首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   121篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
综合类   33篇
化学工业   84篇
机械仪表   1篇
一般工业技术   3篇
自动化技术   1篇
  2020年   1篇
  2011年   3篇
  2010年   8篇
  2009年   6篇
  2008年   14篇
  2007年   12篇
  2006年   10篇
  2005年   14篇
  2004年   11篇
  2003年   3篇
  2002年   3篇
  2001年   6篇
  2000年   1篇
  1999年   2篇
  1998年   3篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1995年   4篇
  1993年   4篇
  1992年   6篇
  1988年   1篇
  1986年   1篇
  1984年   3篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有122条查询结果,搜索用时 14 毫秒
1.
嘧啶磷的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 前言嘧啶磷,通用名pirimiphos-ethyl〔1〕,是一种中等毒性的农药,对生活在土壤中和地表的双翅目和鞘翅目害虫有广谱的杀虫作用。无药害,可作种子处理使用,也可与杀菌剂混用。化学名称:O,O-二乙基-O-(2-二乙胺基-6-甲基嘧啶-4-基)硫逐磷酸酯,其结构式为:NNN(C2H5)2H3COPSOC2H5OC2H5我国将限制使用高毒或剧毒农药甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷以及氧乐果等。限制使用后,急需开发和生产相应的低毒、安全农药取代品种,嘧啶磷正是理想的替代品种之一。根据文献报导〔2~5〕,嘧啶磷合成的方法较多。考…  相似文献   
2.
通过对乳化剂、助乳化助剂、稳定剂、溶剂以及助溶剂的研究筛选,确定了适合的制备工艺,并测定热贮前后敌敌畏分解率变化.结果表明,该制剂在的分解率在14%~16%左右,低于目前市场上已有产品30%~50%的分解率.该优化配方为敌敌畏(40%)、毒死蜱(10%)、2010CX(8%)、D625(4%)、抗氧101(3%)、抗水1#(3%)、稳1#(3%)、150#溶剂油补至100%.  相似文献   
3.
浅谈对传统农药制剂乳油的改进研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
裴琛  沈德隆  杜延 《浙江化工》2010,41(3):12-14,11
乳油是农药的四大剂型之一,由其发展而来的新剂型日益增多,本文从概念、性质和特点等方面介绍了其中最为突出的三个剂型:微乳剂、水乳剂和固态乳油。  相似文献   
4.
三唑类化合物具有广泛的生物活性.以2-羟基-5,7-二甲基-l,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,在缚酸剂存在下,于室温分别和苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯进行酯化反应,合成了两个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-芳磺酸酯化合物a和b.产物经质谱、红外光谱、核磁共振谱确证.初步生物活性表明,该化合物具有一定的杀菌活性和除草活性,其中a有较高除草活性,而b对禾本科植物有较好的促进生长活性.  相似文献   
5.
通过对原药、溶剂、助溶剂和乳化剂等助剂的选择,确定了适宜的制备工艺,筛选出15%氟铃脲·毒死蜱微乳剂,20%氟铃脲·毒死蜱微乳剂的配方.检测结果表明,该复配微乳剂具有贮藏稳定性好、使用安全等特点,具有良好的开发应用前景.其优化配方:氟铃脲2.1%,毒死蜱13.8%,溶剂+助溶荆为38.5%+2%,ZJ-CP1120为18.4%,ZJ-EP701G为7.45%,水(自来水)补至100%.  相似文献   
6.
三唑类化合物具有广泛的生物活性。以2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,在缚酸剂存在下,于室温分别和苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯进行酯化反应,合成了两个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-芳磺酸酯化合物a和b。产物经质谱、红外光谱、核磁共振谱确证。初步生物活性表明,该化合物具有一定的杀菌活性和除草活性,其中a有较高除草活性,而b对禾本科植物有较好的促进生长活性。  相似文献   
7.
通过对原药、溶剂、助溶剂和乳化剂等助剂的选择,确定了适宜的制备工艺,筛选出15%氟铃脲·毒死蜱微乳剂,20%氟铃脲·毒死蜱微乳剂的配方.检测结果表明,该复配微乳剂具有贮藏稳定性好、使用安全等特点,具有良好的开发应用前景.其优化配方:氟铃脲2.1%,毒死蜱13.8%,溶剂+助溶剂为38.5%+2%,ZJ-CP1120为18.4%,ZJ—EP701G为7.45%,水(自来水)补至100%.  相似文献   
8.
1-取代芳基-1-烷基胺是一种重要的医药、农药中间体。以不同取代芳酮为初始原料经R.leuchart反应制得相应的1-取代芳基-1-烷基胺,收率80%,含量98%。产物结构经1HNMR,MS确证。  相似文献   
9.
范钱君  彭伟立  沈德隆 《农药》2005,44(6):257-258
2-嘧啶氧基苄基溴与芳胺反应合成2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物,反应过程中会发生生成2-羟基-N-芳基-N-嘧啶基苄胺副反应,即重排反应。芳胺空间位阻越小,亲核性越强,副反应越容易发生,产物除草活性越低。  相似文献   
10.
摘要选择Delepine反应法的路线合成对叔丁基苄胺,并对反应投料比、反应温度及酸化后的反应时间进行了优化试验,得到了较好的反应条件:反应温度为40℃,对叔丁基苄氯与乌洛托品投料比为1:1;加入酸和醇后的保温时间为2h,从而使反应收率稳定在90%以上,含量达到95%。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号