预成膜雾化超临界流体强制分散溶液过程及应用

设计了预成膜二流式喷嘴用于超临界流体强制分散溶液(SEDS)过程以获得良好的雾化与传质效果。采用预成膜雾化的SEDS(SEDS-PA)过程对胡萝卜素、麻黄素及黄芩甙进行了超细和聚合物包覆实验以考察该法制备药物微粒和载药聚合物微粒的有效性。通过SEM及光学显微镜照片分析微粒形态,用分光光度法检测药物在聚合物微粒中的含量。实验表明,通过SEDS-PA过程可成功地对天然药物超细化,并用聚合物对其包覆,从而制备药物微粒及载药聚合物微粒。     

混合负载型双金属簇催化剂的CO加氢反应

本文制备了两种类型的双金属簇催化剂［Ｆｅ·ＣＯ＿３·Ｃｕ·ＡＬ＿２Ｏ＿３］和［ＫＣＯＦｅ＿３．ＳｉＯ＿２］，评价了其在ＣＯ加氢反应中的催化性能，并考察了混合的双金属簇催化剂对ＣＯ加氢反应催化活性和选择性的影响。     

气化模铸模材料苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物的制备、表征及铸模性能

采用悬浮聚合法制备了气化模铸造专用的可发性苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯共聚物[P(St MMA)]珠粒,用 元素分析、傅立叶变换红外光谱、核磁共振及凝胶色谱等方法对合成的共聚物进行了表征。研究了引发剂用 量和单体的初始投料比对共聚物相对分子质量和平均组成的影响。结果表明,共聚物相对分子质量随引发剂 用量增大而减小,特别是当引发剂在单体中的摩尔分数小于0.5%时影响最为明显;共聚物的平均组成与初 始投料组成接近,通过调节初始投料比可以控制共聚物的组成;合成的P(St MMA)非支链无规线型结构。 铸模性能测试表明,经可发性处理后的共聚物试样发气量为1016.6mL/g、灼烧残留量为0.012%,可作为市 售气化铸模材料的优良替代品。     

大黄素等有效成分的分离纯化和谱学表征

随着绿色食品的兴起,人们对天然色素的需求量越来越大,因此,从天然产物中提取具有药用功能的无毒无害的食用色素,是当今食用色素发展的新趋势.决明子为豆科植物决明的干燥成熟种子,含有很多药用有效成分.本文采用有机溶剂萃取法和沉淀法,从决明子中提取出三种主要有效成分粗品,通过柱层析和重结晶技术对有效成分粗品进行了分离和纯化,得到了三种决明子色素(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ).利用蒽醌类化合物的显色反应及FTIR,UV - Vis,MS,1H,13CNMR等分析测试手段,对三种化合物进行了表征,确定了它们的分子组成和结构.鉴定出化合物Ⅰ为1,8 -二羟基3-甲基6-甲氧基蒽醌(大黄素甲醚);化合物Ⅱ为1,8-二羟基3-甲基蒽醌(大黄酚);化合物Ⅲ为1,6,8-三羟基3-甲基蒽醌(大黄素).     

Synthesis and luminescence properties of rare earth ternary complexes consisting of Eu（Ⅲ）, β-diketones and 1,10-phenanthroline

Three novel β-diketones （HPPP, HTPP, and HFPP） ligands were synthesized by Sonogashira coupling reaction and Claisen condensation. The structure of β-diketones was confirmed with elemental analysis, IR, NMR and MS spectra. Three new ternary complexes consisting of Eu（Ⅲ）, β-diketones, and 1,10-phenanthroline（phen） were synthesized and characterized as TbL3phen （L=PPP, TPP, FPP） with elemental analysis, chemical analysis, and IR spectra, and their luminescence properties were studied.     

天然食用水溶性降红木素的分离纯化与结构表征

采用萃取法和重结晶法对红木种子中的红木色素进行了分离和纯化,利用分光光度法对水溶性的降红木素产品进行了定量分析,并借助UV、FTIR、MS等测试手段对红木素的组成和结构进行了表征.     

可发性甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物的制备及铸模性能

用3种可行的配方对中试所得的甲基丙烯酸甲酯(MMA) 苯乙烯(ST)共聚物进行可发性处理,制得可发性共聚物,通过铸模性能的测定,确定出实用型可发性处理配方,并得到质量较高的铸件。     

氧气直接催化氧化苯酚合成对苯醌

以乙醇为溶剂,铜锂复合金属离子为催化剂,用氧气直接催化氧化苯酚合成对苯醌。考察了催化剂配比、催化剂与苯酚质量比、反应压力、反应温度和反应时间对苯酚催化氧化反应的影响。确定了苯酚催化氧化制备对苯醌的最优工艺条件为:n(Cu~(2+)):n(Li~+)=1:3,m(催化剂):m(苯酚)=1:2,温度80℃,压力2.7 MPa,反应时间3 h。在此反应条件下,苯酚转化率达85.50%,对苯醌选择性可达83.15%。     

乙炔基双二茂铁丙烷衍生物的密度泛函理论研究

为揭示取代基对金属有机化合物乙炔基双二茂铁丙烷电子结构的影响,采用密度泛函理论方法模拟计算了乙炔基双二茂铁丙烷及其2个衍生物苯炔基双二茂铁丙烷及二茂铁炔基双二茂铁丙烷的电子结构、前线轨道、电离能(IP)以及电子亲和势(EA),并讨论了取代基对化合物能级和能隙的影响。计算结果表明,电子在基态与激发态间的跃迁,主要是发生在双二茂铁丙烷和乙炔基苯或乙炔基二茂铁之间。取代基为苯基时化合物最高占据轨道(HOMO)能级降低量小于最低空轨道(LUMO)能级降低量,因此二者之间的能隙总体降低。取代基为二茂铁基时化合物HOMO能级增加,LUMO能级降低,从而使HOMO-LUMO能隙降低。结合化合物6-苯炔基双二茂铁丙烷电子亲和势最大以及化合物6-二茂铁炔基双二茂铁丙烷电离能最小,可见苯基取代使炔基双二茂铁丙烷类化合物电子传输能力增强,而二茂铁基取代则可以使该类化合物的空穴传输能力增强,这使炔基双二茂铁丙烷类化合物在功能导电材料方面具有较好的应用前景。     

黄酮类化合物活性及构效关系研究概况

黄酮类化合物是一类在植物界广泛分布的多酚类天然产物。本文综述了黄酮类物质在吸引授粉者、抵御紫外线、抗菌免疫、抗氧化、抗爱滋病毒(HIV)、抗肿瘤等方面具有的生理和药理活性，讨论了活性与其结构的关系。