全文获取类型
收费全文 | 148篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
电工技术 | 9篇 |
综合类 | 5篇 |
化学工业 | 15篇 |
金属工艺 | 10篇 |
机械仪表 | 21篇 |
建筑科学 | 12篇 |
矿业工程 | 6篇 |
能源动力 | 2篇 |
轻工业 | 8篇 |
水利工程 | 18篇 |
石油天然气 | 15篇 |
武器工业 | 2篇 |
无线电 | 2篇 |
一般工业技术 | 3篇 |
冶金工业 | 27篇 |
自动化技术 | 13篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 1篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有168条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
针对东濮凹陷方里集地区沙河街组烃源岩地球化学特征不明和油源认识不清的问题,应用有机地球化学方法对比分析了不同层段烃源岩有机质丰度、类型、成熟度和沉积环境特征,明确了不同油藏的石油来源。研究结果表明,方里集地区ES32烃源岩有机质丰度中等—高,干酪根类型为Ⅱ-Ⅲ型,处于成熟—高熟阶段,是有效的烃源岩,而ES12和ES31烃源岩均难以大量生烃;沙河街组烃源岩沉积于还原—弱氧化环境,ES12和ES31烃源岩沉积于淡水—咸水环境,ES32为淡水—微咸水环境。方里集地区油藏为自生自储型,其中ES32下部原油来源于ES32下部烃源岩,ES31及ES32上部原油主要来源于ES32上部烃源岩。 相似文献
2.
基于银额盆地查干凹陷巴音戈壁组一段、二段烃源岩岩性、古生物化石、热演化程度对比结果,首次提出C29重排谷甾烷不受烃源岩热演化程度影响,主要与烃源岩原始母质中植物的贡献有关的观点.C29重排谷甾烷在植物炭屑质量分数高的巴一段灰黑色、深灰色泥岩中含量高,在植物炭屑质量分数低的巴二段深灰色泥岩中含量低,可作为指示母质类型的地球化学指标来进行油源对比.采用C29重排谷甾烷含量和成熟度指标——C29规则甾烷异构化值,开展查干凹陷2个重点区带源藏对应关系研究,结果表明:乌力吉构造带深层巴一段、二段稀油具有高C29重排谷甾烷含量、高成熟度特征,来自巴一段烃源岩;乌力吉构造带浅层苏红图组和银根组稠油具有中等C29重排谷甾烷含量、中等成熟度的"混源"特征,来自巴一段和巴二段烃源岩.中央构造带西翼苏红图组稀油具有C29重排谷甾烷含量低、成熟度较低的特征,为巴二段烃源岩"单源"供烃;中央构造带东翼目前勘探程度最低,巴二段和苏红图组发现的稀油具有中等C29重排谷甾烷含量、中等成熟度的"混源"特征,由巴一段和巴二段烃源岩"双源"供烃,为勘探潜力区. 相似文献
4.
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对于金属离子的检测具有很高的灵敏度,非常适用于生物制药中痕量金属元素的检测。建立了一套简便易行的处理盐酸伊伐布雷定样品,通过ICP-MS法测定样品中痕量钯元素的检测方法。盐酸伊伐布雷定样品经HNO_3-H_2O_2体系消解完全,在优化仪器工作参数后,用ICP-MS测定溶液中105Pd的含量,以Cs为内标元素补偿基体效应和准确度漂移。测定结果表明,105Pd元素检出限为0.099μg/g,加标回收率为98%~104%,相对标准偏差(RSD)为0.34%~7.8%。该方法操作简便,结果准确且灵敏度高,尤其适合大批量生物制药中痕量金属元素的检测。 相似文献
5.
针对综掘工作面降尘效果不佳的问题,在分析当前喷雾泵站系统现状及所存在问题的基础上,从泵站系统结构、接线方式以及控制算法三个方面对其进行改进,并经仿真分析得出改进后的喷雾泵站系统的控制性能能够满足实际生产的需求,可在工作面推广应用。 相似文献
6.
