排序方式： 共有2条查询结果，搜索用时 0 毫秒
1
1.
现有支持属性间接撤销的CP-ABE方案存在撤销代价与安全性难以兼顾的问题,为此,借鉴属性间接撤销思想和双系统加密技术,提出一个适应性安全且支持属性撤销的CP-ABE方案,并基于3素数子群判定问题证明该方案的安全性。分析结果表明,与经典ABE属性撤销方案相比,该方案的效率较高,访问策略表达更为灵活。 相似文献
2.
该文通过构建单独活性粒子（•OH、H2O2）氧化体系和基于低温等离子体技术（CP）的活性粒子屏蔽体系（屏蔽•OH：叔丁醇;屏蔽H2O2 ：MnO2）的对比研究,探究CP活性粒子（•OH、H2O2）对大豆球蛋白结构及致敏性影响的特异性。结果表明：单独•OH氧化体系,大豆球蛋白与IgG/IgE 结合能力均随•OH含量增加而逐渐降低至69.00%（20 mmol/L）;CP+叔丁醇的•OH屏蔽氧化体系中,结合能力由59.45%（IgG）、52.50 %（IgE）（40 kV、2 min）,分别增加至67.95%（IgG）（100 mmol/L）和73.77%（IgE）（300 mmol/L）。单独H2O2 氧化体系,大豆球蛋白与IgG/IgE结合能力均随H2O2 含量增加而降至65.65%（IgG）、30.84%（IgE）（2.0 mmol/L）,基于CP+MnO2 的H2O2 屏蔽体系中,随着MnO2 添加量的增加,结合能力分别增加至91.22%（IgG）、73.90%（IgE）（25 mmol/L）。利用SDS-PAGE 和内源荧光光谱分别表征蛋白一级结构和三级结构变化,结果表明,•OH通过改变大豆球蛋白一级和三级结构,而H2O2 改变蛋白三级结构达到消减大豆球蛋白致敏性目的。该研究证实•OH和H2O2 作为具有氧化作用的活性粒子参与CP处理对蛋白结构的氧化修饰。 相似文献
1