含硅羟基磷灰石的湿法合成及骨水泥的性能研究

以Ca（OH）2、H3PO4和（C2H5）4SiO4为原料，在反应液40℃。pH值为9～11，热处理温度为1000℃的条件下。用共沉淀法合成Si-HAP粉体，利用XRD、SEM测试分析表明。Si进入了HAP晶格中，导致Si-HAC晶粒尺寸减小。用液相调和粉体制得Si-HAC。通过对其凝结时间、抗压强度和孔隙率的测试，结果表明，Si含量在1％时Si-HAC的凝结时间小、抗压强度高。     

工艺因素对碳纤维增强硅羟基磷灰石骨水泥抗折强度的影响

以碳纤维(carbon fiber,Cf)为增强相,采用微波法合成的含硅羟基磷灰石(carbon fiber reinforced silicon-substituted hydroxyapatite,Si-HA)为基体,用丙烯酸/衣康酸的缓冲液为凝固剂,制备了碳纤维增强含硅羟基磷灰石(Cf/Si-HA)骨水泥.研究了碳纤维体积含量、偶联剂种类和用量、柠檬酸钠的加入量对骨水泥抗折强度的影响,并采用正交实验法探讨了各因素的协同影响作用.采用X射线衍射、万能材料试验机、扫描电子显微镜和红外光谱对Cf/Si-HA骨水泥的抗折强度、显微结构和组分等进行了表征.结果表明:随碳纤维体积含量、硅烷偶联剂KH-550和柠檬酸钠含量的增加,骨水泥的抗折强度均呈现先增大后减小的趋势.当碳纤维体积含量为30%、硅烷偶联剂KH-550质量含量(下同)为0.8%、柠檬酸钠含量为25%时,骨水泥的抗折强度达到极大值43.8 MPa.     

C_f/PMMA-PMA复合材料疲劳行为及生物活性

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸甲酯(MA)为起始原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,1.5 wt%聚丙烯腈基碳纤维为增强相,采用悬浮聚合的方法,制备了碳纤维增强PMMA-PMA基复合材料(Cf/PMMA-PMA)。研究了疲劳周期对Cf/PMMA-PMA复合材料抗弯强度的影响及其生物活性。采用X射线衍射分析(XRD)对复合材料的结构进行了表征,应用万能材料试验机测试了复合材料的抗弯强度,并利用扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的断面显微形貌进行了分析。结果表明,在0~5000次的循环次数内,复合材料的抗弯强度没有显著变化,试样表面的受力处也没有出现裂纹等现象。随复合材料在模拟体液(SBF)中浸泡时间的延长,复合材料表面沉积的羟基磷灰石(HA)颗粒增多,说明复合材料具有良好的生物活性。此外,SBF的浸泡对Cf/PMMA-PMA复合材料的力学性能几乎没有影响。     

共沉淀法制备羟基磷灰石影响因素的研究

论述了共沉淀法制备羟基磷灰石粉体的过程,以Ca(OH)2和H3PO4为原料,控制适当Ca/P的比、H3PO4的滴加速率、溶液的pH值、反应温度和时间以及煅烧温度等条件,采用电子显微镜、X射线衍射仪和红外光谱仪对目标产物的结构和粒度进行了分析。结果表明,溶液在40℃下反应6 h,煅烧温度为900℃,产物用无水乙醇洗涤可获得纯度、结晶度、颗粒度和分散性均较好的羟基磷灰石粉体。     

磷酸钙骨水泥药物缓释载体的研究进展

磷酸钙骨水泥以其优良的生物相容性、生物活性、自固化性和释放性作为骨修复材料在临床中得到了广泛应用.作者在文中论述了磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体的动力学原理、影响因素以及理化性能等方面的研究进展,并指出了存在的问题及今后的研究方向.     

磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体的研究

论述了磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体承载不同药物以及载药前后的特征变化，分析了药物缓释载体的动力学原理及其影响药物释放率的因素，磷酸钙骨水泥生物相容性和药物控释性好，可最大限度地治疗和预防外科手术感染，在临床上已成为应用最多的药物缓释载体。     

碳纤维含量对PMMA-PMA基复合材料显微结构及力学性能的影响(英文)

以甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)和丙烯酸甲酯(polymethyl acrylate,PMA)为原料、短切碳纤维(Cf)为增强相,采用悬浮聚合法制备碳纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯-聚丙烯酸甲酯基复合材料(carbon fiber-reinforced polymethyl methacrylate-polymethyl acrylate matrix composites,Cf/PMMA-PMA)。研究碳纤维含量(质量分数,下同)对Cf/PMMA-PMA显微结构及力学性能(抗折强度、抗压强度和拉伸强度)的影响。结果表明:随碳纤维含量增加,Cf/PMMA-PMA的挠度呈线性增长,而抗折强度、抗压强度和拉伸强度呈先增大后减小趋势。当碳纤维含量为15%时,Cf/PMMA-PMA的抗折强度、抗压强度和拉伸强度分别达到最大值115.5、244.6MPa和158.6MPa。     

共沉淀法制备羟基磷灰石影响因素的研究

论述了共沉淀法制备羟基磷灰石粉体的过程,以Ca(OH)2和H3PO4为原料,控制适当的Ca/P比、H3PO4的滴加速率、溶液的pH值、反应温度和时间以及煅烧温度等条件,用TEM、X射线衍射仪和红外光谱仪对目标产物的结构和粒度进行了分析.结果表明,溶液在40℃下反应6h,煅烧温度为900℃,产物用无水乙醇洗涤可获得纯度、结晶度、颗粒度和分散性均较好的羟基磷灰石粉体.     

电子束熔炼及其设备

简述了电子束熔炼原理 ,重点介绍了电子束熔炼所涉及的真空、拉单晶、电子束流等技术及其设备 ,最后探讨了我国在此领域的机遇、挑战与对策。