改性汉沙黄及4，4’－二氨基苯磺酰苯胺衍生的黄色偶氮颜料的研究

本文以红色基３ＧＬ、紫酱色基ＧＰ和４，４’－二氨基苯磺酰苯胺为重氮组份与乙酰乙酰苯胺衍生物进行偶合，混合偶合，制备了一系列黄色有机颜料；研究了分子结构与颜色及应用性能之间的关系，制得了与联苯胺黄Ｇ性能接近的黄色有机颜料。     

pH值对SnO2/ZnO形貌及光催化性能的影响

为考察酸度对SnO_2/ZnO样品的形貌及光催化活性的影响,以氯化锌和四氯化锡为原料,采用水热反应法在不同酸度条件下制备系列SnO_2/ZnO,并以亚甲基蓝作为目标降解物测试SnO_2/ZnO的光催化活性。采用Fourier红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外可见漫反射光谱仪、X光电子能谱仪、荧光发射光谱及N_2吸附–脱附技术对SnO_2/Zn O进行表征。结果表明:通过调节反应溶液酸度可得到粒状、立方体和球状等不同形貌的SnO_2/ZnO复合材料。光催化实验表明:SnO_2/ZnO系列样品的光催化活性均高于ZnO和SnO_2,在pH值为9的条件下制备的具有立方体结构的样品(Zn-9)光催化效果最好,光照70 min对10 mg/L亚甲基蓝溶液的降解率达97.5%,循环使用5次后依然保持较高的光催化活性。     

SQL2014性能特点盘点

当微软官方即将发布SqLSerVer2014的消息一出,广大用户对此的态度各不相同．有的用户持怀疑的态度,认为SqLServer很难再进一步、也有很多用户对此充满了期待、甚至有人将SqLServer2014的性能用“杀手级”来形容,事实到底怎样？本文笔者将和大家一起来盘点一下关于SqLServer2014的一些性能和特点。     

重视网络“节流”问题

随着新业务的不断投入运行,访问需求的不断增多,我们必须有针对性地增加网络带宽和提高服务器及诸如路由器、交换机等设备的性能,特别是提供最底层服务的服务器。同时应该对某些下载应用进行流量限制,以保证关键应用的正常工作,否则服务器等设备超负荷工作会导致部分甚至整个网络瘫痪。     

形核剂成分对高碳钢凝固过程的影响

高碳钢连铸坯存在的最大质量问题是中心缩松、中心偏析严重.解决这一问题的关键是扩大铸坯等轴晶区比例,细化晶粒.本文以Fe-C合金作为形核剂,研究了形核剂含碳量对高碳钢凝固过程的影响机理.研究结果表明,向钢液中加入形核剂可有效地扩大等轴晶区.对高碳钢,中碳铁合金形核剂既可扩大等轴晶区,又可细化晶粒;而低碳形核剂可以扩大等轴晶区,但细化晶粒效果差.为有效地发挥形核剂的作用,对不同钢种要合理地选择形核剂含碳量.     

改性汉沙黄及4,4‘—二氨基苯磺酰苯胺衍生的黄色偶氮颜料的研究

本文以红色基３ＧＬ、紫酱色基ＧＰ和４，４－二氨基苯磺酰苯胺为重氮组份与乙酰乙酰苯胺衍生物进行偶合，混合偶合，制备了一系列黄色有机颜料；研究了分子结构与颜色及应用性能之间的关系，制得了与联苯胺黄Ｇ性能接近的黄色有机颜料。     

悬浮浇注法对轴承钢锭温度场及偏析的影响

对比研究了普通浇注、低过热浇注和悬浮浇注三种不同工艺方法对轴承钢锭的温度场和成分分布的影响。结果表明，悬浮浇注能有效地改善轴承钢锭的温度分布，极大地改善钢锭横截面上的碳、硫、磷元素的中心偏析，提高了轴承钢锭的质量。     

低碳钢固态相变过程的原位观察

利用共焦激光扫描显微镜（CSLM）原位观察了低碳钢升温及降温过程中的固态相变,直接观测出升温时低温铁素体（α）到奥氏体（γ）以及奥氏体（γ）到高温铁素体（δ）的相变温度,和降温时δ到γ以及γ到α的相变温度。结果表明,随着升温速率从75℃／min升至130℃／min,α—γ相变开始温度从961．6℃升至1014．0℃、γ→δ相变开始温度从1351℃升至1386．9℃;降温时随着降温速率的增大（70℃／min增至530℃／min）,γ—α相变开始温度从871．6℃降至858．4℃。在升温速率为130℃／min的情况下,随着升温最大值的提高（1300℃至1480℃）,γ—α相变温度降低,相变开始温度从895．2℃降至858．4℃。     

夹杂物在钢液凝固前沿行为的原位动态观察

通过激光扫描共焦显微镜原位动态观察了304奥氏体不锈钢液凝固过程中,钢中氧化铝夹杂被凝固前沿推动/捕捉,最后分布于奥氏体晶界/晶内的情况.在实验中发现,当冷却速率为5 K/s时,直径为7 μm的夹杂物和直径为10 μm的夹杂物被凝固前沿捕捉进入奥氏体晶粒内部.当冷却速率为0.5 K/s时,直径为5 μm的夹杂物被凝固前沿推动,凝固结束时位于奥氏体晶界.最后通过SAS Ⅱ模型,计算了不同冷却速率下夹杂物被凝固前沿推动/捕捉的临界半径,计算结果与观察到的结果吻合较好,说明根据力学平衡原理建立的SAS Ⅱ模型也可以很好地预测钢液凝固过程中夹杂物被凝固前沿推动/捕捉的临界半径.     

甲型肝炎病毒抗原含量双抗体夹心ELISA检测方法的建立及验证

目的：建立快速检测甲型肝炎病毒(HAV)抗原含量的双抗体夹心ELISA方法,并进行验证及初步应用。方法：用HAV多克隆抗体和HAV单克隆抗体酶结合物建立双抗体夹心ELISA法,检测HAV抗原含量。对建立的方法进行特异性、线性(标准曲线)、准确度、精密度、灵敏度验证,对不同生产厂家生产的HAV疫苗(人二倍体细胞)与不同工艺阶段的HAV疫苗(人二倍体细胞)中间产品进行适用性检测。结果：HAV多克隆抗体的最佳包被浓度为8μg/mL,酶标抗体最佳稀释度为1∶10 000,封闭剂为1%BSA。该方法与其他人用疫苗和辅料成分无交叉反应;线性范围0.546 875～17.500 000 IU/mL,R²> 0.99;准确度验证回收率80.1%～123.7%;精密度验证变异系数<8.3%。检测不同厂家的HAV疫苗(人二倍体细胞)和不同工艺阶段的HAV疫苗(人二倍体细胞)中间产品呈良好的剂量依赖效应。结论：建立了适用于HAV抗原含量检测的双抗体夹心ELISA方法,符合定量检测的需求,可用于不同毒株生产的HAV疫苗(人二倍体细胞)检测,可用于甲肝病毒收获液、浓缩液、纯化液...