组氨酸锌的合成及其作为PVC热稳定剂的研究

以组氨酸与六水合硝酸锌为原料,在碱性条件下合成了组氨酸锌,通过元素分析以及红外光谱分析对合成产物进行了表征。进一步通过刚果红法、变色性能测试测定了其作为聚氯乙烯(PVC)热稳定剂的热稳定性能。结果表明,组氨酸锌可延长PVC的稳定时间,赋予PVC制品较好的初期颜色,而且不会发生"锌烧"。将组氨酸锌与硬脂酸钙混合制成复合热稳定剂,发现二者之间有较好的协同作用。     

含稀土ZnO-B2O3-SiO2玻璃的化学稳定性

为了探索稀土氧化物掺杂对硼硅酸盐玻璃化学稳定性的影响,利用熔融冷却法制备了掺杂Nd2O3、Gd2O3和Y2O3的ZnO-B2O3-SiO2系玻璃.在一定的条件下,对玻璃在去离子水、酸、碱液态侵蚀介质中的腐蚀行为进行了研究.利用扫描电镜和能谱分析对腐蚀后的玻璃样品表面形貌和成分变化进行了表征,对酸性侵蚀介质中出现的白色沉淀进行了X射线物性分析,同时利用电感耦合等离子光谱仪测定了去离子水中浸出离子的浓度.结果表明:该系统玻璃的化学稳定性顺序为:耐酸性＜耐碱性＜耐水性.稀土氧化物的添加降低了玻璃侵蚀过程中的质量损失,减轻了玻璃的腐蚀程度和抑制了各组分的浸出量.Y2O3、Gd2O3和Nd2O3的添加使得该玻璃在去离子水中钠离子的浸出量从148.703 μg/cm2分别降低到43.751,63.984和138.828 μg/cm2.Nd2O3、Gd2O3和Y2O3掺杂对硼硅酸盐玻璃化学稳定性的改善作用顺序为Y2O3＞ Gd2O3＞ Nd2O3.     

岩矿鉴定法矿石特征分析中的应用

察右前旗大西沟矿区铁矿通过岩矿鉴定法对该地区的矿石特征进行分析,采取有代表性岩石在偏光显微镜下进行薄片检定,分析该地区矿石特征,并提供了各种相关的岩石矿物测试参数。     

氧化铈在玻璃中的应用

综述了氧化铈在玻璃中的澄清、脱色、着色以及紫外吸收方面的机理和应用.氧化铈在玻璃中可以单独作澄清剂脱色剂使用,但如果与其它着色剂澄清剂混合使用能达到更好的效果,氧化铈本身的着色能力很弱,常与其它着色剂混合使用,提高玻璃的颜色饱和度,它是非常理想的紫外线吸收剂,在防紫外线玻璃方面有着广泛的应用.     

无水稀土氯化铈制备工艺研究

研究了在氩气气氛下用氯化铵作为氯化剂氯化氧化铈制备高纯无水稀土氯化铈的工艺条件,通过正交实验考察了物料配比、反应温度、反应时间的影响,并用XRD对无水稀土氯化铈进行了表征.结果表明,氯化铈的最佳制备工艺条件为:物料摩尔比n(NH4Cl)∶n(CeCl4)=12∶1,氯化焙烧温度300℃左右,氯化时间30 min.此条件...     

包头矿稀土催化剂焙烧反应动力学研究

用包头稀土矿中相对过剩的不经过分离镧、铈、镨轻稀土与锆的混合物为研究对象,制备(LaCePr)0.6Zr0.4O2稀土催化剂的前驱体.前驱体焙烧后会放出气体,所以用TG和DTG(热重法和微商热重法)研究了其热分解过程,分析了热分解反应的动力学行为,采用微分法计算了其热分解过程所符合的动力学模型,用多种积分方法和非等温线性拟合法对计算结果进行了验证.结果表明,(LaCePr)0.6Zr0.4O2前驱体的热分解反应温度较低,在200℃～300℃之间,热分解过程符合三维扩散,球形对称Jander方程模型.     

稀土精矿络合浸出过程对硅浸出影响的研究

研究了反应条件对稀土精矿络合浸出废液合成的冰晶石中硅浸出的影响。结果表明,在盐酸浓度4.0mol/L、氯化铝浓度1.5mol/L、反应时间120min、液固比301、搅拌速度300r/min和85℃条件下,硅的浸出率达到了35%以上,冰晶石中的硅确实是络合浸出过程进入溶液中的。     

HDEHP在硫酸溶液中萃取分离轻稀土性能研究

研究了 HDEHP在硫酸溶液中萃取分离轻稀土离子时有机相浓度、皂化剂类型、有机相皂化率、料液酸度对萃取饱和容量、分配比、分离系数的影响 ,确定了最佳萃取工艺参数 ,测定了轻稀土离子的分配比和分离系数。     

微生物冶金及其在稀土资源利用中的研究进展全文替换

我国稀土矿开采方式比较粗放,长期过度开采给矿区周边的生态环境造成了严重破坏,因此亟需开发出更加高效、环保的浸出工艺。微生物冶金技术是指用含有微生物的溶液将有价金属元素从矿石中溶解出来并加以回收利用的方法,其实质是加速将矿物自然转化成氧化物的湿法冶金过程,特别适合处理低品位、复杂、难处理的矿产资源。介绍了微生物冶金技术的特点,回顾了微生物冶金技术的发展历程,阐述了微生物浸出稀土元素的机理,详细介绍了生物浸出、生物氧化、生物分解3种微生物冶金技术的原理和特点,指出了微生物冶金技术目前存在的不足,并展望了该技术未来的重点研究方向。     

用热分析技术研究氟碳铈精矿碳酸钠焙烧反应动力学

利用山东微山氟碳铈精矿添加２０％Ｎａ２ＣＯ３的ＴＧＤＴＡ曲线，采用ＦｒｅｅｍａｎＣａｒｏｌ法和差减微分法热分析技术，研究其焙烧反应动力学，取得了令人满意的结果。利用ＴＧ曲线计算得到的反应表观活化能Ｅ＝１８８．６ｋＪ／ｍｏｌ，反应级数ｎ＝０．８９；利用ＤＴＡ曲线计算得到的反应表观活化能Ｅ＝１８１．４ｋＪ／ｍｏｌ，反应级数ｎ＝０．７３。两种方法计算的结果吻合较好。同单纯氟碳铈精矿的焙烧反应动力学计算结果相比较，加入Ｎａ２ＣＯ３使氟碳铈精矿的焙烧分解反应变得复杂，但可以使反应的活化能降低，有利于精矿的分解。