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1.
利用溶胶.凝胶技术制备了TiO2氧敏薄膜,通过氧化物掺杂和贵金属的表面修饰,在空气气氛下烧结氧敏薄膜a结果表明:600℃~800℃下处理的薄膜是以金红石为主晶相及少量锐钛矿的混合晶型,随着温度升高锐钛矿减少,900℃时锐钛矿相的峰基本消失:800℃下处理的薄膜灵敏度明显高于600℃和900℃下处理的薄膜灵敏度。W,Ce氧化物掺杂促进TiO2薄膜微量氧化还原,增加催化反应活性,使薄膜的氧气灵敏度有明显提高:以Pd对W-TiO2薄膜进行表面修饰,使薄膜的阻温特性得到了明显提高。  相似文献   
2.
K2Ti6O13晶须不仅具有优越的力学性能和良好的生物学特性,而且具有与常规Ti合金相近的膨胀系数。本研究尝试选用K2Ti6O13晶须(K2Fi6O13w)作为生物活性涂层材料,利用BCC方法(混合-包埋-煅烧)在Ti合金基体上成功制备了K2Ti6O13w涂层,并对涂层的表面形态、结合强度和生物活性进行了研究。结果表明,涂层由K2Ti6O13晶须和少量的TiO2和K2Ti6O9组成,其表面粗糙多孔。由于膨胀系数的良好匹配,涂层与基体之间具有较高的结合强度,达24MPa。模拟体液培养后,涂层表面沉积了一层多孔的骨状羟基磷灰石,它由平均直径20nm,长200nm的羟基磷灰石纳米线组成,这表明钛酸钾涂层具有良好的生物活性。涂层较高的生物活性与其独特的生化特性和组分密切相关。  相似文献   
3.
大块非晶合金制备原理与技术   总被引:10,自引:0,他引:10  
利用形核理论,对人块非晶合金的形成条件、控制因素、合金成分设计思路、制备原理与技术等进行了分忻与讨论。非均匀形核的避免和均匀形核的抑制是大块非晶合金成功制备的充分必要条件,前者要通过外部熔炼条件的有效控制来实现,包括:熔炼提纯、合理的冷却介质和惰性气氛保护等:后者要通过合理的成分设计来实现,包括:多组元、高原子尺寸比、人负混合热、低熔点组元或低熔点共晶。  相似文献   
4.
这是(Cu-Al合金内氧化的热力学分析》一文的第Ⅱ部分。对Cu-Al合金内氧化的热力学条件进行了分析,绘制了内氧化的热力学条件区位图。结果表明:区位图中择优氧化区位很大,范围由上、下限氧分压确定,其中:lgPo2max=(-17611/T) 12.91,lgPo2min=(-55830/T)-(4/3)lg[%Al] 19.95,但实际的内氧化区位是靠近上限Po2的一个很小区域;溶度积Ksp和残余Al浓度都是极小量,内氧化可进行得很彻底;内氧化控制中温度和氧分压的调节必须同步:理想的内氧化工艺条件应是:采用1223K左右的高温,介质中的氧分压力求接近或等于上限Po2;为了避免氧化,降温过程宜采用通H2急冷的方法。  相似文献   
5.
K2Ti6O13/Ti合金的生物相容性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
K2 Ti6O13 Ti合金具有结合强度高、机械性能优良的特点 ,有望成为一种优秀的承载型骨替换材料。生物医学材料在临床应用之前 ,应首先进行一套完整的生物学评价实验。K2 Ti6O13 Ti基生物功能梯度复合材料用于植入人体 ,与骨和组织长期接触 ,因此评价其生物相容性对该材料的应用至关重要。本研究拟通过模拟体液培养和细胞培养实验对其进行生物学评价。1 实验方法模拟体液培养实验是将消毒后的清洁K2 Ti6O13 Ti合金试样浸入模拟体液 (SBF)中[1] ,并用(CH2 OH) 3 CNH2 和 1mol L盐酸保持溶液pH值为7 4。…  相似文献   
6.
纳米 KTi6O13w合成中的形态演化和生长机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
以纳米TiO2为原料,通过煅烧反应制备了纳米K2Ti6O13晶须,对晶须合成中温度和时间诱导的相变、形态演化和生长机理等进行了原位研究.结果表明;纳米TiO2作原料可显著降低晶须合成温度,适宜的煅烧温度为900-1100℃.形态演化观察和高温XRD分析表明;K2Ti6O13晶须的相变及生长对温度极为敏感,形态演化是基于初期爆发式的相变和随后串并联式的长大.K2Ti6O13晶须的生长遵守本研究提出的串并联机制,晶须轴向的生长台阶是串并联生长的直接结果.  相似文献   
7.
以纳米TiO2为原料,通过煅烧反应制备了纳米K2Ti6O13晶须,对晶须合成中温度和时间诱导的相变、形态演化和生长机理等进行了原位研究.结果表明:纳米TiO2作原料可显著降低晶须合成温度,适宜的煅烧温度为900~1100℃.形态演化观察和高温XRD分析表明:K2Ti6O13晶须的相变及生长对温度极为敏感,形态演化是基于初期爆发式的相变和随后串并联式的长大.K2Ti6O13晶须的生长遵守本研究提出的串并联机制,晶须轴向的生长台阶是串并联生长的直接结果.  相似文献   
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