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化学发光分析仪检测的是微弱光信号,传统的物理标准光源光强度往往超出其检测范围,难以用于计量校准。为此,该文建立并优化两种生物化学模拟发光标准体系。将8-羟基喹啉(8-Ox)引入鲁米诺-过氧化氢-金属离子体系中,实现发光方式由闪光型到辉光型的转变,在100 s内发光值的相对标准偏差仅为1.1%;由此建立发光强度稳定的化学发光标准体系,利用此体系考察化学发光分析仪的重复性、交叉污染、线性相关系数。利用三磷酸腺苷(ATP)-荧光素-荧光素酶反应,建立生物发光标准体系,考察化学发光分析仪检测灵敏度。为化学发光分析仪日常的校准工作以及国家计量校准规范的制订提供实验基础。 相似文献
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本文研究建立了一种蛋白质纯化分析仪的校准方法,确定了蛋白质纯化分析仪的主要计量特性包括泵系统的流量设定值误差SS、流量稳定性极差SR、紫外-可见检测器的基线噪声和基线漂移、仪器整机性能的定性、定量测量重复性、pH和电导测定重复性等。介绍了采用人生长激素溶液标准物质、氯化钾电导率标准溶液和pH标准溶液对仪器主要计量特性指标进行校准的过程,并对流量设定值误差的不确定度评定进行了讨论。本研究工作有助于保证蛋白质纯化分析仪测定结果的准确性和溯源性,并为蛋白质纯化分析仪校准规范的制定奠定基础。 相似文献
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复杂基质中低丰度蛋白质的准确定量分析一直是蛋白质研究的重点和难点。随着质谱技术的飞速发展,同位素稀释质谱法成为血清中低丰度蛋白质准确定量分析的重要方法。本研究以同位素标记的人生长激素为内标,通过C12和C4色谱柱两次分离收集目标馏分,建立了基于离线二维高效液相色谱分离血清样本的新方法。然后,结合高效液相色谱 同位素稀释质谱法,准确定量了人血清低丰度蛋白质生长激素的含量。通过对模拟样品(空白血清添加已知质量生长激素标准物质,理论含量为12.00 ng/g)和国际比对样品中生长激素(浓度未知)的测量及不确定度计算,定量结果分别为(11.45±2.33) ng/g和(12.84±1.46) ng/g。该方法准确性高、重复性好,为复杂基质低丰度蛋白质的准确定量分析提供了一种有效的测量方法和可溯源的分析结果。 相似文献