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以聚乙烯醇(PVA)、聚苯乙烯磺酸(PSSA)和钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,戊二醛(GA)为交联剂,通过溶液共混法制备交联型PVA/PSSA/Na-MMT质子交换复合膜.红外光谱(IR)分析表明,复合膜中PSSA的磺酸基与PVA的羟基发生酯化交联反应,提高了复合膜的稳定性;热重分析(TGA)证明,复合膜具有较好的耐热性;扫描电镜(SEM)显示,MMT在复合膜得到均匀的分散.交联剂戊二醛(GA)和钠基蒙脱土(Na-MMT)提高了复合膜的耐水性与尺寸稳定性.含有质量分数15%PSSA和3%Na-MMT复合膜的钒离子渗透率为1.58×10-6 cm2/min.单电池的库伦效率可达43.7%. 相似文献
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The binary europium complex EuL3 (L=4-tert-butylbenzoate) and ternary europium complexes EuL3TTA0.1 (TTA=2-thenoyltrifluoroacetone), EuL3DBM0.5 (DBM=dibenzoylmethane) and EuL3phen0.5 (phen=1, 10-phenan... 相似文献
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为了对比不同分子结构的芴类寡聚物在光物理性质上的差异,将9,9-二(十二烷基)-芴(F1)和2,4-二氟苯硼酸通过Suzuki偶联反应合成并表征了一系列寡聚物:2.(2,4-二氟苯)-9,9-二(十二烷基)-芴(FF1)、2,7-二(2,4-二氟苯)-9,9-二(十二烷基)-芴(FF2)、二-(2-(2,4-二氟苯基).9,9-二(十二烷基)-芴)-7-(2,4-二氟苯)-9,9-二(十二烷基)-芴(FF3)以及1-溴-3,5-二(2-(2,4-二氟苯)9,9-二(十二烷基).芴)-苯(FF4)。依照F1,FF1,FF2和FF3的次序,由π-π跃迁导致的最大紫外吸收依次红移,而寡聚物FF4的最大紫外吸收相对于寡聚物FF3要蓝移,其薄膜的最大荧光发射相比于寡聚物FF3要红移。这说明分子的线形、支化结构和由此引起的聚集态结构的变化对其光物理性能都有重要影响。密度泛函理论计算和实验结果基本-致。通过光降解实验还发现含氟寡聚物具备较好的光稳定性。 相似文献
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研究了稀土Eu的有机配合物Eu(DBM ) 2 (AA) phen的光致发光特性。用Eu(DBM) 2 (AA) phen作发光层 ,分别用N ,N 双 (3 甲苯 ) N ,N 二苯联苯胺 (TPD)和聚乙烯基咔唑 (PVK)作空穴传输层研制了有机电致发光薄膜器件 ,研究了它们的电致发光特性 相似文献
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采用FeCl3作为催化剂的氧化偶联聚合法合成了具有交联活性的聚3-(4-叠氮基苯甲氧基乙基)噻吩(P3AET)。用核磁共振、红外光谱、凝胶液相色谱、热重分析、差示扫描量热法、紫外-可见光光谱和循环伏安法表征了聚合物的结构、热稳定性能、交联特性和光电性能。结果表明,P3AET的氯仿溶液的紫外吸收区域为340 nm~550 nm,最大吸收峰在420 nm左右处,聚合物热交联温度约为170℃,电化学禁带宽度约为1.96 eV。P3AET有望作为聚合物太阳能给体材料。 相似文献
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采用Suzuki偶联反应制备了9位芘和长链烷氧基苯取代的三联芴ATF。热分析结果显示ATF具有良好的热稳定性,其热分解温度为430℃,玻璃化转变温度高达155℃。芘在芴9位的非共轭取代并没有改变共轭三联芴的高效率蓝光发射特点,但ATF的HOMO能级得以明显提高,这意味着空穴注入性能有明显的提高。ATF既可以采用真空蒸镀,又可以采用溶液旋涂的方法制备电致发光器件,旋涂器件(ITO/PEDOT:PSS(40nm)/ATF(100nm)/Ba/Al)的启动电压为7V,最大外量子效率为0.62。 相似文献
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用FeCl3氧化偶联法制备侧链具有酯基和烷基的聚噻吩类衍生物P3HT-co-P3AcET,用凝胶液相色谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。选择甲苯作为聚合物的良溶剂,1,4-二氧六环或甲醇作为不良溶剂,调节两者的比例并控制陈化时间,在混合溶剂中组装出具有不同形貌的聚合物纳米结构。扫描电镜分析结果表明,以亲油值大的二氧六环作为不良溶剂时可在混合溶剂中将聚合物组装成纳米纤维束;以亲油值小的甲醇作为不良溶剂时可在混合溶剂中将聚合物组装成纳米球状粒子。用紫外可见光吸收光谱解析纳米结构中聚合物链的排列形式,并初步探究了将聚合物组装成纳米结构材料的机理。 相似文献
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