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目的探讨白藜芦醇(resveratrol)衍生物白皮杉醇(piceatannol)和乙酰化白藜芦醇(acetylated resveratrol)对小鼠辐射损伤的防护作用。方法将昆明小鼠随机分为8组:正常对照组、照射对照组、白皮杉醇低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)组和乙酰化白藜芦醇低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)组,每组6只。小鼠经5.5 Gy 60Coγ射线一次性全身照射前2 h灌胃给药,对照组均灌服含2%DMSO的生理盐水溶液。照射后24 h,观察小鼠脾脏和胸腺系数、外周血淋巴细胞数量和百分率、血浆超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力及骨髓嗜多染红细胞微核率的变化。结果与正常对照组相比,照射对照组小鼠脾脏和胸腺系数、外周血淋巴细胞数量和百分率及血浆SOD活力均显著降低(P<0.05或P<0.01),骨髓嗜多染红细胞微核率显著升高(P<0.01)。与照射对照组相比,白皮杉醇和乙酰化白藜芦醇各剂量组脾脏系数均显著增高(P<0.05或P<0.01),但胸腺系数差异无统计学意义(P>0.05);乙酰化白藜芦醇中、高剂量组外周血淋巴细胞数量和淋巴细胞百分率均显著升高(P<0.05或P<0.01);白皮杉醇中、高剂量组以及乙酰化白藜芦醇各剂量组血浆SOD活力均显著升高(P<0.05或P<0.01);白皮杉醇及乙酰化白藜芦醇各剂量组骨髓嗜多染红细胞微核率均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论白藜芦醇衍生物白皮杉醇和乙酰化白藜芦醇均对小鼠具有一定的辐射损伤防护作用,其作用机制与提高机体免疫能力、清除活性氧(reactive oxygen species,ROS)、保护造血组织免于辐射诱发的损伤有关。 相似文献
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参数限定产品权利要求是产品权利要求的一种常见形式。在我国专利审查实践中,如何拒绝参数限定现有技术产品权利要求,如何判断参数限定的产品权利要求的新颖性、创造性也一直是我国专利审查员面临的棘手问题。笔者对欧洲、日本和美国的审查方法进行分析,并对中国专利局处理该问题的常规审查方法进行探讨。 相似文献
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选用SD和Wistar大鼠为研究模型。将SD大鼠分为对照组、模型组、6和12 g/kg给药组,给药组动物安多霖连续灌胃30天,100 mW/cm2微波全身照射10分钟,照后24小时取全血分离血清,放射免疫法检测血清睾酮和卵泡刺激素(FSH)活性。将Wistar大鼠分为模型组、3、6和9 mg/kg给药组,给药组动物安多霖连续给药7天,以100 mW/cm2微波照射15分钟,照后继续给药至照后3、7和10天,取血分离血清,分光光度法检测血清过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果显示,照后SD雄性大鼠血清睾酮含量较对照组显著降低(p〈0.05),但给药组降低的幅度低于模型组,如12g/kg组与对照组之间无明显差异。从CAT、GSH-Px和GSH的分析结果看,安多霖可不同程度地提高Wistar大鼠血清CAT、GSH-Px活性和GSH含量,尤其是照后7天,6和9 mg/kg给药组GSH-Px活性较模型组有明显的提升(p〈0.05)。从以上结果可以得出,安多霖对微波辐射损伤的大鼠具有一定的保护作用。 相似文献
