高取向富锂正极材料的合成及电化学性能

以六亚甲基四胺(HMT)为导向剂,通过水热法,在不同温度下合成了六边形薄片状的高取向三元前驱体NixCoyMn1-x-y(OH)2,采用氯化钾与氯化钠的混合熔盐法对前驱体进行煅烧后得到高取向富锂正极材料。经X射线衍射、扫描电镜等表征,材料具有良好的层状结构,在(003)晶面具有很高的择优取向。电化学测试结果表明,在0.1 C倍率下(20 m A/g),材料的首次放电容量为282.5 m A·h/g;1 C倍率下经30次循环放电容量从195.7 m A·h/g降至178.8 m A·h/g,容量保持率为91.4%;当倍率分别为2 C和5 C时,材料的放电容量分别为150.6 m A·h/g和110.0 m A·h/g。材料具有良好的循环稳定性和倍率性能。     

二合金相图测定计算机控制系统

二元合金相图是材料分析的重要方法,本文介绍了一种利用计算机进行控制与管理的测试方法,从而提高了测量精度,加快了数据处理过程,操作方便简单,系统可靠实用。     

High Temperature Solid Oxide Fuel Cells(SOFC)

The history and the state of the art of solid oxide fuel cells(SOFC)is reviewed in this paper.Itdescribes mainly on the material selection,structure design and technological economics of SOFC.The appli-cation of great amount of rare earth materials in SOFC may well extend the market potential of rare earthmaterials in the world.A research project to be carried out as early as possible in China on the SOFC tech-nology will be far-reaching.     

球形LiFePO4的制备及电化学性能

以(NH4)3C6H5O7为络合剂,通过控制结晶法制备了球形NH4FePO4.H2O,并研究了反应温度、滴加速度、搅拌速度和反应物浓度等对颗粒形态的影响。以球形NH4FePO4.H2O为前驱体,制备了球形LiFePO4,振实密度达1.08 g/cm3。充放电测试结果表明:样品在0.05C下的首次放电比容量为77.3 mAh/g;在0.05C、0.10C和0.50C下分别循环20次后,样品的放电比容量分别为77.2 mAh/g、54.7 mAh/g和42.7 mAh/g。     

化学改性二氧化锰的循环伏安特性

采用化学法制备改性二氧化锰,并对其进行了化学分析以及循环伏安扫描研究,结果表明：深度放电及浅度放电度表现出良好的可允性．掺铋改性二氧化锰将二电子放电反应提前进行,掺铋、镍改性化锰则将二电子放电子放电反应推至低电位进行．氧化还原过程中没有不可逆产物生成．     

纳米态电极催化材料Au-Pt/半胱氨酸/Au电极的制备及性能研究

利用自组装技术制备了纳米态Au-Pt/半胱氨酸/Au电极,TEM、ED、XPS等研究表明双金属纳米粒子为Au合金,粒子的平均粒径＜10nm;通过组装时间可以控制双金属纳米颗粒组装的数量.对组装电极的电化学性能进行了测试,通过SEM对其表面结构进行了表征.结果表明,利用自组装方法可以制备纳米态Au-Pt/半胱氨酸/Au电极,该电极具有良好的电催化性能.     

梯度材料LiNi1-yCoyO2脱嵌锂的机理探讨

梯度材料不仅具有高比容量而且表现出优秀的循环性能.本文从梯度材料的微分曲线、循环曲线及电压影响等方面所表现出来的不同于均相掺杂材料的特征进行分析,对该材料的充放电机理进行了解析.认为梯度材料所具有的稳定的核壳结构,很好地解决了LiNiO2材料的高比容量与稳定的循环性能之间的矛盾.     

聚合物电解质膜燃料电池用电催化剂非碳载体的研究进展

综述了近年来非碳载体材料(碳化物、氧化物、复合型氧化物、亚化学计量钛氧化物等)的研究动态,介绍了其特点和制备方法,重点评价了以其为载体的铂基催化剂的催化活性及稳定性,并与目前普遍采用的商业碳载铂(Pt/C)催化剂进行了比较. 最后,对非碳材料用作载体存在的问题进行了分析,并对此类载体材料的发展方向进行了展望,提出高比表面、高电导率、高稳定性非碳载体材料的合成及载体与贵金属之间强相互作用机理的研究是载体研究的主要方向.     

均聚型线性（一维）聚合酞菁亚铁的合成研究

以均苯四甲酸酐、邻苯二甲酸酐、氯化亚铁为起始化合物,在钼酸铵作用下,经亲核加成反应生成对二甲酸酐酞菁亚铁前驱体,以化合物对二甲酸酐酞菁亚铁为前驱体,在钼酸铵的作用下发生多环合四聚反应,得到均聚型线性（一维）聚合酞菁亚铁,分别用紫外可见光谱、红外光谱及X射线衍射确认了聚合物的结构。     

单室空气阴极微生物燃料电池性能

以石墨毡为阳极、Pt/C为阴极、葡萄糖模拟废水为基质构建了一个单室空气阴极微生物燃料电池(air-cathode microbial fuel cell,ACMFC),研究了电池内流体、不同葡萄糖底物质量浓度等条件对电池产电性能及污水处理效果的影响.研究结果表明:水流流量为15 mL/min、葡萄糖底物的质量浓度为1.0 g/L时,电池的最大功率为85.9 mW/m2,ACMFC运行48 h,对模拟废水的COD去除率可达81.6%.