1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的合成工艺

以对氯苯肼为原料经环合、氯化,合成1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇.本文研究了其合成工艺和投料比、反应温度、反应时间,催化剂用量和溶剂种类对收率的影响.用IR、1H NMR表征了其结构,在最优条件下,1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇合成的总收率为,含量为,该路线简单经济,条件温和,收率高,适合工业化生产.     

草甘膦合成工艺研究

本文介绍了一种先进的草甘膦合成工艺,产品产率达85%,纯度大于98%.研究了反应时间、反应温度对溶剂回收的影响.该工艺可以将回收的溶剂在不进行任何处理的情况下直接循环套用.实验证明,本工艺与国内现行工艺相比,具有收率高,生产周期短,后处理简单等优点,有较高的工业价值.与文献报道的方法,生产成本可以下降16%.     

催化氧化合成氟虫腈新工艺

以4-三氟甲基苯胺、浓盐酸、双氧水为起始原料合成2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺，2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺再和2，3-二氰基丙酸乙酯反应合成中间体芳基吡唑腈，5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯-4-三氟甲基-苯基）吡唑经过硫氰化、缩合、催化氧化合成目标化合物氟虫腈。重点讨论了反应时间、温度、投料比对2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺和5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯-4-三氟甲基-苯基）吡唑收率的影响。采用该工艺操作简单，易于工业化，且减少了废酸的处理和高毒性试剂的使用。     

新型高效除草剂氟胺草酯的合成

以对氟苯酚为原料，经过氯化、酯化、硝化、水解反应生成中间体2-氯-4-氟-5-硝基苯酚，再经过酯化、还原、缩合反应得到氟胺草酯，反应总收率为55．42％，纯度高于98％。     

模聚合物的制备

本文对模型滞物的制备方法进行综述,并着重讨论了活性聚合在模型聚合物制备中的应用。     

噻虫嗪的合成技术

以2,3-二氯丙烯和硫氰酸钠为起始原料,首先生成中间体2-氯丙烯硫代异氰酸酯(1),(1)再与苄基硫醇加成,环合生成中间体2-苄硫基-5-氯甲基噻唑(2);(2)与3-甲基-4-硝基亚胺-1,3,5-恶二嗪反应生成中间体苄硫基噻虫嗪(3);(3)与氯气反应生成目标化合物噻虫嗪,合成总收率达到50.6%。研究了噻虫嗪的合成工艺,分析并实验优化了主要的合成工艺参数。该合成路线原料易得,反应过程稳定,收率高,产品质量好,有利于工业化生产。     

新型除草剂氟哒嗪草酯的合成工艺研究

正化学除草技术已经成为杂草防除的重要手段,是目前世界范围内采取最为普遍的除草方式。除草剂的应用在保证粮食增产和稳产中起到了重要的作用。农药企业必须调整产品结构,不断研发环境友好型的新农药,更好地满足农业转型发展的需求。农药企业应该开展社会化服务,引导农民科学用药,使农产品供给更加有利于资源优势发挥、生态环境保护,更好地满足农业转型发展的需求。     

翻转课堂在大学英语教学中的关键问题

随着移动上网工具在我国90后的学习生活中广泛应用,翻转课堂的理念逐渐渗透到大学英语教学中。本文基于文献综述和教学实践探讨翻转课堂在大学英语教学中的三个关键问题：翻转的程度,网络平台的设计,课堂与课外教学的衔接,以期构建一种完整的、实效的大学英语翻转课堂教学模式。     

2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛的合成新工艺

2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛是合成氟咯菌腈的重要中间体,为了进一步提高其收率和纯度,研究了2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲醛的合成反应条件.以邻甲酚为原料,经“一锅煮”得到中间体3-甲基苯邻二酚,再经醚化、氯化、氟交换和水解5步反应得到2,2-二氟苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-4-...     

新型高效杀菌剂丙硫菌唑的合成研究

以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷为起始原料,经格式试剂反应、缩合反应、硫的亲电加成反应合成了目标化合物丙硫菌唑研究了格式试剂反应、缩合反应、硫的亲电加成反应等单元过程的优惠工艺条件.总收率为33.3%.适合工业化应用.