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本文采用病例-对照研究方法,以多重聚合酶链反应扩增技术,对高氡暴露地区53例肺癌患者和72例对照人员进行了代谢酶GSTM1基因多态性检测,并分析了不同人群中该基因多态性与肺癌发病风险的关系,以探讨高氡暴露地区人群中GSTM1基因多态性与肺癌易感性的关系。结果表明,GSTM1基因功能型和缺陷型在肺癌组分布分别是38.9%、64.1%,在对照组分布分别为43.1%、56.9%。GSTM1基因缺陷型的肺癌发病风险为1.35倍(95%可信限0.652~2.81),有效剂量<50mSv的人群中GSTM1基因缺陷型的肺癌发病风险是功能型的1.14倍(95%可信限0.198~6.60)。从以上结果可以看出,GSTM1基因功能型在肺癌组的分布频率低于对照组的分布频率,而缺陷型在肺癌组的分布频率高于对照组的分布频率;GSTM1基因缺陷型使肺癌的发病风险有增高的趋势,但未见显著性差异。 相似文献
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本文介绍了用α谱仪同时测定人骨骼中~(228)Th、~(230)Th和~(232)Th含量的方法。样品用浓 HNO_3和 H_2O_3湿灰化,草酸钙共沉淀载带、CL-5208萃淋树脂和743阳离子交换树脂联合分离后,电沉积制源,在低温半导体α谱仪上测量。该方法对~(234)Th的全程回收率为95.0±1.7%,对铀和镭的去污系数分别为6.3×10~4和1.5×10~3,对~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th 的探测下限分别为0.432、0.135和0.108Bq/kg(鲜重)。 相似文献
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从专利审查角度通过实例分析橡胶领域发明专利申请文件撰写过程及后续过程中存在的问题及相应解决策略。保留技术诀窍和撰写失误造成说明书公开不充分、误解新颖性和创造性审查客体导致发明没有创造性以及权利要求书得不到说明书的支持等问题,均会导致发明专利申请被驳回。在发明专利申请文件撰写阶段,应重视现有技术的检索,达到充分公开与保留技术诀窍的平衡;在答复审查意见阶段,避免只进行意见陈述而不修改专利申请文件,收到驳回决定后申请人可以申请复审,有助于专利申请通过审查。 相似文献
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本文汇总报道了氚水在大鼠和小鼠体内的分布、代谢、转移及剂量估算研究结果:(1)氚在小鼠体液及各组织中按指数下降规律呈均匀分布;(2)非妊娠鼠总氚的第一生物半排期约2 d,孕鼠和泌乳鼠分别约1.6和1.7 d,氚在母鼠、孕鼠和泌乳鼠体内的代谢规律基本一致;(3)大鼠组织中的氚活度分布不均匀,第15天组织中的滞留活度约占第1天的9%左右。(4) 氚化小麦组大鼠组织内总氚和有机结合氚均明显高于氚水组;(5)氚水可通过受伤皮肤吸收进入体内,不同受伤程度的皮肤对氚的吸收率为切割伤>磨擦伤>烫伤>化学烧伤;(6)小鼠妊娠期和泌乳期母体内氚可通过不同途径转移给胎儿和仔鼠,转移系数在1.06~2.37之间;(7)小鼠母鼠、妊娠鼠和泌乳鼠总氚累积吸收剂量分别为8.5、6.7和7.1 mGy。 相似文献
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以p53、cyt-c和apaf-1为观察指标,选用性成熟Wistar大鼠按体重随机分为对照组、照射模型组、3 mg/kg、6 mg/kg和9 mg/kg给药组,给药组大鼠连续灌胃给药7天,对照组和模型组每天给予蒸馏水。给药结束后,给药组和模型组动物以100 mW/cm2的高功率微波照射15 min,大鼠分别在微波照前、照后第3、7和10天解剖取睾丸固定。采用免疫组织化学的方法检测睾丸组织中的目的蛋白,再用Image pro plus分析软件分析蛋白表达含量。结果表明:大鼠经高功率微波照后第3、7和10天,模型组睾丸细胞p53蛋白含量较对照组显著降低(p<0.05),但给药组明显高于辐照模型组(p<0.05);模型组大鼠睾丸细胞cyt-c含量也明显低于对照组(p<0.05),给药组虽然也降低,但明显高于模型组(p<0.05);对于apaf-1而言,辐照模型组含量较对照组显著升高(p<0.05),而给药组则比模型组显著降低(p<0.05)。 相似文献
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