PEI-GNs/PMo_(12)复合膜负载Pd对甲酸氧化催化性能研究

利用层层自组装法制备了PEI-GNs/PMo_(12)复合膜,以PEI-GNs/PMo_(12)复合膜为载体,利用电化学还原法制备了复合膜载Pd催化剂(Pd/PEI-GNs/PMo_(12))。运用X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等对催化剂的组成、结构、形态进行表征,结果表明:实验成功制备了Pd/PEI-GNs/PMo_(12)催化剂,且Pd/PEI-GNs/PMo_(12)改善了Pd粒子的分散性。运用电化学方法考察了Pd/PEI-GNs/PMo_(12)对Pd纳米粒子电催化性能的影响,结果表明,相对于Pd催化剂,Pd/PEI-GNs/PMo_(12)催化剂表现出更高的催化活性和稳定性,这主要是由于Pd粒子在PEI-GNs/PMo_(12)载体上形成均匀分散的纳米粒子及PEI-GNs/PMo_(12)良好的电子传递能力。     

功能化石墨烯载钯纳米花的制备及电催化甲酸氧化

通过溶液法合成了β-环糊精功能化的石墨烯(β-CD-rGO),以其为载体,利用电化学还原法制备了β-环糊精功能化石墨烯载Pd纳米花复合材料(Pd/β-CD-rGO)。运用X射线粉末衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱等对复合材料的组成、结构、形态进行表征,结果表明：实验成功制备了β-环糊精功能化石墨烯载Pd催化剂,且β-环糊精功能化的石墨稀改变了Pd纳米粒子的形貌。运用电化学方法考察了β-环糊精功能化石墨烯对Pd纳米粒子电催化性能的影响。结果表明,相对于Pd催化剂,β-环糊精功能化石墨烯载Pd催化剂表现出更高的催化活性和稳定性,前者归因于Pd的花状形貌,后者是由于β-环糊精功能化石墨烯与Pd纳米花之间的相互作用,减缓了Pd的迁移。     

IGBT逆变焊机电磁骚扰的抑制

从分析IGBT逆变焊机电磁骚扰的来源及危害入手,结合GB 15579.10-2008<弧焊设备第10部分:电磁兼容性(EMC)要求>标准,介绍了采用金属外壳的IGBT逆变焊机要通过EMC测试,应采取哪些措施来减小谐波电流、电源端子骚扰电压,并提出了具体可行的解决方案.     

{H3[PMo12O40]/Pt/PAMAM}复合膜的制备及对甲醇的电催化氧化

采用循环伏安法在玻碳电极上制备了{H3[PMo12O40]/Pt/PAMAM}复合膜,用X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、电子能谱技术(EDS)、原子力显微镜(AFM)和循环伏安法(CV)研究了膜的组成、形貌及其对甲醇的电催化氧化活性。结果表明,Pt纳米粒子在PAMAM基底上分散均匀;最外层沉积H3[PMo12O40]后,与相同条件下制备的Pt/PAMAM膜相比,{H3[PMo12O40]/Pt/PAMAM}复合膜修饰电极对甲醇的氧化有更强的电催化活性。     

功能化石墨烯多层膜载金催化剂的制备及其对肼的电催化氧化

以聚二甲基二烯丙基氯化铵功能化石墨烯(PDDA-GNs)和磷钼酸功能化石墨烯(PMo₁₂-GNs)为原料,利用层层自组装法制备了功能化石墨烯多层膜({PDDA-GNs/PMo₁₂-GNs}),以此多层膜为载体,通过恒电位电沉积法制备功能化石墨烯多层膜载金催化剂(Au/{PDDA-GNs/PMo₁₂-GNs}_n)。采用XRD、XPS和SEM等表征Au/{PDDA-GNs/PMo₁₂-GNs}_n催化剂的组成、结构和形貌。结果表明:实验成功制备了Au/{PDDA-GNs/PMo₁₂-GNs}_n催化剂,且多层膜载体改善了Au粒子的分散性。利用循环伏安(CV)、计时电流(It)和交流阻抗(EIS)等评价催化剂对肼氧化的电催化性能。结果表明,Au/{PDDA-GNs/PMo₁₂-GNs}_n催化剂使肼氧化的电催化活性和稳定性得到很大提高。与Au/玻碳电极(GCE)相比,Au/{PDDA-GNs/PMo₁₂-GNs}_n催化肼氧化反应的峰电流密度从0.46 mA/cm2提高到0.87 mA/cm2,600 s时的稳态电流密度是Au/GCE的2.5倍。