℃.通过静态接触角、流变性及稳定性等测试,研究了分散剂对陕西神华煤的成浆特性,并通过与木素-萘磺酸盐分散剂对比,发现此环氧磺化酚醛树脂分散剂可有效改善煤表面的亲水性,分子中的环氧链能牢固地结合煤表面的疏水基团,并提供了一定的空间位阻效应,有效阻隔了煤粒间的聚集,使煤粒得到均匀分散,起到了降低水煤浆黏度、提高稳定性的作用.     

淀粉接枝共聚物水煤浆分散剂制浆性能的研究

在氧化还原体系中,以淀粉为主链,以苯乙烯和丙烯酸羟乙酯为单体,通过无皂乳液聚合法制备了一种梳状淀粉接枝共聚物水煤浆分散剂,通过红外光谱、Zeta电位和动态接触角对其结构和性能进行表征和分析,并考察了分散剂的用量和水煤浆浓度对神华煤制浆性能的影响.分散剂用量为0.5％(质量分数),水煤浆浓度为65％(质量分数)时,水煤浆的分散性能最佳,表观黏度为852 mPa·s.