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1.
用浸渍法制备了一系列不同Te含量的MoPTeO/SiO2催化剂,考察了Te含量对丙烷选择氧化制丙烯醛性能的影响.结果表明,Te促进了中间产物丙烯向丙烯醛的转化,从而提高了反应的选择性;对催化剂进行了BET、H2-TPR、NH3-TPD等表征,结果表明,Te改善了催化剂的可还原性,并使催化剂单位表面积酸性明显增强,有利于催化剂选择氧化性能的提高.  相似文献   
2.
为了详细考察钛镍复氧化物的组成和物相,合成、表征了系列柠檬酸钛镍配合物,以这类配合物为前体,热分解制备了不同组分的镍钛复氧化物.  相似文献   
3.
在微波每次加热时间为20min的条件下,采用多次反复合成的方法合成出致密的NaA分子筛膜。运用XRD和SEM技术表征了膜的晶相和形貌。表征结果显示,经过多次合成的分子筛膜仍然是由纯的NaA分子筛组成;随着合成次数的增加,膜的完整性进一步提高。气体分子(如H2、N2、CO、CO2、C3H8)的渗透数据显示,经过3次合成的NaA分子筛膜的H2/N2、H2/CO、H2/CO2、H2/C3H8的理想分离选择性分别为3.79、4.05、3.88、7.35,高于相应的努森扩散分离。  相似文献   
4.
综述了银催化剂的发展历史、催化作用机理、制备方法、助催化剂、载体研究进展,并对用于乙烯环氧化反应的银催化剂在不同时期的发展状况、宏观及微观催化作用机理、从原料到催化剂成品的制备过程、数十种金属及非金属助催化剂的助催作用、载体结构及添加组分的改进等方面的最新研究成果作了阐述。  相似文献   
5.
采用浸渍法制备Pd-AgNbO3光催化剂,并运用XRD、XPS、SEM-EDS和DRS等方法对光催化剂进行表征与分析。以亚甲基蓝染料(MB)为降解污染物,考察Pd掺杂对AgNbO3光催化活性的影响。结果表明,Pd引入后AgNbO3的晶型结构及表面性质并未发生变化。DRS分析表明,Pd掺杂后光催化材料在可见光区的吸光度明显提高。光催化降解实验表明,当Pd的掺杂量为0.8%(质量分数,下同),热处理温度为400℃,煅烧时间为3h时,光催化降解活性最高,MB降解率为92.2%。Pd-AgNbO3光催化降解MB符合一级反应动力学特性。  相似文献   
6.
低温低压二步法合成甲醇   总被引:2,自引:0,他引:2  
二步法合成甲醇,其第一步是甲醇羰基化合成甲酸甲酯;第二步是甲酸甲酯氢解合成甲醇。二步法反应的优点是使反应温度和压力降低、选择性提高、产物甲醇不含水,使提纯容易。从而低能耗、高产率地合成甲醇。  相似文献   
7.
纳米La_2O_3催化剂上低温甲烷氧化偶联和乙烷氧化脱氢   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用沉淀法制备了纳米La2O3催化剂,并考察了该催化剂对甲烷氧化偶联和乙烷氧化脱氢反应的催化性能。实验结果表明,对于甲烷氧化偶联反应,在450℃、气态空速(GHSV)=7.5L/(g.h)、n(CH4)∶n(O2)=3.0的条件下,甲烷转化率和C2烃收率分别达到26.6%和10.8%,比商品化的La2O3催化剂的启动温度低100℃,具有较好的低温甲烷氧化偶联反应性能;对于乙烷氧化脱氢反应,在450℃、GHSV=10L/(g.h)、n(C2H6)∶n(O2)∶n(N2)=1∶1∶4的条件下,乙烷转化率和乙烯收率分别为49.1%和25.9%,明显优于商品化的La2O3催化剂。对纳米La2O3催化剂的表征结果显示,沉淀法制备的纳米La2O3催化剂颗粒较小(粒径30~50nm)、比表面积较大(12.0m2/g),具有较强的吸附O2能力,因此能在较低温度下活化甲烷和乙烷,具有较好的低温催化性能。  相似文献   
8.
CatalyticPerformanceforOxidativeCouplingofMethaneoverEu2O3CatalystsPromotedbyAlkalineEarthFlouridesLongRuiqiang(龙瑞强),WanHuil...  相似文献   
9.
用溶胶凝胶法制备了钛掺杂的纳米氧化镍催化剂,考察了其乙烷氧化脱氢制乙烯(ODHE)的催化性能.结果表明纯纳米氧化镍最好的乙烯收率为22.8%;而钛促进纳米氧化镍催化剂的乙烯选择性和高温抗乙烷裂解性能都有明显改善.在400℃时,乙烷的选择性为69.2%,收率为36.3%.XRD研究表明,钛促进的纳米氧化镍粒子较纯纳米氧化镍粒子小,约为5nm左右.H2-TPR研究显示了钛促进的纳米氧化镍催化剂较纯纳米氧化镍难还原.  相似文献   
10.
研制了V-Sb-Nb复合氧化物催化剂,考察了所制备催化剂在丙烷选择氧化制丙烯醛反应中的反应性能,运用XRD、FTIR、TPR、吡啶-TPD技术对催化剂的结构,可还原性和酸碱性进行了表证.结果表明当铌的掺杂量为0.1(Nb/V)时丙烯醛的得率最高,而铌的掺杂使得催化剂中钒锑氧化物的组成结构发生了改变,从而降低了催化剂的可还原性和酸量,提高了丙烯醛的选择性.  相似文献   
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