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金属基复合材料理论模型研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
综述了金属基复合材料的弹性,弹塑性,开裂,断裂,热膨胀和制备工艺等方面的理论模型研究进展,随着理论模型研究的发展,将出现金属基复合材料的材料设施制备一体化的趋势。 相似文献
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采用球磨湿混和旋转合成相结合的新工艺来制备锂离子电池正极材料LiMn2O4,并对制备的材料进行了粒度、化学成分以及电化学性能测试.制备的LiMn2O4为正尖晶石结构,而且物质纯净.同一批次制备的材料化学成分均匀,粉末粒度分布范围窄,中粒径为10.67μm,首次充电容量为124mAh/g,放电容量为115mAh/g.循环次数达30次时,放电容量还大于100mAh/g,循环稳定性良好.球磨湿混工艺能将原料混合均匀,并能有效地使原料粒度细化而且粒度均匀.旋转合成工艺能使反应物和反应产物的温度均匀、粒度均匀、晶型结构与成分均匀.球磨湿混和旋转合成相结合的固相合成新工艺能制备出电化学性能性能良好的LiMn2O4 相似文献
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在2100℃,30MPa压力下,真空烧结1h制备了碳纤维体积百分数为20%的TiC陶瓷基复合材料.烧结温度的研究结果表明对于TiC复合材料而言,2100℃是比较合适的烧结温度.体积百分数20%碳纤维的加入,不但显著提高了TiC陶瓷的室温强度和断裂韧性,而且显著提高了其高温强度.复合材料的强韧化机理是纤维的桥联、拔出和裂纹偏转. 相似文献
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利用扫描电镜观察了含30 % TiC 颗粒( 体积分数) 的钨基复合材料在室温和高温的微观断裂过程, 讨论了裂纹萌生、扩展条件及其影响因素。室温下的断裂过程受控于裂纹萌生阶段, 相应的应力- 挠度曲线表现为线性, TiC 颗粒和W 基体在微观上都呈现脆性断裂。高温下的断裂则存在一个亚稳态的初始裂纹长大和合并过程, 使应力- 挠度曲线呈现出非线性, 在微观上TiC 颗粒呈现脆性断裂,W 基体呈现韧性撕裂。同时也指出了复合材料在室温和高温下的强化机制 相似文献
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TiCP/W及ZrCP/W复合材料的组织结构与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
设计并采用热压烧结的方法成功制备了TiCp/W和ZrCp/W两个系列碳化物颗粒增强钨基新型复合材料,并对其组织结构、室温力学性能及高温力学性能进行了系统研究.结果表明,复合材料体系的组元间有很好的热力学相容性和化学相容性;在异相界面处发生了W原子向TiC和ZrC晶格的扩散,分别形成了(Ti,W)C和(Zr,W)C固溶体,促进了两相界面结合和复合材料的致密化.碳化物颗粒的加入强烈阻碍了W晶粒的长大,并显著提高了复合材料的室温和高温力学性能.复合材料的抗弯强度和抗拉强度均随着试验温度的升高先增大后减小,在800~1400℃时出现峰值,而抗压强度则随着温度的升高而单调下降.室温强化机制是细晶强化和第二相弥散强化,高温强化机理有:位错强化、细晶强化、界面强化及碳化物颗粒的弥散强化. 相似文献
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.5)O_2制备与电化学性能 总被引:1,自引:1,他引:0
采用球磨湿混和旋转合成相结合的新工艺制备了锂离子电池正极材料 L i Ni0 .5Co0 .5O2 ,并对材料进行了粒度、化学成分以及电化学性能测试。球磨湿混工艺能将原料混合均匀 ,并能有效地使粒度细化。旋转合成工艺能使混合料在均匀的温度场中进行反应 ,并使反应产物粒度均匀和成分均匀。制备的 L i Ni0 .5Co0 .5O2 为单一的 α- Na Fe O2 层状结构 ,粉末粒度分布范围窄 ,平均粒径约为 8μm~ 10μm。电化学性能测试结果表明 ,在 0 .2 m A/cm2 充放电流密度和 3 .0 V~ 4 .2 V电压范围内 ,首次充电容量为 173 m Ah/g,放电容量为 14 8m Ah/g。循环次数达 3 0次时 ,放电容量还有 12 9m Ah/g,循环稳定性良好。球磨湿混和旋转合成相结合的固相合成新工艺能制备出电化学性能良好的L i Ni0 .5Co0 .5O2 正极材料。 相似文献
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TiC颗粒增强钨基复合材料的烧蚀性能 总被引:6,自引:0,他引:6
用自制的氧乙炔烧蚀装置对TiC颗粒增强钨基复合材料的烧蚀性能进行了测试,同时用多波长比色高温计对烧蚀试样表面温度和用热电偶对试样背面温度进行了在线监测。复合材料的质量烧蚀率和和线烧蚀率由低到高的排列顺序为:W〈30%TiCp/W〈40%TiCp=W。TiC颗粒加入到W中可明显提高材料的抗烧蚀性能,而且TiC颗粒含量越高,材料的抗烧性能越好。TiCp/W复合材料的烧机理是W和TiC的氧化烧和燃气流的 相似文献