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1.
符靓  唐有根 《食品工业》2012,(6):119-121
建立了用带八极杆碰撞/反应池的电感耦合等离子体质谱仪(ORS-ICP-MS)测定食品添加剂食用纯碱中Mg,Al,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Se,Mo,Cd,Ba,Hg,Pb等18种微量元素的方法。采用八极杆碰撞/反应池技术,有效地消除了多原子离子对待测元素的干扰,确定了试验的最佳测定条件。结果表明,各元素的检出限在0.002~0.209μg/g之间,加标回收率在91.0%~108.4%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.77%。  相似文献   
2.
研究了包胶转子泵对乳化炸药敏化气泡的影响,结果表明,包胶转子泵在进行小直径规格乳化炸药装药时,对敏化气泡质量存在负面影响,影响小直径药卷的殉爆距离值。提出了控制敏化速度来改良敏化效果、提高殉爆距离的办法。  相似文献   
3.
针对石煤熟化水浸浸出液除杂后的溶液钒含量低、杂质含量高、不能直接沉钒的特点,研究了采用溶剂萃取—沉淀—煅烧工艺回收钒。萃取采用6级逆流萃取,4级逆流反萃取,以50%P204+10%TBP+40%磺化煤油为有机溶剂,水相初始pH=1.5,Vo∶Va=1∶1,萃取时间5min,用1.5mol/L H2SO4溶液反萃取,反萃取液用NaClO3氧化钒至五价,用氨水调pH沉淀多钒酸铵,多钒酸铵煅烧后得到98.5%的五氧化二钒。  相似文献   
4.
张亚男  唐有根  肖方明  朱鹤专 《广州化工》2009,37(8):111-112,115
以4-硝基-邻苯二甲酰亚胺为原料,碳酸二甲酯作为甲基化试剂制备N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺,优化各反应条件,收率达78%;再经铁粉还原制备N-甲基-4-氨基邻苯二甲酰亚胺,优化各反应条件,收率达91.5%。  相似文献   
5.
在Al-In-Zn-Sn合金的基础上,改变稀土Ce的含量,对铝合金阳极结构和电化学性能进行了研究。通过金相显微镜、扫描电镜和能谱对其表面形貌和合金结构进行了分析。通过阳极极化曲线、循环伏安曲线、恒流放电曲线等性能测试,结果表明,稀土Ce的加入使铝合金的晶粒细化,且稀土Ce加入量不大于0.5%时较明显;稀土Ce的加入,偏析相数量增加,自腐蚀电位发生负移,恒流放电性能得到提高,当稀土Ce的加入量为0.3%时,自腐蚀电位负移最大,恒流放电性能最佳。  相似文献   
6.
硅橡胶中痕量砷和锑的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法,以L-半胱氨酸为预还原剂,测定硅橡胶中痕量砷和锑.结果表明,砷和锑的检出限分别为0.058和0.075 μg·L-1,相对标准偏差分别为0.71%和0.78%,回收率为94%~105%.该方法操作简便,准确性高.  相似文献   
7.
Separation of nickel, cobalt and copper by solvent extraction with P204   总被引:1,自引:0,他引:1  
Separation of nickel, cobalt and copper by solvent extraction with P204@钱东 @王开毅 @潘春跃 @唐有根 @蔡春林 @蒋金枝~~Project ( 99JJY2 0 0 10 )supportedbytheNaturalScienceFoundationofHunanProvince  相似文献   
8.
通过壳聚糖接枝二甲基十四烷基环氧丙基氯化铵 ,再磺化引入 SO3H ,合成了一种吸湿性极强 ,具有优异表面活性的新型壳聚糖两性高分子表面活性剂。研究了影响最终产物合成的主要因素 ,并通过红外光谱、薄层色谱和元素分析对最终产物进行了结构表征  相似文献   
9.
以N-乙烯基咪唑和1,4-丁二醇二环氧甘油醚为原料合成了一种带聚醚链的整平剂,采用FT-IR和<'1>H NMR对其结构进行了表征.对由此整平剂与聚二硫二丙烷磺酸钠(SPS)和聚乙二醇(PEG-6000)组成的添加剂体系与市售整平性能较好的添加剂的阴极极化曲线、铜镀层表面形貌和镀液均镀能力作了对比.结果表明,含此整平剂...  相似文献   
10.
An analytical method, using sector field inductively coupled plasma mass spectrometry (SF-ICP-MS) for rapid simultaneous determination of Be, Na, Mg, Si, Ca, Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Sn, Sb, Pb and Bi in electrolytic manganese metal, was described. At the beginning, the samples were decomposed by HNO3 and H2504, and then analyzed by SF-ICP-MS. Most of the spectral interferences could be avoided by measuring in different mass resolution modes. The matrix effects due to the excess of sulfuric acid and Mn were evaluated. Correction of matrix effects was conducted by using the internal standard elements. The optimum condition for the determination was investigated and discussed. The detection limit is in the range of 0.001-0.169 gg/L. The current method is applied to the determination of trace impurities in electrolytic manganese metal. And experiments show that good results can be obtained much faster, more accurately and conveniently by current method.  相似文献   
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