在CaCl2-CaF2为基础熔盐体系、CaO-SiO2为添加料、石墨坩埚为阳极、上浮镁液为阴极的电解槽中采用电沉积法生产Mg-Si中间合金,探究了实验温度、阴极电流强度和电解时间对制备镁硅中间合金过程中反电动势以及电流效率的影响。结果发现:反电动势值随阴极电流强度的变大呈指数升高趋向;温度从860℃升高到960℃时,反电动势由1.97V降低至1.78V;加入2wt?O-SiO2可使反电动势平均降低0.26V;加料周期是48min;电流效率、硅浓度随电流的增大先升高再降低,最佳电解时长是120min;合金中硅的分布较均匀,无明显偏析。 相似文献
7.
为了探索采用直流辉光放电质谱法(dc-GDMS)测定非导体样品中的杂质含量,建立了dc-GDMS法测定α-Al2O3粉末中杂质元素的方法。以Cu粉作为导电介质,与α-Al2O3粉末混合均匀,压片,考察辉光放电条件(放电电流、放电气体流量、离子源温度)和压片条件(两种粉末的混合比例、压片机压力等因素)对放电稳定性和灵敏度的影响,同时优化了实验条件。尝试将Al、O、Cu的总信号归一化进行计算,并用差减法计算了Al2O3粉末中的杂质含量。方法精密度在54%以内,元素检出限为0.005~0.57 μg/g。该方法的测定结果与直流电弧发射光谱法的测定结果基本吻合。 相似文献
8.
针对某水电站的引水隧洞Ⅲ类围岩的开挖与支护进行了数值计算,并提出了相关的优化设计建议。现场开挖和计算结果表明,隧洞围岩稳定性较好,塑性区扩展深度也较小,即便考虑锚杆的安全储备,目前系统支护的锚杆长度也偏保守。本文附带论述了初期支护的方法。 相似文献
9.
在对仪器测定条件优化的基础上, 以0.15 g镍箔作助熔剂, 采用自行设计的由套坩埚和内坩埚组成的新型石墨坩埚, 建立了同时测定难熔金属钨、钽中氧、氮和氢的脉冲熔融-飞行时间质谱法。选择与钨、钽产品中氧和氮含量较匹配的钢标准样品建立测定氧和氮的校准曲线, 和与钨、钽产品中氢含量较匹配的钛标准样品建立测定氢的校准曲线。方法中氧、氮、氢的检出限分别为0.5 μg、0.5 μg、0.4 μg, 测定下限分别为1.7 μg、1.7 μg、1.2 μg。方法用于钨条和钽片样品中氧、氮、氢的测定, 对于钨条样品氧、氮、氢测定结果的相对标准偏差分别为5.5%、11.5%、8.9%(n=11), 对于钽片样品氧、氮、氢测定结果的相对标准偏差分别为12%、24%、22%(n=11), 并且氧、氢和氮的测定结果分别与红外吸收法和热导法基本一致。 相似文献
10.
利用铜粉作为导电介质, 与氧化镧粉末混合均匀, 压片, 采用直流辉光放电质谱法(dc-GDMS)测定了高纯氧化镧粉末中的部分杂质元素含量。考察了辉光放电条件, 如放电电流、放电气体流量、离子源温度以及压片条件, 如两种粉末的混合比例、压片机压力等因素对放电稳定性以及灵敏度的影响, 优化了实验条件;尝试了将镧, 氧和铜的总信号归一化进行计算的方法, 用差减法计算了高纯氧化镧粉末中的杂质元素含量。将铜粉作为试剂空白, 连续测定11次, 统计各待测元素检出限为0.005~0.34 μg/g;对高纯氧化镧粉末样品独立测定6次, 测定结果与电感耦合等离子体质谱法基本吻合, 相对标准偏差在20%以内。 相似文献