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Cd~(2+)与Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)的非有机溶剂萃取分离研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了PEG-Zincon-(NH_4)_2SO_4体系对Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cd~(2+)的非有机溶剂萃取行为,结果表明:在pH5.5~8.5(K_2HPO_4-KH_2PO_4)的水溶液中,Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)可被PEG相几乎完全萃取,而Cd~(2+)基本上不被萃取,从而获得了Cd~(2+)与Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)混合离子的定量分离。 相似文献
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建立了室温离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)和NaH2PO4组成的双水相体系, 并用于对偶氮胂Ⅲ和La(Ⅲ)配合物萃取测定研究.考察了离子液体用量、溶液酸度、偶氮胂Ⅲ加入量、盐的浓度和加入其他物质对La(Ⅲ)配合物测定的影响.结果表明, 离子液在4.0 ml, 磷酸二氢钠加入量在2.0~3.0 g, 偶氮胂Ⅲ溶液1.0 ml, 溶液酸度在pH值为2~6范围, 偶氮胂Ⅲ和La(Ⅲ)配合物在离子液相中有较大的吸光度.除阳离子表面活性剂外, 其他离子表面活性剂和大多数无机离子不影响La(Ⅲ)的测定.吸收光谱、摩尔比、连续浓度变换、加入表面活性剂等实验表明, 在萃取相La(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ是以1∶3络阴离子形式存在的.利用离子液体双水相体系, 测定了样品中La(Ⅲ)的含量. 相似文献
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研究了偶氮胂Ⅲ (ArsenazoⅢ )作萃取剂和显色剂 ,在聚乙二醇 (PEG) - (NH4) 2 SO4-ArsenazoⅢ体系中的非有机溶剂萃取光度法测定锆。将络合物从 0 2 5mol/LHCl水溶液中萃取到PEG相 ,其最大吸收波长位于660nm ,ε =1.90× 1 0 4 和 1.70× 1 0 4 。Zr 的线性范围为 0~ 3 0 μg/mL和 3 0~ 5 0 μg/mL ,锆与ArsenazoⅢ的配位比为 1∶2。方法用于镁锌合金及铝合金中锆的测定 ,获得满意结果。 相似文献
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离子液体双水相中铜离子与牛血红蛋白相互作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用荧光光谱和紫外可见吸收光谱,研究了离子液体双水相体系中Cu(Ⅱ)与牛血红蛋白的相互作用;并用同步荧光法探讨了Cu(Ⅱ)对牛血红蛋白(BHb)构象的影响。结果表明,Cu(Ⅱ)对牛血红蛋白产生了荧光猝灭作用,且属于静态猝灭过程;在298K和310K下的结合常数分别为4.28×103 L·mol-1和3.65×103 L·mol-1、结合位点数分别为0.8887和0.8339;Cu(Ⅱ)与牛血红蛋白之间的相互作用力类型为静电作用力;Cu(Ⅱ)虽然与BHb发生了作用,但没有改变蛋白质疏水腔的疏水环境,对蛋白质的构象影响不大。 相似文献
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建立聚乙二醇-2000(PEG)-(NH4)2SO4双水相体系萃取光度法测定亮绿(BG)的新方法。测定了PEG相中亮绿吸收光谱和荧光光谱,研究了溶液酸度、盐用量、PEG用量及共存物质对体系测定的影响。结果表明,在溶液酸度pH=6,PEG用量5.0 mL,硫酸铵加入量2.0 g、测定波长630 nm时,PEG相中BG有最大吸光度。线性回归方程Y=0.005 83+0.054 53X,相关系数R=0.999 3,线性范围为0.01~0.17μg/mL。方法具有快速、灵敏、简便的优点,用于天然水中BG测定结果较好。用加入不同类型表面活性剂和光谱方法初步探讨了PEG与BG的相互作用。 相似文献
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二甲酚橙在离子液相中测定镍的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了由亲水性离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)和NaH2PO4形成的双水相体系萃取光度法测定镍的新方法.研究了离子液体用量、溶液酸度、二甲酚橙(XO)、盐的加入量对Ni2+萃取测定的影响及共存物质影响及消除.在pH 5.5,离子液相中XO与Ni2+形成的配合物有较高的吸光度,配合比为3∶1,配合物最大吸收波长位于 465 nm,表观摩尔吸光系数ε=7.86×104 L·mol-1·cm-1,Ni2+量的线性范围为0~5.0 μg/mL.方法用于铝合金标准样品中镍的测定,结果与认定值相符.使用后的离子液体经过简单处理可以重复使用. 相似文献
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