阳离子型高分子絮凝剂DMDAAC-AM的合成与性能研究

在NaHSO_3-K_2S_2O_8引发体系下采用水溶液聚合的方法合成了PDA,通过对单体起始浓度、单体配比、引发剂用量以及反应温度进行正交实验,以絮凝剂平均除浊率为指标找出合成的最佳工艺条件。以硅藻土悬浊液模拟废水,对各个产品进行烧杯试验,找出该絮凝剂处理废水的最佳投加量。分别通过莫尔法和毛细管法测定了各个试样的阳离子度和特性粘度,研究了除浊率与阳离子型絮凝剂的阳离子度、特性粘度之间的关系。研究结果如下:水溶液合成PDA的最佳工艺条件是:单体起始浓度为20%,单体配比(DM/AM)为1︰9,引发剂用量为单体总质量的0.1%,聚合温度为30℃。在此条件下合成得到的PDA絮凝剂平均除浊率最高,达94.6%。PDA絮凝剂处理硅藻土模拟废水的最佳投加量在3~4 g·m~(-3)。本研究中,在相同的絮凝剂投加量下,除浊率随着阳离子度、特性粘度的增大变化趋势异常,文中对该现象出现的原因进行了探究。     

P_(204)与C_(5-7)羟肟酸液膜体系自湿法冶锌系统中同步迁移分别回收镓和锗(Ⅱ

提出了乳状液膜体系自湿法冶锌系统中经一级同时分离镓和锗的新方法,建立了用 Ｐ２０４和 Ｃ５ － ７ 羟肟酸协同载体,ｐ Ｈ＝ ３ ．２ 的 Ｎ Ｈ４ Ｆ 溶液为内水相试剂,使 Ｇｅ４ ＋ 以溶液状态而 Ｇａ３ ＋ 则以 Ｇａ（ Ｏ Ｈ）３ 沉淀同步迁移进入内水相并分别回收的液膜体系,研究了影响 Ｇａ３ ＋ 、 Ｇｅ４ ＋ 迁移的各种因素,经正交实验确定了分离镓和锗的最佳液膜组成及操作条件,并用加入铁粉法除去了杂质 Ｆｅ３ ＋和 Ｃｕ２ ＋ 对 Ｇａ３ ＋ 、 Ｇｅ４ ＋ 迁移的干扰．所得镓和锗的回收率分别为９４ ．７ ％ 和９８ ．６ ％ ,纯度为９７ ．８ ％ 和９６ ．３ ％ ． Ｚｎ２ ＋ 离子损失仅２ ．１５ ％ ,回收镓和锗后的萃余液可返回冶锌系统．     

D_2EHPA与C_(5-7)羟肟酸自硫酸介质中协同萃取Ga~(3 )的液膜理论基础研究(Ⅰ)

研究了从硫酸介质中用二－（－２－乙基己基）－膦酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）与Ｃ５－７羟肟酸协同萃取Ｇａ３＋及其机理,经斜率法和饱和容量法确定了其萃取Ｇａ３＋萃合物的组成,并计算了其表观平衡常数     

低碳源条件下反硝化同步除磷脱氮的研究

对低碳源条件下反硝化同步除磷脱氮的影响因素进行了研究.结果表明,在低碳源情况下,硝基氮的消耗与磷的吸收呈线性关系,在厌氧段维持合适硝基氮与磷的质量比,可较好地实现同步去除氮磷,而污泥泥龄控制不当则影响反硝化除磷的效果.     

污泥活性炭的制备及其用于重金属废水处理的研究进展

城市污水处理厂在处理污水的同时会产生大量的污泥,其含有大量有机物和有害物,性质不稳定,易腐化,如果处理不当,将会造成严重的环境污染和资源浪费.用城市污水处理厂污泥制备活性炭是20世纪80年代后期出现的一种新型利用途径,因其制备成本低,活性炭用途广泛,可以用于污水处理去除有毒有害物质,具有良好的环境效益和社会效益,引起国内外研究人员的关注.而有毒重金属对环境的严重威胁正逐渐成为全球性问题,活性炭吸附法是一种常用来处理重金属废水的方法.综述了国内外污泥制备活性炭的工艺方法,及在这些制备方法基础上对重金属废水的处理研究.     

改性天然矿物吸附废水中重金属离子的研究进展

综述了自2000年至今国内外研究改性天然矿物吸附废水中重金属离子的研究情况.高岭土、海泡石、蒙脱石、硅藻土、沸石、铁矿和锰矿等天然矿物来源广泛,价格低廉,具有取代传统的高成本处理重金属废水方法的潜力,改性之后对重金属离子有更好的效果.详细介绍了用酸、碱、氧化剂、有机物等改性天然矿物的研究进展,指出其中问题并展望了应用前景.     

液膜法从湿法炼锌系统中提取镓的研究

对利用液膜法从湿法炼锌系统中分离提取镓的工艺进行了系统研究，确定了分离提取镓的最佳液膜条件。结果表明，在最佳条件下Ｇａ３＋的迁移率为９８５％，内水相可富集近１０００倍，Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋、Ｇｅ４＋及Ｆｅ３＋等杂质对Ｇａ３＋的迁移影响很小。     

D2EHPA与C5—7羟肟酸自硫酸介质中协同萃取Ga^3＋的液膜理论基础 …

研究了从硫酸介质中用二－（－２乙－乙基己基）－膦酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）与Ｃ５－７羟肟酸协同萃取Ｇａ＾３＋及其机理,经斜率法和饱和容量法确定了其萃取Ｇａ＾３＋萃合物的组成,并计算了其表观平衡常数。     

活性炭吸附水中Zn~(2 )及其配合物的特性研究

以活性炭作吸附剂 ,研究了在不同 pH、浓度、离子强度和配合剂的条件下 ,活性炭自溶液中吸附Zn2 及其配合物Zn -EDTA的特性。实验结果得出活性炭吸附Zn2 在配合体系中的吸附不同于简单Zn2 的吸附 ,简单Zn2 的吸附主要是以静电吸附的机理进行 ,而在配合体系中 ,可能在活性炭 /水界面上发生配位吸附作用     

P204—C5—7氧肟酸协同萃取Ge^4＋的机理

研究了从硫酸介质中用二－（２－乙基已基）－磷酸（Ｐ２０４）与Ｃ５－７氧肟酸协同萃取Ｇｅ＾４＋的机理，经斜率法确定了其萃取Ｇｅ＾４＋的机理和萃合物的组成，基于红外光谱的研究，探讨了协萃配合物的结构。