微波辐照—盐酸浸出制备高钛渣的探索

钛铁矿经过预氧化处理，再经微波辐照—盐酸浸出，能制得富钛渣，此工艺具有方法新、工艺简便、速度快、能耗低等特点。     

微波场中固体铝酸钠的快速合成

本文利用微波（２４５０ＭＨｚ，６００Ｗ）在１ｍｉｎ内即制得了Ｎａ_２Ｏ与Ａｌ_２Ｏ_３ｍｏｌ比为１．１，水溶性较好的固体铝酸钠。     

微波加速酯化反应的研究(简报)

本文研究了微波辐照对酯化反应(乙酸乙酯和富马酸二甲酯的合成)反应速度及产率的影响,并与无外场作用时的酯化反应结果进行了比较。     

微波辐照引发甲烷部分氧化制合成气

考察用微波辐照方式引发反应后,１０％Ｎｉ／Ｌａ２Ｏ３催化氧化甲烷制合成气的反应行为。结果表明,当催化剂用量为０．１０ｇ,原料气空速为１５０～１８０Ｌ·ｇ－１·ｈ－ｌ,原料气中ＣＨ４与Ｏ２配比为２：ｌ,且原料气从催化床层的上端通入时,催化活性最佳     

甲烷和氮气在微波等离子体下的转化研究

运用微波等离子体技术研究了甲烷和氮气的化学反应。考察了反应条件对产物选择性和甲烷转化率的影响。甲烷转化率随着微波输入功率的增大和反应物配比 (n(CH4) /n(N2 ) )的减小而增大 ;在最佳条件下 ,甲烷转化率达96 2 %。HCN选择性随着n(CH4) /n(N2 )比的增大而降低 ;在n(CH4) /n(N2 ) <0 995时 ,HCN为主产物 ,且HCN的选择性随微波输入功率的增大而减小 ,在最佳条件下 ,HCN选择性达 91 4% ;在n(CH4) /n(N2 ) >0 995时 ,C2 H2 为主产物 ,然而HCN选择性随着微波输入功率的增大而增加。C2 H2 选择性随着微波输入功率的增大而增加 ,随着n(CH4) /n(N2 )的增大出现极大值 ;在最佳条件下 ,C2 H2 选择性达 72 77%。C2 H2 和C2 H6 的选择性随着微波输入功率的减小和n(CH4) /n(N2 )的增大而增加。对甲烷、氮气等离子体的电子温度和电子密度进行了诊断 ,并运用自由基反应理论解释了反应条件对甲烷转化率和产物选择性的影响。     

甲烷在氢气助解下的脱氢偶联研究

运用微波等离子体技术 ,研究了甲烷在氢气助解下的等离子体化学反应。在该偶联反应中 ,氢气是一种气体催化剂 ,它的加入有助于甲烷的脱氢偶联转化制备C2 烃。在相同的条件下 ,甲烷的转化率和乙炔的选择性都随着微波输入功率的增加而增大 ,乙烷的选择性则降低。在最佳条件下 ,甲烷的转化率达到 77.5 % ,乙炔的选择性达到 74.1%。对等离子体中的电子密度和电子能量进行了诊断 ,根据实验结果 ,提出了可能的反应机理     

CO_2氢化转化制低碳烃

研究了在微波等离子体下 Ｃ Ｏ２ 氢化转化制低碳烃。实验结果表 明： Ｃ Ｏ２ 的 加氢反应在微波等离子体下可以制得甲烷和 Ｃ２ 烃, 其中甲烷和乙炔是主要产物; 产物中甲烷的摩百分含量随着微波输入功率的降低和 ｎ（ Ｈ２） ／ ｎ （ Ｃ Ｏ２） 值的增加而增大, 生成的乙炔则和甲烷相反。反应中有少量的乙烷和微量的乙烯生成; 没有检测到含氧有机化合物的存在。用静电悬浮双探针法测定了 等离子体反应中的电子温 度、能量和电 子密度。运用自由基反应理论解释了产物的分布以及反应条件的变化对产物组成的影响。     

环己烷在WO3上的吸附反应研究

本文报导了环己烷C5H12通过WO3气敏材料后的付立叶红外光谱研究的结果。实验发现，当温度≥450℃时，WO3加少量瓷粉对C6H12的敏感较为明显；而加入少量Pt，可使敏感温度降到150℃，此结果与同一材料制成的气敏元件的测试结果相符。文中还对C6H12在WO3表面的吸附反应过程进行了讨论。     

祝贺戴树珊教授执教40年

戴树珊教授１９２８年１１月生于江苏省扬中县，１９５２年毕业于北京大学化学系，随即师承唐敖庆先生从事“量子化学”学习与研究。在其早年的“杂化轨道理论”研究论文中，不仅具体更正了艾伦先生的“量子化学”的特征根表，并提出了：１．最优键函数；２．转动矩阵方法...     

碎片轨道与同瓣相似

<正> 化学活性与分子结构的相互关系,是每一个化学工作者十分感兴趣的问题,又是一个十分复杂的问题。七十年代起,R.Hoffmnn等采用的碎片分子轨道近似方法以及“同瓣相似”的概念,抓住影响化学活性的主要因素,进一步发展了应用分子轨道对称守恒原理来探索化学反应的规律。碎片分子轨道近似的基本思想,是把分子视为由几个碎片组成,应用量子化学的计算结果来考察“碎片”的前线轨道。从而揭示化学活性与结构之间的内在联系。如果两个碎片的前线轨道的数目、对称性、空间取向以及能级都相似——不是相同,而是相似,